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Um estudo para avaliar a eficácia em indivíduos com câncer de esôfago tratados com nivolumabe e ipilimumabe ou nivolumabe combinado com fluorouracil mais cisplatina versus fluorouracil mais cisplatina (CheckMate 648)

13 de fevereiro de 2026 atualizado por: Bristol-Myers Squibb

Um Estudo Randomizado de Fase 3 de Nivolumab Plus Ipilimumab ou Nivolumab Combinado com Fluorouracil Plus Cisplatina Versus Fluorouracil Plus Cisplatina em Indivíduos com Carcinoma Espinocelular de Esôfago Avançado, Recorrente ou Metastático Não Ressecável Anteriormente Não Tratado

O principal objetivo deste estudo é comparar quanto tempo indivíduos com câncer de esôfago vivem em geral ou vivem sem progressão da doença após receber nivolumab e ipilimumab ou nivolumab combinado com fluorouracil mais cisplatina versus fluorouracil mais cisplatina

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
970

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Acesso expandido

Acesso expandido

Uma maneira de pacientes com doenças ou condições graves que não podem participar de um estudo clínico obter acesso a um produto médico que não foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Também chamado de uso compassivo. Existem diferentes tipos de acesso expandido.
Não está mais disponível

Não está mais disponível

  • Disponível: o acesso expandido está atualmente disponível para este tratamento experimental, e os pacientes que não são participantes do estudo clínico podem obter acesso ao medicamento, biológico ou dispositivo médico sendo estudado.
  • Não está mais disponível: o acesso expandido estava disponível para esta intervenção anteriormente, mas não está disponível atualmente e não estará disponível no futuro.
  • Temporariamente indisponível: o acesso expandido não está disponível atualmente para esta intervenção, mas espera-se que esteja disponível no futuro.
  • Aprovado para marketing: A intervenção foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para uso público.
 fora do ensaio clínico. Consulte registro de acesso expandido.

