Tratamento da doença de degeneração macular relacionada à idade seca com epitélio pigmentar da retina derivado de células-tronco embrionárias humanas
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Henan
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Zhengzhou, Henan, China, 450052
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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Contato:
- Wan guang ming, Doctor
- Número de telefone: 0371-66862213
- E-mail: wgm6608@163.com
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Contato:
- Li fu zhen, Doctor
- Número de telefone: 0371-66862213
- E-mail: fuzhenlii@qq.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 55-80 anos;
- O diagnóstico clínico é consistente com a definição de DMRI seca tardia no estudo de doenças oculares relacionadas à idade (AREDS) (com uma ou mais atrofia geográfica >250 mícrons na fóvea;
- Sem CNV;
- O BCVA do olho alvo não será melhor que 20/200;
- -8,00D<dioptria<+8,00D,21mm<eixo olhos≤28mm;
- voluntários como cobaias de teste, consentimento informado assinado, acompanhamento regular no tempo.
Critério de exclusão:
- A atrofia macular causada por outras doenças além da DMRI;
- Sofrer de retinite pigmentosa, retinite coroidal, coroidite serosa central, retinopatia diabética ou outras doenças vasculares e degenerativas da retina além da DMRI;
- Opacidades do cristalino (afetando a visão central), glaucoma, uveíte, descolamento da retina, neuropatia óptica e outros antecedentes oculares;
- Outros antecedentes de cirurgia intraocular além da cirurgia de catarata;
- Nos últimos 6 meses, houve insuficiência cardíaca grave (grau III e IV da New York Heart Association) ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo <35% em algum exame
- Uma das seguintes circunstâncias: (1) diálise ou eGFR<20ml/min/1,73m2; (2) proteína urinária/creatinina urinária é ≥1g/g; (3) creatinina ou albumina/creatinina urinária é ≥600mg/g;
- Doença hepática crônica, ALT aumentada >3 vezes o valor normal do limite superior;
- Combinado com outras doenças sistêmicas graves, como cor pulmonale, DPOC grave (FEV1%<50%) e assim por diante;
- Combinado com doenças infecciosas graves (como HIV, sífilis anticorpo positivo, etc;
- A detecção quantitativa de HCV-RNA foi positiva, a detecção quantitativa de HBV-DNA foi superior a 103 UI/ml, e a tuberculose estava no período contagioso, etc;
- Pacientes que estão usando anticoagulantes ou a função plaquetária ainda não foi restaurada ao normal após a interrupção dos medicamentos antiplaquetários por 10 dias (os resultados do teste VerifyNow mostram que a AUC é maior que 470 e PRU é maior que 208);
- Função de coagulação sanguínea anormal ou outros resultados de testes laboratoriais anormais óbvios;
- Tumor maligno e história de tumor maligno;
- Mulheres que estão grávidas, se preparam para engravidar durante o ensaio, estão amamentando; homens que se preparam para ter filhos durante o ensaio;
- Qualquer deficiência imunológica;
- Uso de glicocorticóides ou imunossupressores nos últimos 3 meses;
- Drogas antipsicóticas foram usadas nos últimos 3 meses, como antidepressivos, antipsicóticos e assim por diante;
- Com hipersensibilidade ao tacrolimus ou outros macrólidos;
- A história de dependência de alcoolismo ou drogas proibidas;
- Estar participando de algum ensaio clínico de intervenção;
- Baixa adesão, dificuldade para concluir o estudo;
- A pessoa que não recebeu o consentimento informado;
- Alguns pesquisadores acreditam que pode haver situações que podem aumentar os riscos dos sujeitos ou interferir nos ensaios clínicos (por exemplo, os pacientes são propensos a estresse mental, depressão, transtornos mentais, disfunção cognitiva, etc.).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: transplante de epitélio pigmentar da retina
transplante de epitélio pigmentar da retina derivado de células-tronco embrionárias humanas no espaço sub-retiniano de pacientes com degeneração macular relacionada à idade seca (DMRI seca).
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Transplante de epitélio pigmentar da retina derivado de células-tronco embrionárias humanas no espaço sub-retiniano de pacientes com degeneração macular relacionada à idade seca (DMRI seca).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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segurança e tolerância ao transplante
Prazo: 12 meses
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A segurança e a tolerância do transplante de RPE derivado de hESC serão consideradas seguras: nenhum evento adverso moderado acima ou evento adverso grave relacionado ao transplante de células epiteliais pigmentares da retina; Células sem infecciosas; Sem tumorigenicidade.
Através dos sinais clínicos dos sujeitos e exame laboratorial para avaliar a tolerância, integridade, repelência das células RPE e monitorar a presença de infecção local ou sistêmica e presença de células tumorais metastáticas.
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eficácia: Tratamento precoce do quadro oftalmológico de retinopatia diabética (ETDRs)
Prazo: 12 meses
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Medida da função visual: mudança na acuidade visual
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12 meses
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Eficácia: Melhor acuidade visual corrigida (BCVA)
Prazo: 12 meses
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Medida da função visual: mudança na acuidade visual
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12 meses
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Eficácia: Tomografia óptica coerente (OCT)
Prazo: 12 meses
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Medida da função visual
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12 meses
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Eficácia: autofluorescência de fundo
Prazo: 12 meses
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Integridade e sobrevivência da retina do transplante e do hospedeiro
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12 meses
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Eficácia: inspeção visual
Prazo: 12 meses
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Mudanças de julgamento após transplante do campo visual do paciente
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- ChineseASZQ-004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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