Randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, estudo de escalonamento de dose única de 608 em indivíduos saudáveis
Um estudo de escalonamento de dose única, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para investigar a tolerabilidade, perfis de segurança e farmacocinética da injeção de anticorpo monoclonal anti-IL17A humanizado recombinante em indivíduos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Hongzhou Lu, PhD
- Número de telefone: (021)37990333-5278
- E-mail: luhongzhou@fudan.edu.cn
Locais de estudo
-
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Shanghai
-
Jinshan, Shanghai, China, 201508
- Recrutamento
- Public Health Clinical Center (Shanghai)
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Contato:
- Hongzhou Lu, PHD
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos do sexo masculino e feminino com idade entre 18 e 45 anos;
- Bom estado de saúde (sem sintomas e sinais clínicos significativos e sem significado clínico de teste laboratorial anormal).
- O peso corporal não inferior a 50 kg para indivíduos do sexo masculino e não inferior a 45 kg para indivíduos do sexo feminino. Índice de massa corporal (IMC) = peso (kg)/quadrado de altura, variando de 19-26kg/m2 (incluindo o valor crítico)
- Consentimento informado voluntário por escrito;
- Ser capaz de concluir o estudo de acordo com os requisitos do protocolo do estudo
- A pessoa que foi submetida a tratamento cirúrgico recuperou-se totalmente
Critério de exclusão:
- Constituição alérgica ou história de alergia a duas ou mais substâncias; Hipersensibilidade conhecida a qualquer bioterapia; Alergia a borracha ou látex; Alergia ao medicamento em estudo ou a qualquer componente do medicamento em estudo por avaliação do investigador
- Participação em qualquer outro estudo clínico sobre drogas ou instrumentos médicos dentro de 3 meses antes da inscrição, ou assuntos atualmente incluídos no estudo que não são cientificamente ou clinicamente compatíveis com este estudo
- Uso de qualquer medicamento dentro de 5 meias-vidas ou menos de 4 semanas antes da inscrição (o mais longo dos dois prevalecerá)
- Participação em qualquer antagonista da IL-17 a qualquer momento
- Vacinação usada ou participação em qualquer outro estudo clínico de vacinação dentro de 12 semanas antes da inscrição, ou planeja usar a vacina durante o estudo ou dentro de 12 meses após o estudo
- Qualquer cirurgia importante dentro de 8 semanas antes da inscrição ou que exija tal cirurgia durante o estudo
- Ter histórico de qualquer doença clinicamente significativa, incluindo, entre outros, sistema digestivo, sistema cardiovascular, sistema respiratório, sistema urinário, sistema músculo-esquelético, sistema endócrino, sistema nervoso e mental, sistema hematológico, doenças imunológicas, metabolismo anormal, etc.
- História ou doença inflamatória intestinal atual
- Perda ou doação de sangue ≥200mL nas 12 semanas anteriores à inscrição ou recebimento de transfusão de sangue nas últimas 8 semanas; ou planeja doar sangue durante o estudo
- Anticorpo positivo para HIV ou anticorpo específico para soro de treponema pallidum positivo;
- Antígeno de superfície de hepatite B positivo, ou anticorpo de núcleo de hepatite B positivo e anticorpo de superfície de hepatite B negativo
- Anticorpo positivo para hepatite C
- História ou doença proliferativa linfática atual; Sinal ou sintoma de doença proliferativa linfática; História ou tumor maligno atual
- Infecção grave (por exemplo, pneumonia, celulite) ou infecção por vírus varicela-zoster, hospitalização, infecção usando antibióticos por injeção intravenosa dentro de 12 semanas antes da inscrição; infecção óssea e articular grave 24 semanas antes da inscrição; ou aconteceu infecções articulares artificiais; qualquer infecção dentro de 7 dias (incluindo infecção crônica ou local, como uma infecção cutânea local); ou história de infecções recorrentes e propensão a infecções das doenças básicas ((incluindo mas não limitado a vírus herpes zoster (> 1 vez) e infecção por vírus herpes simplex); história de quaisquer lesões imunológicas (pneumocystis pneumonia, histoplasmose ou coccidioidomicose);
- Ter evidência clínica de tuberculose ativa ou suspeita de tuberculose ativa, ou evidência prévia de tuberculose ativa, mas não recebeu tratamento adequado ou falta de registros; ou infecção tuberculosa latente na triagem;
- Deficiência imunológica conhecida; ou o sujeito com sistema imunológico enfraquecido pode ter um risco inaceitável se participar deste estudo
- Grávida, amamentando ou planejando gravidez dentro de 6 meses (mulheres) ou planejando doar esperma ou óvulo; teste de gravidez positivo; não usar métodos anticoncepcionais eficazes (detalhes no apêndice 5) ou a parceira do homem planejava ter um bebê dentro de 6 meses;
- História de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos definidos: como epilepsia;