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Argentina
    • Buenos Aires
      • Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, 1417
        • Local Institution - 0048
      • Capital Federal, Buenos Aires, Argentina, 1264
        • Local Institution - 0050
    • La Rioja Province
      • La Rioja, La Rioja Province, Argentina, 5300
        • Local Institution - 0087
    • Santa Fe Province
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentina, 2000
        • Local Institution - 0086
  • Austrália
    • New South Wales
      • Tamworth, New South Wales, Austrália, 2340
        • Local Institution - 0232
    • Queensland
      • Douglas, Queensland, Austrália, 4814
        • Local Institution - 0011
    • Western Australia
      • Murdoch, Western Australia, Austrália, 6150
        • Local Institution - 0010
  • Brasil
    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, Brasil, 41950-640
        • Local Institution - 0017
    • Minas Gerais
      • Ipatinga, Minas Gerais, Brasil, 35160-158
        • Local Institution - 0227
    • Rio Grande do Sul
      • Ijuí, Rio Grande do Sul, Brasil, 98700-000
        • Local Institution - 0021
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90610-000
        • Local Institution - 0016
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil, 22793-080
        • Local Institution - 0228
    • São Paulo
      • Barretos, São Paulo, Brasil, 14780-070
        • Local Institution - 0019
      • Jaú, São Paulo, Brasil, 17210-080
        • Local Institution - 0226
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brasil, 15090000
        • Local Institution - 0018
      • São Paulo, São Paulo, Brasil, 01246-000
        • Local Institution - 0020
  • Canadá
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canadá, E1C 6Z8
        • Local Institution - 0095
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Local Institution - 0082
      • Montreal, Quebec, Canadá, H4A 3J1
        • Local Institution - 0222
      • Trois-Rivières, Quebec, Canadá, G8Z 3R9
        • Local Institution - 0037
  • Chile
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 8320000
        • Local Institution - 0053
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile
        • Local Institution - 0214
  • China
      • Shenyang, China, 110042
        • Local Institution - 0220
      • Xi'an, China
        • Local Institution - 0248
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230022
        • Local Institution - 0207
      • Hefei, Anhui, China, 230061
        • Local Institution - 0197
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100032
        • Local Institution - 0182
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100071
        • Local Institution - 0179
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100853
        • Local Institution - 0216
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350014
        • Local Institution - 0217
      • Fuzhou, Fujian, China, 350025
        • Local Institution - 0219
    • Guangdong
      • Shantou, Guangdong, China, 515041
        • Local Institution - 0199
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 155040
        • Local Institution - 0185
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Local Institution - 0193
      • Zhengzhou, Henan, China, 450008
        • Local Institution - 0195
      • Zhengzhou, Henan, China, 450052
        • Local Institution - 0194
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410000
        • Local Institution - 0249
      • Changsha, Hunan, China, 410008
        • Local Institution - 0212
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210000
        • Local Institution - 0201
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130021
        • Local Institution - 0180
    • Shan3xi
      • Xi'an, Shan3xi, China, 710038
        • Local Institution - 0183
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200030
        • Local Institution - 0215
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200032
        • Local Institution - 0200
