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Doxorrubicina, Vinblastina, Dacarbazina, Brentuximab Vedotin e Nivolumab no Tratamento de Pacientes com Linfoma de Hodgkin Estágio I-II

20 de agosto de 2026 atualizado por: Academic and Community Cancer Research United

Um estudo de fase II de terapia dirigida por PET usando AVD (doxorrubicina, vinblastina e dacarbazina) mais quimioterapia de indução com brentuximabe vedotina, com ou sem brentuximabe vedotina mais nivolumabe, seguido de consolidação de nivolumabe para pacientes com linfoma de Hodgkin de estágio limitado não volumoso previamente não tratado

Este estudo de fase II avalia o quão bem AVD (doxorrubicina, vinblastina, dacarbazina) em combinação com brentuximabe vedotina e nivolumabe funcionam no tratamento de pacientes com linfoma de Hodgkin estágio I-II. Drogas usadas na quimioterapia, como doxorrubicina, vinblastina, dacarbazina e brentuximabe vedotina, funcionam de maneiras diferentes para interromper o crescimento de células cancerígenas, seja matando as células, impedindo-as de se dividir e/ou impedindo-as de se espalhar . O agente direcionado, como o nivolumab, pode interferir na capacidade das células cancerígenas de crescer e se espalhar, melhorando o sistema imunológico. Administrar doxorrubicina, vinblastina, dacarbazina, brentuximabe vedotina e nivolumabe pode melhorar a sobrevida de pacientes com linfoma de Hodgkin estágio I-II.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVO PRIMÁRIO:

I. Para estimar a sobrevida livre de progressão (PFS) em 3 anos em pacientes com linfoma de Hodgkin (HL) não volumoso estágio I ou II não tratados anteriormente que receberam terapia de indução com doxorrubicina, vinblastina, dacarbazina (AVD) mais brentuximabe vedotina (BV) seguida pela terapia de consolidação nivolumab (N)VB.

OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:

I. Estimar a taxa de sobrevida global (OS) em 3 anos em pacientes com LH não volumoso de estágio I ou II não tratados anteriormente que receberam terapia de indução AVD mais BV seguida de terapia de consolidação NVB.

II. Estimar a porcentagem de pacientes com LH não volumoso em estágio I ou II não tratados com tomografia por emissão de pósitrons (PET) positiva versus PET negativa após 3 ciclos de terapia de indução AVD mais BV.

III. Estimar PFS e OS em 3 e 5 anos separadamente para pacientes que são PET negativo versus PET positivo após 3 ciclos de AVD mais indução de BV seguido por terapia de consolidação NVB.

4. Estimar o tempo de progressão (TTP) em pacientes com LH não volumoso estágio I ou II não tratados anteriormente que receberam terapia de indução AVD mais BV seguida de terapia de consolidação NVB.

V. Estimar a taxa de resposta geral e o número de pacientes que convertem para resposta completa (CMR) após NVB em pacientes com resposta parcial (PMR) no final da terapia de indução AVD mais BV.

VI. Estimar a duração da resposta em pacientes com linfoma de Hodgkin não volumoso de estágio I ou II não tratado anteriormente que receberam terapia de indução AVD mais BV seguida de terapia de consolidação NVB.

VII. Avaliar a toxicidade e a tolerabilidade da indução de AVD mais BV seguida de terapia de consolidação NVB conforme avaliado por meio do National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE versão [v]4).

OBJETIVOS EXPLORATÓRIOS:

I. Amostras de tecido de biópsia opcionais serão coletadas para análise futura. II. Amostra de sangue opcional será coletada para análise futura. III. Análise de custo-benefício de AVD mais BV seguido de consolidação NVB, em comparação com a terapia padrão atual com adriamicina, bleomicina, vinblastina mais dacarbazina (ABVD) com ou sem radioterapia.

CONTORNO:

Os pacientes recebem doxorrubicina por via intravenosa (IV) durante 3-5 minutos, vinblastina IV durante 3-5 minutos e dacarbazina IV durante >= 30 minutos e brentuximabe vedotina IV durante 30 minutos nos dias 1 e 15. O tratamento é repetido a cada 28 dias por 3 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes com PET positivo recebem brentuximabe vedotina IV durante 30 minutos e nivolumabe IV durante 30 minutos no dia 1. O tratamento é repetido a cada 2 semanas por 4 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes com PET-positivo recebem nivolumab IV durante 30 minutos no dia 1. O tratamento é repetido a cada 2 semanas por 8 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes PET-negativos recebem nivolumab IV durante 30 minutos no dia 1, começando após o tratamento AVD e BV. O tratamento é repetido a cada 2 semanas por 8 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados em 4 e 8 semanas, a cada 3 ou 6 meses por 2 anos e depois uma vez por ano por 3 anos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

