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Farmacocinética do Benapenem em Indivíduos com Insuficiência Renal

15 de julho de 2020 atualizado por: Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

"Farmacocinética do Benapenem em Indivíduos com Insuficiência Renal Leve ou Moderada"

Este é um estudo aberto, de múltiplos centros e grupos paralelos para comparar a farmacocinética e a segurança de benapenem em dose única (1,0 mg) em indivíduos com Insuficiência Renal leve ou moderada (IR) e indivíduos saudáveis. Os indivíduos foram inscritos com graus definidos de IR com base na eGFR (taxa de filtração glomerular estimada) calculada pela fórmula MDRD (Modificação da dieta na doença renal) da seguinte forma: função renal normal (≥90ml/min/1,73m2; N=6); IR leve (60-89mL/min/1,73 m2 ; N=6), IR moderado (30-59 mL/min/1,73m2 ; N=6)

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
18

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200092
        • Shanghai Tongji Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1,18~75 anos
  • 2. IMC 17 a 30 kg/m2
  • 3. Sem doenças conhecidas ou anormalidades significativas no exame físico (somente indivíduos com função renal normal)
  • 4. eGFR ≥ 90 mL/min/1,73m2 (indivíduos com função renal normal apenas)
  • 5. eGFR 30 a 59 mL/min/1,73m2 (indivíduos com insuficiência renal leve apenas); eGFR 60 a 89 mL/min/1,73m2 (indivíduos com insuficiência renal moderada apenas)

Critério de exclusão:

  • 1. Hipersensibilidade a qualquer um dos antibióticos beta-lactâmicos
  • 2. Condições ou doenças que podem interferir na avaliação do medicamento em estudo
  • 3. Doença aguda que requeira antibióticos nos 30 dias anteriores à administração ou febre nos 7 dias anteriores à administração;
  • 4. Abuso de drogas em 2 anos
  • 5. Uma doação de sangue ou mais de 400 ml de perda de sangue em 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: G1
indivíduos com função renal normal
Medicamento: benapenem
Benapenem dose única 1,0mg(iv), infusão de 60min
EXPERIMENTAL: G2
indivíduos com insuficiência renal leve
Medicamento: benapenem
Benapenem dose única 1,0mg(iv), infusão de 60min
EXPERIMENTAL: G3
indivíduos com insuficiência renal moderada
Medicamento: benapenem
Benapenem dose única 1,0mg(iv), infusão de 60min

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo
Prazo: pré-dose e 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48, 72 horas pós-dose
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo desde o tempo 0 até o momento da última concentração quantificável (AUC0-t) de benapenem e do metabólito
pré-dose e 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48, 72 horas pós-dose
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo
Prazo: pré-dose e 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48, 72 horas pós-dose
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo 0 ao infinito ( AUC0-inf ) de benapenem e o metabólito
pré-dose e 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48, 72 horas pós-dose
Concentração plasmática máxima observada (Cmax)
Prazo: pré-dose e 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48, 72 horas pós-dose
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de benapenem e do metabólito
pré-dose e 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48, 72 horas pós-dose
Meia-vida de eliminação terminal observada (T1/2)
Prazo: pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose
Meia-vida de eliminação terminal observada (T1/2) de benapenem e seu metabólito
pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose
Liberação total do corpo (CLt)
Prazo: pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose
Depuração corporal total (CLt) de benapenem
pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose
Volume aparente de distribuição (Vz)
Prazo: pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose
Volume aparente de distribuição (Vz) com base na fase terminal do benapenem
pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose
Esforço cumulativo de urina
Prazo: pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose
Exerção cumulativa de urina (Ae0-72h%) de benapenem e seu metabólito
pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose
Depuração renal (CLr)
Prazo: pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose
Depuração renal (CLr) de Benapenem e seu metabólito
pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose
Razão metabólito-para-progenitor de AUC0-inf
Prazo: pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose
Razão metabólito-para-progenitor de AUC0-inf (MR)
pré-dose, 0,5, 1,25, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas pós-dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de junho de 2019

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
21 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
21 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de julho de 2020

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de julho de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 5081-I-1004

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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