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Efeitos imediatos do reposicionamento postural em tarefas de produção de voz em indivíduos sentados com disartria adquirida:

18 de agosto de 2020 atualizado por: Dorothy Barthélemy, Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal

Efeitos imediatos do reposicionamento postural nas tarefas respiratórias e fonatórias em indivíduos sentados com disartria adquirida: um estudo piloto

Determinar a eficácia de uma única sessão de reposicionamento postural de 10 minutos na duração máxima da fonação em indivíduos com disartria adquirida.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O impacto da disartria vai além da comunicação. No entanto, não há diretrizes claras que orientem a prática clínica até o momento e, apesar do aumento das evidências direcionando o tratamento, a pesquisa permanece limitada e consiste predominantemente em estudos de caso ou séries de casos. Apesar da importância do controle postural na produção da voz, os efeitos do alinhamento postural na eficiência da produção da fala são pouco investigados ou nada explorados na população disártrica. Este estudo determinou a eficácia de uma única sessão de reposicionamento postural de 10 minutos na duração máxima da fonação (DPM) em indivíduos com disartria adquirida.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
10

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

**Participantes com disartria Critérios de inclusão

  • sofreu um acidente vascular cerebral ou lesão cerebral traumática
  • diagnosticado com disartria
  • controle postural prejudicado após uma lesão neurológica
  • estão se aproximando do final da reabilitação intensiva ou terminaram a reabilitação intensiva
  • manifestar o desejo de participar da pesquisa
  • têm capacidade de leitura.

Critério de exclusão

  • tinham algum comprometimento cognitivo que pudesse impedi-los de entender as diretrizes ou de expressar sua opinião sobre sua postura Um neurologista avaliou clinicamente a função cognitiva de PCDs

    **Participantes de controle

  • nunca diagnosticado com disartria ou qualquer outro problema de voz
  • sem comorbidades.
  • sem déficits respiratórios (por exemplo, asma, doença pulmonar obstrutiva crônica)
  • sem patologias na medula espinhal, coluna vertebral ou caixa torácica que possam impedi-los de mover livremente o tronco
  • sem problemas neurológicos ou cardíacos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Reposicionamento postural
Outro: reposicionamento postural
A intervenção transdisciplinar de 10 minutos teve como objetivo (1) facilitar e ativar a extensão axial em pé e depois sentado; (2) mobilizar ativamente o tronco, a coluna cervical e as cinturas pélvica e escapular durante a postura em pé e depois na posição sentada; e (3) ajustar a posição sentada, conforme necessário, com suportes para garantir sua manutenção durante todo o experimento. Almofadas, bolas, caixas ou rolos foram usados ​​para estabilizar a posição sentada final.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na duração máxima da fonação
Prazo: imediatamente antes e após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos
Produção da vogal 'a' o maior tempo possível sem ficar sem ar
imediatamente antes e após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na circunferência do tronco em cm - Pré
Prazo: imediatamente antes da intervenção de reposicionamento postural
Medida da circunferência do tronco realizada ao nível do processo xifóide com fita métrica quando o participante atinge inspiração máxima e expiração máxima. A diferença de circunferência entre a inspiração máxima e a expiração máxima é posteriormente calculada.
imediatamente antes da intervenção de reposicionamento postural
Mudança na manometria
Prazo: imediatamente antes e após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos
tempo de expiração prolongada
imediatamente antes e após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos
Mudança no padrão de ativação EMG
Prazo: imediatamente antes e após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos
padrão de atividade eletromiográfica dos músculos do pescoço e do tronco
imediatamente antes e após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos
Mudança na circunferência do tronco em cm - Post
Prazo: imediatamente após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos
Medida da circunferência do tronco realizada ao nível do processo xifóide com fita métrica quando o participante atinge inspiração máxima e expiração máxima. A diferença de circunferência entre a inspiração máxima e a expiração máxima é posteriormente calculada.
imediatamente após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no nível de satisfação dos participantes com seu desempenho avaliado por meio de um questionário
Prazo: imediatamente antes e após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos
Após a conclusão das tarefas de voz, os participantes serão solicitados a classificar seu nível percebido de desempenho em cada postura (antes e após a intervenção de reposicionamento postural) usando a escala NER-21. Os participantes são instruídos a julgar seu desempenho vocal na escala de desempenho
imediatamente antes e após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos
Mudança no esforço percebido do participante para realizar a tarefa usando um questionário
Prazo: imediatamente antes e após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos
Após a conclusão das tarefas de voz, os participantes serão solicitados a classificar seu esforço em cada postura (antes e após a intervenção de reposicionamento postural) usando a escala NER-21. Os participantes são instruídos a indicar o esforço necessário para falar na escala de esforço
imediatamente antes e após a intervenção de reposicionamento postural de 10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
28 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
16 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
16 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de agosto de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PROJET CRIR-722-0312

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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