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Bloqueio do Nervo Auriculotemporal em Distúrbios da ATM

30 de março de 2021 atualizado por: Aras Erdil, Tokat Gaziosmanpasa University

Avaliação da eficácia do bloqueio do nervo auriculotemporal nas disfunções temporomandibulares

O estudo retrospectivo teve como objetivo avaliar a eficácia do Bloqueio do Nervo Auriculotemporal (ATNB) em alcançar quantidade de abertura de boca irrestrita e em reduzir os escores de dor em pacientes diagnosticados com deslocamento de disco com (DDWR) e sem redução (DDWOR) de acordo com os critérios de diagnóstico para Disfunções Temporomandibulares, que não poderiam se beneficiar de métodos não invasivos, mas não desejavam mais invasão.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os registros de 410 pacientes encaminhados ao Departamento de Cirurgia Oral e Maxilofacial com sintomas de DTM foram revisados ​​para determinar as modalidades de tratamento utilizadas e seus resultados. Os indivíduos foram examinados e diagnosticados de acordo com a versão traduzida para o turco dos Critérios de Diagnóstico para Desordens Temporomandibulares (questionário DC/TMD-Axis 1 e formulário de exame). A intensidade da dor, a quantidade de abertura máxima da boca (MMO) e as variáveis ​​de resultado auto-relatadas de vinte e dois pacientes submetidos a terapias não invasivas (placas de estabilização oclusal, modificações comportamentais, fisioterapia, farmacoterapia), mas não se beneficiaram delas e se voluntariaram para o ATNB em vez de terapias invasivas (artrocentese, artroscopia e discectomia) também foram avaliados. Antes do ATNB, o consentimento informado por escrito foi obtido de cada participante. Além disso, cada participante foi alertado sobre as complicações do ATNB antes da administração, como hematoma no local da injeção, aspiração positiva e anestesia temporária do nervo facial.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
22

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Tokat, Peru, 60100
        • Tokat Gaziosmanpasa University, Faculty of Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Submeteu-se a terapias não invasivas (placas de estabilização oclusal, modificações comportamentais, fisioterapia, farmacoterapia), mas não se beneficiou delas e se voluntariou para o ATNB em vez de terapias invasivas (artrocentese, artroscopia e discectomia).

Critério de exclusão:

Pacientes com

  • Sintomas das doenças possivelmente relacionadas à DTM (por exemplo, fibromialgia, hipotireoidismo, esclerodermia, artrite reumatóide)
  • Distúrbios orofaciais que podem ter sido responsáveis ​​pelos sintomas de DTM (por exemplo, neuralgia, enxaqueca, miosite, trauma, dor neuropática, infecções)
  • Complicações devido a ATNB (por exemplo, paralisia temporária do nervo facial, hematoma, aspiração positiva)
  • Histórico de terapias invasivas ou cirurgias na ATM

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Administração de bloqueio do nervo auriculotemporal
Um total de 3 doses de bloqueio do nervo auriculotemporal (ATNB) foram administradas aos participantes envolvidos. Soluções anestésicas locais contendo Cloridrato de Articaína (80 mg/2 ml) e bitartarato de epinefrina (0,02 mg/2 ml) foram utilizadas para aplicação do ATNB. As injeções foram repetidas nas visitas de acompanhamento na primeira e quarta semanas. As quantidades máximas de abertura da boca, os valores de intensidade da dor (através da escala VAS) e os resultados auto-relatados foram avaliados nos controles pré-injeção, primeira semana, quarta semana e sexto mês de acompanhamento.
Procedimento: injeção de anestésico local
A cabeça e o colo do côndilo foram detectados pela palpação da área pré-tragal. Em seguida, a agulha foi inserida anteriormente à junção do tragus e do lóbulo. Após 0,5 ml a solução foi infiltrada subcutaneamente, a agulha foi protruída até tocar o colo do côndilo. A aspiração foi realizada para evitar injeções intravenosas, e a solução restante foi injetada em seguida.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade basal da dor
Prazo: Na visita inicial antes de iniciar a administração do anestésico.
A intensidade da dor foi medida usando uma Escala Visual Analógica (EVA) de 10 pontos, na qual 0 se referia a 'sem dor', 5 se referia a 'dor moderada' e 10 se referia a 'dor excruciante'. Os pacientes foram solicitados a marcar suas intensidades de dor na escala VAS.
Na visita inicial antes de iniciar a administração do anestésico.
Intensidade da dor pós-injeção
Prazo: Aos seis meses, visita de acompanhamento
A intensidade da dor foi medida usando uma Escala Visual Analógica (EVA) de 10 pontos, na qual 0 se referia a 'sem dor', 5 se referia a 'dor moderada' e 10 se referia a 'dor excruciante'. Os pacientes foram solicitados a marcar suas intensidades de dor na escala VAS.
Aos seis meses, visita de acompanhamento
Alteração da linha de base da abertura máxima da boca nas visitas de acompanhamento pós-injeção
Prazo: Na primeira semana, quarta semana e sexto mês.
A abertura bucal máxima de todos os pacientes foi medida e registrada como a distância entre os incisivos centrais superiores e inferiores direitos.
Na primeira semana, quarta semana e sexto mês.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação geral com o tratamento aplicado
Prazo: Na visita de acompanhamento de seis meses
Os pacientes foram questionados dicotomicamente para definir o ATNB como bem-sucedido/mal-sucedido, de acordo com sua experiência. As respostas dos pacientes foram registradas individualmente.
Na visita de acompanhamento de seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Tokat Gaziosmanpasa University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
23 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
7 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de março de 2021

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
1 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de março de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • GaziosmanpasaU2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados referentes aos participantes foram disponibilizados no manuscrito

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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