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Local Institution - 0184
      • Linhai, Zhejiang, China, 317000
        • Local Institution - 0247
  • Cingapura
      • Singapore, Cingapura, 119228
        • Local Institution - 0034
    • Central Singapore
      • Singapore, Central Singapore, Cingapura, 168583
        • Local Institution - 0033
  • Colômbia
      • Medellín, Colômbia, 050034
        • Local Institution - 0058
      • Montería, Colômbia, 230001
        • Local Institution - 0224
      • Pereira, Colômbia, 660004
        • Local Institution - 0094
    • Bogota D.C.
      • Bogotá, Bogota D.C., Colômbia
        • Local Institution - 0059
  • Coréia do Sul
      • Busan, Coréia do Sul, 49241
        • Local Institution - 0166
      • Daegu, Coréia do Sul, 41404
        • Local Institution - 0150
      • Daejeon, Coréia do Sul, 35015
        • Local Institution - 0149
      • Jeonju, Coréia do Sul, 54907
        • Local Institution - 0236
      • Seoul, Coréia do Sul, 01812
        • Local Institution - 0235
      • Seoul, Coréia do Sul, 05505
        • Local Institution - 0130
      • Seoul, Coréia do Sul, 06351
        • Local Institution - 0177
      • Seoul, Coréia do Sul, 06591
        • Local Institution - 0168
      • Seoul, Coréia do Sul, 07345
        • Local Institution - 0151
      • Seoul, Coréia do Sul, 08308
        • Local Institution - 0131
      • Seoul, Coréia do Sul, 120-752
        • Local Institution - 0123
      • Ulsan, Coréia do Sul, 44033
        • Local Institution - 0157
    • Kyǒnggi-do
      • Seongnam-si, Kyǒnggi-do, Coréia do Sul, 13620
        • Local Institution - 0129
    • Seoul-teukbyeolsi [Seoul]
      • Seoul, Seoul-teukbyeolsi [Seoul], Coréia do Sul, 02841
        • Local Institution - 0165
  • Dinamarca
      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Local Institution - 0099
  • Espanha
      • Barcelona, Espanha, 08035
        • Local Institution - 0063
      • Madrid, Espanha, 28050
        • Local Institution - 0062
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36608
        • Local Institution - 0191
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
        • Arizona Cancer Center
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80218
        • Local Institution - 0188
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33176
        • Local Institution - 0186
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • Local Institution - 0225
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Local Institution - 0074
      • Marietta, Georgia, Estados Unidos, 30060
        • Local Institution - 0032
    • New Jersey
      • Neptune City, New Jersey, Estados Unidos, 07753
        • Hackensack Meridian Jersey Shore University Medical Center
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97401
        • Oncology Associates Of Oregon, Pc
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
        • Northwest Cancer Specialists, P.C.
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75246
        • Local Institution - 0210
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Local Institution - 0028
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24014
        • Local Institution - 0190
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26506-9162
        • Local Institution - 0203
  • França
      • Caen, França, 14076
        • Local Institution - 0114
      • Montpellier, França, 34090
        • Local Institution - 0112
      • Rennes, França, 35042
        • Local Institution - 0113
      • Toulouse, França, 31059
        • Local Institution - 0242
      • Villejuif, França, 94800
        • Local Institution - 0115
    • Nord
      • Lille, Nord, França, 59000
        • Local Institution - 0116
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Local Institution - 0035
      • Kowloon, Hong Kong
        • Local Institution - 0070
  • Itália
      • Bergamo, Itália, 24127
        • Local Institution - 0085
      • Milan, Itália, 20133
        • Local Institution - 0039
      • Padua, Itália, Padova