83

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Duarte, California, Estados Unidos, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
        • Hackensack University Medical Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28203
        • Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington Medical Center - Montlake

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doença mensurável (>= 1,5 cm) avaliada por medição bidimensional por tomografia computadorizada (TC)
  • Linfoma de Hodgkin clássico não tratado anteriormente em estágio I ou II não volumoso (definido como uma massa medindo < 10 cm na dimensão mais longa por TC)
  • Status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  • Expectativa de vida >= 3 meses
  • Teste sorológico negativo documentado para vírus da imunodeficiência humana (HIV), hepatite B (a menos que sorologicamente positivo devido a vacinação anterior) e hepatite C = < 1 ano antes do registro
  • Glóbulo branco >= 2.000 /mm^3 sem suporte transfusional > 7 dias antes do registro
  • Hemoglobina >= 8,5 g/dL sem suporte transfusional > 7 dias antes do registro
  • Contagem absoluta de neutrófilos (CAN) >= 1.000 células/mm^3 sem suporte transfusional > 7 dias antes do registro
  • Contagem de plaquetas >= 75.000/mm^3 sem suporte transfusional > 7 dias antes do registro
  • Alanina e aspartato aminotransferase (ALT/AST) =< 2,5 x limite superior do normal (LSN) obtido =< 14 dias antes do registro
  • Bilirrubina sérica total =< 1,5 x LSN (se documentada síndrome de Gilbert =< 3 x LSN) obtida =< 14 dias antes do registro
  • Creatinina sérica =< 1,5 x LSN ou depuração de creatinina calculada medida >= 40 ml/min para indivíduo com níveis de creatinina > 1,5 x LSN institucional (pela fórmula de Cockcroft-Gault) obtido =< 14 dias antes do registro
  • Teste de gravidez sérico negativo (sensibilidade mínima de 25 UI/L ou unidades equivalentes de gonadotrofina coriônica humana [HCG]) dentro de 7 dias antes do registro em mulheres com potencial para engravidar (WOCBP)
  • Mulher sexualmente ativa com capacidade reprodutiva, ou seja, WOCBP, concordou em usar uma forma de contracepção clinicamente aceita desde o momento do registro até a conclusão da terapia do estudo por 24 semanas (6 meses) após a última dose de NVB ou BV; Nota: Mulheres sem potencial para engravidar são aquelas que estão na pós-menopausa há > 1 ano ou que fizeram laqueadura bilateral ou histerectomia
  • Indivíduos do sexo masculino concordam em usar um método contraceptivo adequado começando com a primeira dose da terapia do estudo até 31 semanas após a última dose da terapia do estudo
  • Fornecer consentimento informado por escrito
  • Disposto a retornar à instituição de inscrição para acompanhamento (durante a fase de monitoramento ativo do estudo)

    • Observação: durante a fase de monitoramento ativo de um estudo (ou seja, tratamento e observação ativos), os participantes devem estar dispostos a retornar à instituição que consentiu para acompanhamento

Critério de exclusão:

  • Qualquer um dos seguintes porque este estudo envolve um agente experimental cujos efeitos genotóxicos, mutagênicos e teratogênicos no feto em desenvolvimento e no recém-nascido são desconhecidos:

