Articulação Temporomandibular e COVID-19
Queixas da articulação temporomandibular em pacientes com COVID-19
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Eyalet/Yerleşke
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Ri̇ze, Eyalet/Yerleşke, Peru, 053100
- Nazife Begüm Karan
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- aplicado em nossa clínica com desconforto na ATM
- Pacientes ASA 1 e ASA 2
Critério de exclusão:
- pacientes com CV-19 aguda
- Pacientes que não estão na classificação ASA 1 ou ASA 2
- Pacientes menores de 18 anos
- Grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Grupo de Estudos
Pacientes com CV-19 e não no período agudo.
Esse grupo foi então dividido em dois subgrupos, cada um de acordo com a classificação da ASA (American Society of Anesthesiologist) (ASA 1 e ASA 2).
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4 itens da escala DC/TMD foram utilizados neste estudo para avaliar os distúrbios da ATM.
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Grupo de controle
Pacientes sem CV-19 Esse grupo foi então dividido em dois subgrupos, cada um de acordo com a classificação da ASA (American Society of Anesthesiologist) (ASA 1 e ASA 2).
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4 itens da escala DC/TMD foram utilizados neste estudo para avaliar os distúrbios da ATM.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala DC/TMD - Pesquisa Demográfica
Prazo: através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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Esta pesquisa consistia em 6 itens relativos ao estado civil, situação socioeconômica, profissão, educação e filhos.
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através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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Escala DC/TMD - Questionário de Sintomas DC/TMD
Prazo: através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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Este questionário de 14 itens visa determinar a duração e as causas da dor e os sintomas associados.
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através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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Escala DC/TMD - Escala Graduada de Dor Crônica
Prazo: através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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Esta escala de 8 itens é graduada em uma escala de 0-10 pontos.
Inclui 3 questões sobre a intensidade da dor, 4 questões sobre a função e 1 questão sobre o número de dias com dor facial.
A GCPS consiste em duas subescalas.
Como a primeira subescala, a Intensidade Característica da Dor é medida, onde uma pontuação de ≥50 em 100 pontos possíveis indica dor de alta intensidade.
A pontuação de interferência é então calculada como a segunda subescala com base nas pontuações relativas à interferência nas atividades diárias e no trabalho e o número de dias com interferência
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através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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Escala DC/TMD - Escala de Limitação Funcional da Mandíbula-20
Prazo: através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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Essa escala é composta por três subescalas que abordam limitações de mastigação, mobilidade vertical e comunicação verbal e não verbal.
Essas três subescalas são ideais tanto para fins de pesquisa quanto para avaliação do paciente de várias limitações funcionais da mandíbula.
É uma escala global composta por 20 itens e as três subescalas mencionadas (mastigação, mobilidade vertical e comunicação verbal e não verbal)
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através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ASA 1
Prazo: através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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American Society of Anesthesiologist 1 - pacientes sistemicamente saudáveis
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através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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ASA 2
Prazo: através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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American Society of Anesthesiologist 2 - Um paciente com doença sistêmica leve
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através da conclusão do estudo uma média de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nazife B Karan, Recep Tayyip Erdogan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- Doenças estomatognáticas
- Doenças dos maxilares
- Desordens Craniomandibulares
- Doenças Mandibulares
- Síndromes Dolorosas Miofasciais
- COVID-19
- Distúrbios da Articulação Temporomandibular
- Síndrome da Disfunção da Articulação Temporomandibular
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020/224
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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