        • Local Institution - 0084
      • Pisa, Itália, 56126
        • Local Institution - 0240
  • Japão
    • Akita
      • Akita, Akita, Japão, 010-8543
        • Local Institution - 0152
    • Aomori
      • Hirosaki-shi, Aomori, Japão, 0368563
        • Local Institution - 0104
    • Chiba
      • Chiba, Chiba, Japão, 260-8717
        • Local Institution - 0101
      • Chiba, Chiba, Japão, 2608670
        • Local Institution - 0153
      • Kashiwa-shi, Chiba, Japão, 2778577
        • Local Institution - 0173
    • Ehime
      • Matsuyama, Ehime, Japão, 7900024
        • Local Institution - 0169
      • Matsuyama, Ehime, Japão, 7910280
        • Local Institution - 0119
    • Fukuoka
      • Fukuoka, Fukuoka, Japão, 8111395
        • Local Institution - 0174
      • Fukuoka, Fukuoka, Japão, 8128582
        • Local Institution - 0142
    • Fukushima
      • Fukushima, Fukushima, Japão, 9601295
        • Local Institution - 0103
    • Gifu
      • Gifu, Gifu, Japão, 5011194
        • Local Institution - 0154
    • Gunma
      • Ōta, Gunma, Japão, 3738550
        • Local Institution - 0176
    • Hiroshima
      • Hiroshima, Hiroshima, Japão, 7348551
        • Local Institution - 0100
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japão, 060-8648
        • Local Institution - 0111
    • Hyōgo
      • Akashi-shi, Hyōgo, Japão, 6738558
        • Local Institution - 0170
      • Kobe, Hyōgo, Japão, 6500017
        • Local Institution - 0172
      • Kobe, Hyōgo, Japão, 6500047
        • Local Institution - 0118
    • Ishikawa-ken
      • Kanazawa, Ishikawa-ken, Japão, 920-8530
        • Local Institution - 0171
    • Kagoshima-ken
      • Kagoshima, Kagoshima-ken, Japão, 8908520
        • Local Institution - 0229
    • Kanagawa
      • Isehara, Kanagawa, Japão, 259-1193
        • Local Institution - 0127
      • Kawasaki-shi, Kanagawa, Japão, 216-8511
        • Local Institution - 0109
      • Sagamihara-shi, Kanagawa, Japão, 2520375
        • Local Institution - 0105
      • Yokohama, Kanagawa, Japão, 2360004
        • Local Institution - 0147
      • Yokohama, Kanagawa, Japão, 2418515
        • Local Institution - 0117
    • Kumamoto
      • Kumamoto, Kumamoto, Japão, 8608556
        • Local Institution - 0141
    • Kyoto
      • Kamigyō-ku, Kyoto, Japão, 602-8566
        • Local Institution - 0120
      • Kyoto, Kyoto, Japão, 606-8507
        • Local Institution - 0145
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japão, 9808575
        • Local Institution - 0144
    • Niigata
      • Niigata, Niigata, Japão, 9518566
        • Local Institution - 0146
    • Okayama-ken
      • Kurashiki-shi, Okayama-ken, Japão, 7010192
        • Local Institution - 0135
      • Okayama, Okayama-ken, Japão, 7008558
        • Local Institution - 0137
    • Osaka
      • Hirakata, Osaka, Japão, 573-1191
        • Local Institution - 0221
      • Osaka, Osaka, Japão, 5418567
        • Local Institution - 0138
      • Sayama, Osaka, Japão, 589-8511
        • Local Institution - 0098
      • Suita, Osaka, Japão, 5650871
        • Local Institution - 0107
      • Takatsuki, Osaka, Japão, 569-8686
        • Local Institution - 0139
    • Saitama
      • Hidaka-shi, Saitama, Japão, 3501298
        • Local Institution - 0230
      • Kitaadachi-gun, Saitama, Japão, 3620806
        • Local Institution - 0175
    • Shizuoka
      • Shizuoka, Shizuoka, Japão, 4208527
        • Local Institution - 0108
      • Sunto-gun, Shizuoka, Japão, 411-8777
        • Local Institution - 0143
    • Tochigi
      • Shimotsuga-gun, Tochigi, Japão, 321-0293
        • Local Institution - 0148
    • Tokyo
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japão, 1138677
        • Local Institution - 0110
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japão, 1138519
        • Local Institution - 0106
      • Chuo-ku, Tokyo, Japão, 1040045
        • Local Institution - 0136
      • Chuo-ku, Tokyo, Japão, 1048560
        • Local Institution - 0128
      • Koto-ku, Tokyo, Japão, 1358550
        • Local Institution - 0126