    • mulheres grávidas
    • mulheres que amamentam
    • Homens ou mulheres com potencial para engravidar que não desejam empregar métodos contraceptivos adequados
  • Terapias anteriores, incluindo radioterapia de campo envolvido
  • Doença volumosa (definida como uma massa nodal medindo >= 10 cm por TC)
  • Envolvimento conhecido do sistema nervoso central (SNC)
  • Insuficiência hepática moderada ou grave Escore de Child-Pugh > 6
  • Insuficiência renal grave (ou seja, depuração de creatinina < 40 mL/min)
  • Doença cardíaca sintomática, incluindo disfunção ventricular, fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 45%, doença arterial coronariana sintomática ou arritmias sintomáticas
  • Diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia sistêmica com esteróides ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora = < 7 dias antes do registro
  • História conhecida de tuberculose ativa (Bacillus tuberculosis)
  • Requer terapia com agentes que têm predisposição para hepatotoxicidade
  • Hipersensibilidade ao NVB ou a qualquer um de seus excipientes ou a qualquer componente da terapia AVD + BV
  • Requer doses imunossupressoras de corticoterapia (> 10 mg/dia equivalentes a prednisona) por >= 2 semanas antes do registro
  • Doença autoimune ativa, conhecida ou suspeita que requer tratamento sistêmico (ou seja, com o uso de agentes modificadores da doença, corticosteroides ou drogas imunossupressoras); Observação: a terapia de reposição (por exemplo, tiroxina, insulina ou terapia de reposição fisiológica de corticosteroides para insuficiência adrenal ou hipofisária, etc.) não é considerada uma forma de tratamento sistêmico; os indivíduos podem se inscrever se tiverem vitiligo, diabetes mellitus tipo I, hipotireoidismo residual devido a condição autoimune que requer apenas reposição hormonal, psoríase que não requer tratamento sistêmico ou condições sem expectativa de recorrência na ausência de um gatilho externo
  • Infecção ativa requerendo antibioticoterapia intravenosa sistêmica
  • História de síndrome de Stevens Johnson, síndrome de necrólise epidérmica tóxica (NETs) ou neuropatia motora
  • Histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito durante toda a duração do estudo ou não seja do interesse do sujeito participar do opinião do investigador responsável pelo tratamento
  • Transtornos psiquiátricos conhecidos ou de abuso de substâncias que interfeririam na cooperação com os requisitos do estudo
  • Recebeu terapia anterior com um agente anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-PD-L2
  • História conhecida de vírus da imunodeficiência humana (HIV) (anticorpos HIV 1/2)
  • Hepatite B ativa conhecida (por exemplo, antígeno de superfície da hepatite B [HBsAg] reativo) ou hepatite C (por exemplo, vírus da hepatite C [HCV] ácido ribonucléico [RNA] [qualitativo] é detectado)
  • Recebeu vacina viva =< 30 dias antes do registro; Nota: As vacinas contra a gripe sazonal para injeção são geralmente vacinas contra a gripe inativadas e são permitidas; no entanto, vacinas intranasais contra influenza (por exemplo, Flu-Mist) são vacinas vivas atenuadas e não são permitidas; vacinações de rotina, incluindo influenza sazonal, devem ser administradas >= 2 semanas antes do registro
  • Histórico de alergias e reações adversas a medicamentos para estudar os componentes do medicamento
  • História de outra malignidade primária que não está em remissão há pelo menos 3 anos; (Observação: Os seguintes estão isentos do limite de 3 anos: câncer de pele não melanoma, melanoma totalmente excisado in situ [estágio 0], câncer de próstata localizado tratado curativamente e carcinoma cervical in situ em biópsia ou lesão intraepitelial escamosa em papanicolaou [PAP ] mancha)
  • Doenças sistêmicas comórbidas ou outras doenças concomitantes graves que, na opinião do investigador, tornariam o paciente inadequado para a entrada neste estudo ou interfeririam significativamente na avaliação adequada da segurança e toxicidade dos regimes prescritos
  • Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo
  • Receber qualquer outro agente em investigação que possa ser considerado como tratamento para a neoplasia primária
  • História de leucemia promielocítica progressiva (LMP), história conhecida de pancreatite, infecção viral, bacteriana ou fúngica de grau 3 ou superior ativa =< 2 semanas antes do registro e história documentada de evento cerebrovascular (AVC ou ataque isquêmico transitório [AIT]) =< 6 meses antes do registro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento (quimioterapia combinada, nivolumab)
Os pacientes recebem doxorrubicina IV durante 3-5 minutos, vinblastina IV durante 3-5 minutos e dacarbazina IV durante >= 30 minutos e brentuximabe vedotina IV durante 30 minutos nos dias 1 e 15. O tratamento é repetido a cada 28 dias por 3 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes com PET positivo recebem brentuximabe vedotina IV durante 30 minutos e nivolumabe IV durante 30 minutos no dia 1. O tratamento é repetido a cada 2 semanas por 4 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes com PET-positivo recebem nivolumab IV durante 30 minutos no dia 1. O tratamento é repetido a cada 2 semanas por 8 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes PET-negativos recebem nivolumab IV durante 30 minutos no dia 1, começando após o tratamento AVD e BV. O tratamento é repetido a cada 2 semanas por 8 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Estudos correlativos
Dado IV
Outros nomes:
  • BMS-936558
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  • NIVO
  • ONO-4538
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Dado IV
Outros nomes:
  • 4-(Dimetiltriazeno)imidazol-5-carboxamida
  • 5-(Dimetiltriazeno)imidazol-4-carboxamida
