Um teste de SHR-1703 em indivíduos saudáveis
Um estudo de escalonamento de dose controlado por placebo, randomizado, duplo-cego e de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, DP e imunogenicidade de SHR-1703 administrado por via subcutânea única em indivíduos caucasianos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Queensland
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Brisbane, Queensland, Austrália
- Nucleus Network
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos caucasianos saudáveis, masculinos e femininos, de 18 a 55 anos de idade, inclusive;
- Peso corporal ≥45 kg (masculino e feminino), índice de massa corporal (IMC) entre ≥19,0 e ≤29,9 kg/m2, inclusive;
- Nenhuma anormalidade clinicamente significativa na história médica, exame físico geral, sinais vitais, testes laboratoriais (hematologia, análise de urina, química do sangue e função de coagulação) e ECG a critério do investigador durante a triagem e linha de base.
- Homens e mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) devem concordar em usar métodos anticoncepcionais eficazes e não têm planos de ter filhos desde a assinatura do formulário de consentimento até 30 dias após a última consulta de acompanhamento agendada.
Critério de exclusão:
- História conhecida ou suspeita de alergia ao medicamento do estudo.
- Positivo vírus da hepatite B (HBsAg), vírus da hepatite C (HCV-Ab), vírus da imunodeficiência humana (HIV-Ab) na triagem.
- Participação em ensaios clínicos de outros medicamentos ou dispositivos médicos em investigação dentro de 3 meses antes da triagem ou dentro de 5 meias-vidas de qualquer medicamento durante a visita de triagem ou no período de acompanhamento de um estudo clínico, o que for mais longo
- Uso de qualquer medicamento dentro de 4 semanas antes da administração IP
- Doação de sangue ou perda de mais de 400 mL de sangue no período de 1 mês após a triagem; ou receberam transfusão de sangue dentro de 2 meses antes da triagem.
- Vacinação viva (atenuada) dentro de 1 mês antes da triagem ou plano de vacinação
- Lesões graves ou grandes cirurgias dentro de 6 meses antes da triagem ou planeja fazer cirurgias durante o estudo
- Pacientes com infecção parasitária conhecida ou suspeita dentro de 6 meses antes da triagem
- O nível de ALT, AST, ALP, GGT ou bilirrubina total excede o limite superior da faixa normal (LSN) na triagem ou nas visitas iniciais (confirmado por uma única repetição, de acordo com o julgamento do investigador)
- Mais de 5 cigarros diários (ou produtos com quantidade equivalente de nicotina) por 3 meses antes da triagem.
- Histórico de abuso de álcool nos 3 meses anteriores à administração do IP
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: SHR-1703 Nível de Dose 1
Nível de dose 1 SHR-1703
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SHR-1703 será administrado por via subcutânea
Placebo de SHR-1703 será administrado por via subcutânea
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Experimental: SHR-1703 Nível de Dose 2
Nível de dose 2 SHR-1703
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SHR-1703 será administrado por via subcutânea
Placebo de SHR-1703 será administrado por via subcutânea
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Experimental: SHR-1703 Nível de Dose 3
Nível de dose 3 SHR-1703
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SHR-1703 será administrado por via subcutânea
Placebo de SHR-1703 será administrado por via subcutânea
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Experimental: SHR-1703 Nível de dose 4 (opcional)
Nível de dose 4 SHR-1703 Escalações de dose adicionais, conforme determinado pelo SMC, dependem da farmacocinética e da revisão dos dados de segurança
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SHR-1703 será administrado por via subcutânea
Placebo de SHR-1703 será administrado por via subcutânea
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eventos adversos
Prazo: Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Incidência e gravidade de eventos adversos
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Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Farmacocinética-AUC0-último
Prazo: Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Área sob a curva de concentração-tempo desde o tempo 0 até o último ponto de tempo após a administração de SHR-1703
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Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Farmacocinética-AUC0-inf
Prazo: Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 ao infinito após a administração de SHR-1703
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Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Farmacocinética-Tmax
Prazo: Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Tempo para Cmax de SHR-1703
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Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Farmacocinética-Cmax
Prazo: Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Concentração máxima observada de SHR-1703
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Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Farmacocinética-CL/F
Prazo: Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Liberação aparente de SHR-1703
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Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Farmacocinética-Vz/F
Prazo: Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Volume aparente de distribuição durante a fase terminal de SHR-1703
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Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Farmacocinética-t1/2
Prazo: Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Meia-vida de eliminação terminal de SHR-1703
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Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Farmacodinâmica-Eosinófilos
Prazo: Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Conta de eosinófilos absolutos e alteração da linha de base em porcentagem
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Início do tratamento até o final do estudo (aproximadamente 34 semanas)
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Anti-droga-anticorpo
Prazo: Início do tratamento até a semana 22 após a administração IP
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A porcentagem de indivíduos com títulos ADA positivos ao longo do tempo para SHR-1703
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Início do tratamento até a semana 22 após a administração IP
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Dr Richard Friend, Nucleus Network
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SHR-1703-104-AUS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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