      • Minato-ku, Tokyo, Japão, 1058470
        • Local Institution - 0156
      • Shinagawa-ku, Tokyo, Japão, 142-8666
        • Local Institution - 0140
      • Shinjuku-Ku, Tokyo, Japão, 1608582
        • Local Institution - 0196
      • Shinjuku-ku, Tokyo, Japão, 1628666
        • Local Institution - 0155
      • Ōta-ku, Tokyo, Japão, 1438541
        • Local Institution - 0245
    • Toyama
      • Toyama, Toyama, Japão, 9300194
        • Local Institution - 0231
    • Wakayama
      • Wakayama, Wakayama, Japão, 641-8510
        • Local Institution - 0178
    • Yamaguchi
      • Ube-shi, Yamaguchi, Japão, 7558505
        • Local Institution - 0238
  • México
    • Chiapas
      • Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, México, 29038
        • Local Institution - 0090
    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, México, 14000
        • Local Institution - 0102
    • San Luis Potosí
      • San Luis Potosí City, San Luis Potosí, México, 78200
        • Local Institution - 0234
    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, México, 97138
        • Local Institution - 0071
  • Peru
    • Lima Province
      • Lima, Lima Province, Peru, 34
        • Local Institution - 0060
      • Lima, Lima Province, Peru, Lima 11
        • Local Institution - 0093
    • Provincia Constitucional del Callao
      • Callao, Provincia Constitucional del Callao, Peru, 02
        • Local Institution - 0092
  • Polônia
      • Lublin, Polônia, 20-081
        • Local Institution - 0024
      • Warsaw, Polônia, 02-781
        • Local Institution - 0022
  • Portugal
    • Porto District
      • Porto, Porto District, Portugal, 4200-072
        • Local Institution - 0243
  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, EC1A 7BE
        • Local Institution - 0237
      • Surrey, Reino Unido, SM2 5PT
        • Local Institution - 0029
    • Greater London
      • London, Greater London, Reino Unido, NW1 2PG
        • Local Institution - 0069
      • London, Greater London, Reino Unido, SW3 6JJ
        • Local Institution - 0066
    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Reino Unido, M20 4BX
        • Local Institution - 0031
  • Romênia
      • Bucharest, Romênia, 021389
        • Local Institution - 0081
      • Cluj-Napoca, Romênia, 400015
        • Local Institution - 0079
      • Craiova, Romênia, 200347
        • Local Institution - 0076
      • Suceava, Romênia, 720237
        • Local Institution - 0080
  • Rússia
      • Moscow, Rússia, 121309
        • Local Institution - 0089
      • Saint Petersburg, Rússia, 198255
        • Local Institution - 0088
  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan, 807
        • Local Institution - 0167
      • Kaohsiung City, Taiwan, 833
        • Local Institution - 0133
      • Kaohsiung County, Taiwan
        • Local Institution - 0163
      • Keelung, Taiwan, 204
        • Local Institution - 0164
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Local Institution - 0132
      • Tainan, Taiwan, 71004
        • Local Institution - 0160
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Local Institution - 0124
      • Taipei, Taiwan, 11217
        • Local Institution - 0134
      • Taipei, Taiwan, 10449
        • Local Institution - 0162
      • Taoyuan District, Taiwan, 333
        • Local Institution - 0159
    • Changhua
      • Changhua County, Changhua, Taiwan, 50006
        • Local Institution - 0158
    • TNN
      • Tainan, TNN, Taiwan, 704
        • Local Institution - 0161
  • Tcheca
      • Brno, Tcheca, 625 00
        • Local Institution - 0083
      • Brno, Tcheca, 656 53
        • Local Institution - 0008
      • Nový Jičín, Tcheca, 741 01
        • Local Institution - 0006
  • Turquia (Türkiye)
      • Ankara, Turquia (Türkiye), 06100
        • Local Institution - 0096
      • Diyarbakır, Turquia (Türkiye), 21280
        • Local Institution - 0125
      • Edrine, Turquia (Türkiye), 22010
        • Local Institution - 0122
  • Áustria
      • Salzburg, Áustria, 5020
        • Local Institution - 0241

