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O efeito da cetamina na estética e o papel dos efeitos antidepressivos

11 de abril de 2024 atualizado por: Rupert Lanzenberger, Medical University of Vienna

Desvendando a mente estética na anedonia, insights de imagens farmacológicas do cérebro humano: um estudo cruzado simples-cego, randomizado e controlado por placebo

O objetivo deste estudo é avaliar o impacto da cetamina na percepção e processamento estético. Este estudo avalia o papel desses efeitos na facilitação das propriedades antidepressivas da cetamina, com foco na anedonia. Para atingir este objetivo, 25 pacientes com transtorno depressivo maior e 35 controles saudáveis ​​serão avaliados duas vezes com ressonância magnética, uma vez após a administração de cetamina intravenosa (dose subanestésica) e uma vez após a administração de placebo. design de estudo cruzado controlado. Durante a ressonância magnética, serão realizadas imagens estruturais, de estado de repouso e funcionais. A imagem funcional incluirá paradigmas de processamento estético, recompensa e excitação sexual. Além disso, várias escalas neuropsicológicas avaliando sintomas depressivos, anedonia e processamento estético serão realizadas. A elegibilidade para participação será avaliada durante uma visita de triagem, uma visita de acompanhamento encerrará a participação no estudo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Áustria
      • Vienna, Áustria, 1090
        • Recrutamento
        • Medical University of Vienna
        • Contato:
          • Rupert Lanzenberger, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saúde geral com base na história médica e exame físico
  • Saúde psiquiátrica baseada em entrevista clínica estruturada para DSM-5 (SCID) para controles saudáveis
  • Episódio depressivo maior (primeiro ou recorrente) baseado em entrevista clínica estruturada para DSM-5 e CID-10 para pacientes
  • Idade 18 a 55 anos
  • Destro (devido a potenciais efeitos de lateralização de indivíduos canhotos)
  • Vontade e competência para assinar o termo de consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Atual ou histórico de doença neurológica
  • Doença médica atual que requer tratamento
  • Diagnóstico psiquiátrico para indivíduos saudáveis
  • Comorbidade psiquiátrica com exceção de transtornos de ansiedade para indivíduos deprimidos
  • Gravidez ou amamentação atual
  • Abuso de substâncias atual ou anterior
  • Uso anterior de cetamina na vida
  • Qualquer contra-indicação para ressonância magnética (por exemplo, implantes incompatíveis com RM, etc.), incluindo implantes dentários que causem artefatos de sinal
  • Falha em cumprir o protocolo do estudo ou seguir as instruções da equipe de investigação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Cetamina primeiro, depois placebo
0,5mg/kg de peso corporal (ou 0,25mg/kg de peso corporal) cetamina, será determinado em estudo piloto, então placebo
Medicamento: Placebo
0,9% NaCl
Medicamento: Cetamina
0,5mg/kg de peso corporal (ou 0,25mg/kg de peso corporal) de cetamina, será determinado em estudo piloto
Experimental: Placebo primeiro, depois cetamina
0,9% NaCl, depois cetamina
Medicamento: Placebo
0,9% NaCl
Medicamento: Cetamina
0,5mg/kg de peso corporal (ou 0,25mg/kg de peso corporal) de cetamina, será determinado em estudo piloto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sinal BOLD avaliado com fMRI durante o paradigma estético
Prazo: Mudança desde a linha de base até 4 semanas
Diferença no sinal dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) avaliado com ressonância magnética funcional (fMRI) entre cetamina e placebo durante uma tarefa de processamento estético
Mudança desde a linha de base até 4 semanas
Sinal BOLD avaliado com fMRI durante o paradigma de recompensa
Prazo: Mudança desde a linha de base até 4 semanas
Diferença no sinal dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) avaliado com ressonância magnética funcional (fMRI) entre cetamina e placebo durante uma tarefa de processamento de recompensa
Mudança desde a linha de base até 4 semanas
Sinal BOLD avaliado com fMRI durante o paradigma de excitação sexual
Prazo: Mudança desde a linha de base até 4 semanas
Diferença no sinal dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) avaliado com ressonância magnética funcional (fMRI) entre cetamina e placebo durante um paradigma de excitação sexual
Mudança desde a linha de base até 4 semanas
Níveis de agradabilidade avaliados durante a tarefa estética de fMRI
Prazo: Mudança desde a linha de base até 4 semanas
Nível de agradabilidade (escala numerada) de estímulos estéticos durante tarefa de paradigma estético
Mudança desde a linha de base até 4 semanas
Número de calafrios avaliados durante a tarefa estética de fMRI
Prazo: Mudança desde a linha de base até 4 semanas
Número de calafrios em resposta a estímulos estéticos durante a tarefa de paradigma estético
Mudança desde a linha de base até 4 semanas
Sinal BOLD avaliado com fMRI durante o estado de repouso
Prazo: Mudança desde a linha de base até 4 semanas
Diferença no sinal dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) avaliado com ressonância magnética funcional (fMRI) entre cetamina e placebo durante o estado de repouso
Mudança desde a linha de base até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Medical University of Vienna

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
28 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
28 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
15 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de abril de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PSY-NIL-0010

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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