Estudo de TACE combinado com camrelizumabe no tratamento de pacientes com CHC

Critério de inclusão:

• 1. Os pacientes entraram voluntariamente no estudo e assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (CIF) 2. Idade: 18 a 80 anos e expectativa de vida de pelo menos 12 semanas.; 3. Diagnosticado clínica ou histologicamente como CHC; 4. Existem lesões mensuráveis ​​que atendem ao padrão RECIST1.1 no exame de imagem inicial; 5. Classificação A ou B de Child-pugh (pontuação < 7); 6. O estágio BCLC é o estágio B ou C e não pode ou não deseja se submeter ao tratamento cirúrgico; 7. ECOG: 0 ~ 1; 8. Nenhum tratamento prévio com inibidor de checkpoint imunológico (incluindo anticorpo PD-1/PD-L1 e inibidor de CTLA-4); 9. O ácido desoxirribonucléico (DNA) HBV deve ser <500 UI/mL e receber pelo menos 14 dias de tratamento anti-HBV antes do início do tratamento do estudo Tratamento;

Critério de exclusão:

• 1. História de tratamento com qualquer tratamento local (exceto transplante de fígado), anticâncer sistêmico terapia ou imunoterapia; 2. Aqueles cujo trombo tumoral atinge ou ultrapassa a veia porta principal; 3. Existentes ou que sofrem simultaneamente de outros tumores malignos, exceto para câncer de pele não melanoma totalmente tratado, carcinoma cervical in situ e carcinoma papilar da tireoide; 4. Existe alguma doença autoimune ativa ou tem histórico de doença autoimune e pode recidivar; 5. Use indutores fortes de CYP3A4/CYP2C19, incluindo rifampicina e Hypericum perforatum ou inibidores fortes de CYP3A4/CYP2C19 dentro de 14 dias antes de iniciar o tratamento do estudo; 6. História conhecida de alergia grave a qualquer anticorpo monoclonal; 7. Pacientes que serão submetidos ou foram submetidos a transplante de órgão ou medula óssea alogênica; 8. Não conformidade com TACE ou Camrelizumab; 9. Ascite moderada e grave com sintomas clínicos requer punção terapêutica, drenagem ou pontuação de Childa-Pugh> 2 (exceto que a imagem mostra apenas uma pequena quantidade de ascite, mas não acompanhada de sintomas clínicos); derrame pleural e derrame pericárdico não controlado ou moderado e acima; 10. Fístula abdominal, perfuração gastrointestinal ou abscesso abdominal ocorreram 6 meses antes do início do tratamento do estudo; 11. Trombose ou embolia ocorreu dentro de 6 meses antes do início do tratamento do estudo, como acidente cerebrovascular (incluindo ataque isquêmico temporário, hemorragia cerebral, infarto cerebral, embolia pulmonar, etc.) 12. Sangramento ou trombofilia hereditária ou adquirida conhecida; atualmente ou recentemente (10 dias antes do início do tratamento do estudo) usaram dose completa oral ou injeção de medicamentos anticoagulantes ou medicamentos trombolíticos (uso profilático de aspirina em baixas doses e heparina de baixo peso molecular); 13. Doença vascular grave nos 6 meses anteriores ao tratamento do estudo; 22. Metástase passada ou presente no sistema nervoso central; 14. Doenças metastáticas envolvendo grandes vias aéreas ou vasos sanguíneos ou uma grande massa tumoral mediastinal no centro (<30 mm da crista) 15. Aqueles com história de encefalopatia hepática; 16. A radioterapia paliativa para lesões não-alvo permitidas para controle dos sintomas deve ser concluída pelo menos 2 semanas antes do início do tratamento do estudo. Os eventos adversos causados ​​pela radioterapia não recuperaram para ≤CTCAE nível 1; 17. Houve infecções graves 4 semanas antes do início do tratamento do estudo; 18. Pacientes com deficiência imunológica congênita ou adquirida (como aqueles infectados pelo HIV); 19. Coinfecção com hepatite B e C; 20. Para pacientes com metástases ósseas, a área de radioterapia paliativa> 5% da área da medula óssea recebida nas 4 semanas anteriores à participação no estudo;