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ter carcinoma de células escamosas confirmado histologicamente ou carcinoma de células adenoescamosas do esôfago
  • Masculino ou Feminino com pelo menos 18 anos de idade
  • Deve ter câncer de esôfago que não pode ser operado ou tratado com quimiorradiação definitiva com intenção curativa, avançado, recorrente ou disseminado
  • Deve ter atividade total ou, se limitada, deve ser capaz de caminhar e realizar atividades leves, como trabalho em casa de luz ou trabalho de escritório
  • Deve concordar em fornecer uma amostra de tecido tumoral, seja de uma cirurgia anterior ou biópsia dentro de 6 meses ou recente, antes do início do tratamento neste estudo

Critério de exclusão

  • Presença de células tumorais no cérebro ou na medula espinhal que são sintomáticas ou requerem tratamento
  • Doença autoimune ativa conhecida ou suspeita
  • Qualquer distúrbio médico grave ou descontrolado ou infecção ativa
  • História conhecida de teste positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) conhecida
  • Qualquer resultado de teste positivo para hepatite B ou C indicando infecção aguda ou crônica e/ou vírus detectável

Aplicam-se outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Nivolumabe + Ipilimumabe
Biológico: Nivolumabe
Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
  • BMS-936558 (nivolumabe)
  • Opdivo (Nivolumabe)
Biológico: Ipilimumabe
Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
  • BMS-734016 (Ipilimumabe)
  • Yervoy (Ipilimumabe)
Experimental: Nivolumabe + Cisplatina + Fluorouacil
Biológico: Nivolumabe
Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
  • BMS-936558 (nivolumabe)
  • Opdivo (Nivolumabe)
Medicamento: Cisplatina
Dose especificada em dias especificados
Medicamento: Fluorouracil
Dose especificada em dias especificados
Comparador Ativo: Cisplatina + Fluorouracil
Medicamento: Cisplatina
Dose especificada em dias especificados
Medicamento: Fluorouracil
Dose especificada em dias especificados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral (OS) em participantes com células tumorais PD-L1
Prazo: Da data da randomização até a data do óbito (até aproximadamente 20 meses)
Sobrevivência geral (OS) é definida como o tempo entre a data da randomização e a data da morte. Para participantes sem documentação de óbito, OS serão censurados na última data em que o sujeito estava vivo.
Da data da randomização até a data do óbito (até aproximadamente 20 meses)
Sobrevivência livre de progressão (PFS) conforme avaliado pelo BICR em participantes com células tumorais PD-L1
Prazo: Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada da doença ou morte (até aproximadamente 9 meses)
A sobrevida livre de progressão (PFS) é definida como o tempo desde a randomização até a data da primeira doença progressiva (DP) documentada por Revisão Central Independente Cega (BICR) ou morte por qualquer causa. Os participantes que morrerem sem um PD prévio relatado por BICR (e morrerem sem o início da terapia subsequente) serão considerados como tendo progredido na data da morte. Os participantes que não tiveram DP documentada por BICR de acordo com os critérios RECIST1.1 e que não morreram serão censurados na data da última avaliação de tumor avaliável antes ou no início da terapia anticancerígena subsequente. Os participantes que não tiveram nenhuma avaliação do tumor no estudo e não morreram (ou morreram após o início da terapia anticancerígena subsequente) serão censurados na data de randomização. Os participantes que iniciaram qualquer terapia anticâncer subsequente sem um DP relatado anteriormente por BICR serão censurados na última avaliação do tumor antes ou no início da terapia anticâncer subsequente.
Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada da doença ou morte (até aproximadamente 9 meses)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Global (OS) em Todos os Participantes Randomizados
Prazo: Da data de randomização até à data de morte (até aproximadamente 88 meses)
A Sobrevivência Global (OS) é definida como o tempo entre a data de randomização e a data de morte. Para participantes sem documentação de morte, a OS será censurada na última data em que o sujeito era conhecido por estar vivo.
Da data de randomização até à data de morte (até aproximadamente 88 meses)
Sobrevivência Livre de Progressão (SLP) em Todos os Participantes Randomizados Avaliada por BICR
Prazo: Desde a data da randomização até à data da primeira progressão documentada da doença ou morte (até aproximadamente 88 meses)
Sobrevivência livre de progressão (PFS) é definida como o tempo desde a randomização até à data da primeira doença progressiva (PD) documentada conforme Revisão Central Independente Cega (BICR) ou morte por qualquer causa. Os participantes que morrem sem um relatório prévio de PD conforme BICR (e morrem sem início de terapia subsequente) serão considerados como tendo progredido na data da morte. Os participantes que não tiveram PD documentada conforme BICR segundo os critérios RECIST1.1 e que não morreram, serão censurados na data da última avaliação tumoral avaliável até ou antes do início da terapia anticancerígena subsequente. Os participantes que não tiveram quaisquer avaliações tumorais durante o estudo e não morreram (ou morreram após o início da terapia anticancerígena subsequente) serão censurados na data de randomização. Os participantes que iniciaram qualquer terapia anticancerígena subsequente sem um relatório prévio de PD conforme BICR serão censurados na última avaliação tumoral até ou antes do início da terapia anticancerígena subsequente.
Desde a data da randomização até à data da primeira progressão documentada da doença ou morte (até aproximadamente 88 meses)
Taxa de Resposta Objetiva (ORR) Avaliada pelo BICR
Prazo: Desde a data de aleatorização até à data de progressão documentada objetivamente ou à data de terapia anti-cancerígena subsequente, o que ocorrer primeiro (até 88 meses)
A taxa de resposta objetiva (ORR) é definida como a percentagem de participantes com uma melhor resposta global (BOR) de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR). A melhor resposta global (BOR) é definida como a melhor designação de resposta determinada pelo BICR, registada entre a data da randomização e a data de progressão documentada objetivamente (de acordo com o RECIST 1.1) ou a data da subsequente terapia anticancro (incluindo radioterapia dirigida ao tumor e cirurgia dirigida ao tumor), o que ocorrer primeiro. A resposta parcial é definida como uma diminuição de pelo menos 30% na soma dos diâmetros das lesões-alvo. A resposta completa é definida como o desaparecimento de todas as lesões-alvo e a redução de quaisquer gânglios linfáticos patológicos para <10 mm.
Desde a data de aleatorização até à data de progressão documentada objetivamente ou à data de terapia anti-cancerígena subsequente, o que ocorrer primeiro (até 88 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bristol-Myers Squibb

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
29 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
18 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
13 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CA209-648
  • 2016-001514-20 (Número EudraCT)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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