Análise Postural Fotográfica em Crianças com Paralisia Cerebral
Confiabilidade da Análise Postural Fotográfica em Crianças com Paralisia Cerebral e sua Relação com o Controle do Tronco e Funções Motoras
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Etimesgut
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Ankara, Etimesgut, Peru, 06790
- Baskent University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- De 5 a 12 anos,
- Diagnosticado como diplegia espástica ou hemiplegia,
- Tendo um nível de "I, II, III" de acordo com GMFCS
Critério de exclusão:
- Crianças que não puderam cooperar,
- Foram submetidos a cirurgia de coluna, tiveram toxina botulínica (BoNT) e tratamento cirúrgico nos últimos 6 meses
- Teve outra doença congênita ou do neurodesenvolvimento além da PC
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Crianças com Paralisia Cerebral
Com idade entre 5 e 12 anos, com diagnóstico de diplegia ou hemiplegia espástica, com nível "I, II, III" de acordo com o GMFCS
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A avaliação postural foi realizada pelo método fotográfico.
Todas as medidas foram feitas por dois pesquisadores experientes em avaliação de análise postural.
Câmera Canon e tripé geográfico nacional com duplo nível de bolha foram usados para avaliação.
A câmera foi posicionada sobre um tripé de 115 cm de altura, a 1,5 m de distância dos sujeitos.
Os níveis de bolha foram ajustados para que o tripé fique completamente plano no chão.
O tripé foi fixado ao chão para manter a mesma distância entre a câmera e os participantes.
Seis fotografias de cada criança com os pés apoiados no chão, na posição sentada livre, 3 de frente e 3 de lado foram tiradas pelos pesquisadores.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Análise Postural Fotográfica
Prazo: 45-60 minutos
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A avaliação postural foi realizada pelo método fotográfico.
Todas as medidas foram feitas por dois pesquisadores experientes em avaliação de análise postural.
Para avaliação, foram utilizadas câmera Canon e tripé geográfico nacional com duplo nível de bolha. Seis fotografias de cada criança com os pés no chão, em posição sentada livre, 3 de frente e 3 de lado, foram tiradas pelos pesquisadores
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45-60 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Medição de Controle de Tronco (TCMS)
Prazo: 30-40 minutos
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O controle do tronco foi avaliado com a Trunk Control Measurement Scale, uma escala que mede o equilíbrio sentado estático e dinâmico em crianças com PC.
É composto por 15 itens no total, 1-5 itens medem o equilíbrio sentado estático, 6-15 itens medem o equilíbrio sentado dinâmico.
O equilíbrio sentado estático avalia a capacidade da criança em manter a postura do tronco enquanto movimenta os membros superiores e inferiores na postura sentada.
O equilíbrio sentado dinâmico é dividido em duas subescalas; escala de controle de movimento seletivo e escala de alcance dinâmico.
A pontuação máxima que pode ser obtida no teste é 58.
Pontuações mais altas têm melhor desempenho.
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30-40 minutos
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Medida da Função Motora Grossa-88 (GMFM-88)
Prazo: 30-45 minutos
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GMFM-88 é um teste observacional padronizado projetado para medir os níveis de desenvolvimento motor de crianças com SP e suas mudanças ao longo do tempo.
É composto por cinco títulos principais e 88 itens: deitar e rolar; sentado; engatinhar e ajoelhar-se; de pé; andar, correr e pular.
Dos 88 itens, 17 estão na parte deitar e rolar, 20 na parte sentada, 14 na parte engatinhar e ajoelhar, 13 na parte em pé e 24 na parte andar, correr e pular.
A escala de Likert é usada na pontuação.
A criança recebe 0 pontos se não conseguir iniciar o movimento, 1 se conseguir iniciar o movimento independentemente, 2 se conseguir completar parcialmente o movimento e 3 se conseguir concluir o movimento independentemente.
Espera-se que uma criança de 5 anos com desenvolvimento normal acerte 88 itens.
O GMFM-88 foi administrado às crianças por terapeutas treinados em seu uso e testados para garantir um nível adequado de competência usando uma fita de vídeo de teste de critério
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30-45 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Nilay Çömük Balcı, Pt,PhD, Baskent University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- KA19/126
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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