- História de abuso de álcool ou substâncias com 14 unidades de álcool por semana em 6 meses (1 unidade = 12 onças ou 360mL de cerveja/1,5 onças ou 45ml de licor com 40% de álcool/5 onças ou 150mL de vinho); teste positivo de álcool ou abuso de substâncias;
- Fumar mais de 5 por dia nos 6 meses anteriores à inscrição
- Overdose crônica de chá, café ou bebidas com cafeína dentro de 3 meses (média de mais de 8 xícaras por dia, 1 xícara = 250mL); ingestão de qualquer alimento ou bebida com álcool / cafeína dentro de 48 horas antes da administração (como café, chá forte , cacau, chocolate e assim por diante); ter qualquer alimento ou bebida com toranja rica, suco de toranja ou outros efeitos na distribuição de absorção, metabolismo, excreção;
- compreensão insuficiente do conteúdo e falta de vontade de cumprir o acordo e outros lados não atendem aos critérios de inclusão
- Quaisquer outras condições, o sujeito era inadequado para participar do estudo pelos investigadores avaliados (por exemplo, fraco ou com uma doença que impede os sujeitos de concluir o estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: 608
8mg, 20mg, 40mg, 80mg, 120mg, 160mg, 200mg
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injeção de anticorpo monoclonal humanizado recombinante anti-IL17A
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
20mg, 40mg, 80mg, 120mg, 160mg, 200mg
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material auxiliar de 608 inclui histidina, cloridrato de histidina, sacarose e polissorbato 80
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AE/SAE
Prazo: Do início ao estudo geral (período de acompanhamento: o braço de 8 mg, 20 mg, 40 mg com 71 dias; 80 mg, 120 mg, 160 mg, 200 mg com 91 dias)
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Incidência de AE/SAEs emergentes do tratamento
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Do início ao estudo geral (período de acompanhamento: o braço de 8 mg, 20 mg, 40 mg com 71 dias; 80 mg, 120 mg, 160 mg, 200 mg com 91 dias)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cmax
Prazo: Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Concentração máxima observada (Cmax) de 608
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Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Tmáx
Prazo: Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Tempo para atingir a concentração máxima após a administração do medicamento (Tmax) no grupo 608
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Da linha de base até 71 dias/91 dias
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AUCúltimo
Prazo: Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Área sob a concentração sérica-tempo de cura do tempo zero ao tempo da última concentração quantificável (AUClast) no grupo 608.
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Da linha de base até 71 dias/91 dias
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AUCinf
Prazo: Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Área sob a curva de concentração sérica-tempo do tempo zero até (AUCinf) no grupo 608.
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Da linha de base até 71 dias/91 dias
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CL
Prazo: Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Depuração sistêmica do soro após administração intravenosa (CL) no grupo 608
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Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Vd
Prazo: Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Volume aparente de distribuição (Vd) no grupo 608
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Da linha de base até 71 dias/91 dias
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T1/2
Prazo: Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Meia-vida de eliminação terminal (T1/2) no grupo 608
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Da linha de base até 71 dias/91 dias
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MRT
Prazo: Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Tempo médio de residência (MRT) no grupo 608
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Da linha de base até 71 dias/91 dias
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λz
Prazo: Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Constante de taxa de eliminação terminal aparente (λz) no grupo 608.
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Da linha de base até 71 dias/91 dias
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Porcentagem de participantes com anticorpos anti-608
Prazo: Da linha de base até 71 dias/91 dias.
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Porcentagem de participantes com anticorpos anti-608 positivos emergentes do tratamento e anticorpo neutralizante;
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Da linha de base até 71 dias/91 dias.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SSGJ -608- Psoriasis-I-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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