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  • Biocarbazina
  • Dacarbazina
  • Dacarbazina Almirall
  • Dacarbazina - DTIC
  • Dacático
  • Dakarbazin
  • Deticene
  • Detimedac
  • DIC
  • Dimetil (triazeno) imidazolcarboxamida
  • Dimetil Triazeno Imidazol Carboxamida
  • dimetil-triazeno-imidazol carboxamida
  • Dimetil-triazeno-imidazol-carboximida
  • DTIC
  • DTIC-Dome
  • Fauldético
  • Imidazol Carboxamida
  • Imidazol Carboxamida Dimetiltriazeno
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Dado IV
Outros nomes:
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  • Anti-CD30 Anticorpo-Conjugado Droga SGN-35
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  • Anticorpo Monoclonal Anti-CD30-Monometilauristatina E SGN-35
Dado IV
Outros nomes:
  • Adriablastina
  • Hidroxidaunomicina
  • Hidroxil Daunorrubicina
  • Hidroxildaunorrubicina
Dado IV
Outros nomes:
  • VLB
  • Vincalucoblastina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Progression Free Survival
Prazo: 3 years
The distribution of progression-free survival time will be estimated using the method of Kaplan-Meier. 3 year PFS with 95% CI will be reported.
3 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall Survival
Prazo: Time from registration to death due to any cause, assessed at 3 and 5 years
Overall survival time is defined as the time from registration to death due to any cause. The distribution of overall survival time will be estimated using the method of Kaplan-Meier. The rate of overall survival at 3 years and 5 years will be estimated.
Time from registration to death due to any cause, assessed at 3 and 5 years
The Proportion of Patients Who Are Positron Emission Tomography (PET) Negative
Prazo: 3 courses (84 days)
The proportion of patients who are PET negative after 3 cycles of treatment will be estimated by the number of patients who are PET negative divided by the total number of evaluable patients. PET will be considered negative if the patient is given a Deauville score of ≤ 3.
3 courses (84 days)
Proportion of Patients Who Are Positron Emission Tomography (PET) Positive
Prazo: 3 courses (84 days)
The proportion of patients who are PET positive after 3 cycles of treatment will be estimated by the number of patients who are PET positive divided by the total number of evaluable patients.
3 courses (84 days)
Progression Free Survival
Prazo: From registration, where progression is by CT-based or PET-CT based criteria, assessed at 3 years
Progression-free survival will be evaluated by PET status after 3 cycles of treatment (PET positive vs. PET negative) in patients who complete the cycle 3 response assessment. PFS will be defined as the time from registration to relapse or death due to any cause.
From registration, where progression is by CT-based or PET-CT based criteria, assessed at 3 years
Progression Free Survival
Prazo: From registration, where progression is by CT-based or PET-CT based criteria, assessed at 5 years
Progression-free survival will be evaluated by PET status after 3 cycles of treatment (PET positive vs. PET negative) in patients who complete the cycle 3 response assessment. PFS will be defined as the time from registration to relapse or death due to any cause.
From registration, where progression is by CT-based or PET-CT based criteria, assessed at 5 years
Overall Response Rate (ORR)
Prazo: 5 years
The ORR will be estimated by the number of patients with an complete response (CR)/complete metabolic response/partial response (PR)/partial metabolic response or better divided by the total number of evaluable patients. The ORR may be analysed when all patients are off treatment.
5 years
Time to Progression
Prazo: 5 years
Time to progression is defined as the time from registration to the earliest date of documentation of disease progression (PD or PMD).> Patients who are progression-free will be censored on the date of their last disease assessment. The distribution of time to progression will be estimated using the method of Kaplan-Meier.
5 years
The Proportion of Patients Who Convert From Partial Response at the End of Induction Therapy to Complete Response After Brentuximab Vedotin Plus Nivolumab (NVB)
Prazo: 5 years
The proportion of patients who convert from partial response (PMR) at the end of AVD plus BV induction therapy to complete response> (CMR) after NVB will be estimated by the number of patients who convert divided by the total number of evaluable patients who receive at least one dose of NVB induction therapy. Exact binomial 95% confidence intervals for the true conversion rate will be calculated.
5 years
Median Duration of Response
Prazo: 5 years
Duration of response is defined for all evaluable patients who have achieved a PR or CR as the date at which the patient's objective status is first noted to be a response to the earliest date progression is documented. The distribution of duration of response will be estimated using the method of Kaplan-Meier.
5 years
Number of Patients Experiencing Grade 3+ Adverse Events
Prazo: 5 years
Will be assessed by the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4. The maximum grade for each type of adverse event will be recorded for each patient, and frequency tables will be reviewed to determine patterns. The number of patients experiencing at least one grade 3 or greater AE regardless of attribution will be reported.
5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Steven I Park, Academic and Community Cancer Research United

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ACCRU-LY-1601 (Outro identificador: Academic and Community Cancer Research United)
  • P30CA015083 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NCI-2017-01308 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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