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Uma Avaliação da Eficácia e Segurança da Utilização de um Peeling Químico Duossomal para Melhoria Estética nas Regiões Periocular e Facial (AESEDCPAEPFR)

3 de fevereiro de 2026 atualizado por: Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Uma Avaliação da Eficácia e Segurança do Emprego de um Peeling Químico Duossomal para Melhoria Estética nas Regiões Periocular e Facial

Este estudo empregará um desenho experimental, prospetivo, longitudinal e comparativo de antes e depois. O objetivo é avaliar a eficácia e segurança dos peelings químicos duossomais como agentes para melhorar a aparência estética das regiões periocular e facial

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os participantes com idade superior a 21 anos serão incluídos no estudo. Eles receberão uma aplicação de ácido salicílico na superfície facial através de massagem contínua durante cinco minutos, facilitando a esfoliação das camadas epidérmicas superficiais. Posteriormente, será administrada uma medicação específica com base nas características da pele e no objetivo do tratamento pretendido: ácido salicílico para indivíduos predispostos a pele oleosa e acne, ácido mandélico para aqueles com pigmentação irregular e hiperpigmentação, ácido láctico para indivíduos com pele sensível, e ácido glicólico para aqueles com rugas e alterações de pigmentação devido ao envelhecimento. Em seguida, será aplicado um hidratante e massajado continuamente, permitindo que atue durante cinco minutos. Estes tratamentos serão administrados semanalmente durante um período de quatro semanas. A melhoria, conforme relatada pelos participantes do estudo, será avaliada utilizando os questionários Face-Q e SASSQ (Escala de Avaliação Científica da Qualidade da Pele). O SASSQ é uma escala objetiva preenchida pelo investigador, avaliando perda de elasticidade, rugas, aspereza, pigmentação, eritema e tamanho dos poros numa escala de 0 a 4, onde 0 denota ausência do parâmetro e 4 indica alterações muito severas. O FACE-Q é uma escala subjetiva preenchida pelos participantes, variando de 1 a 4, onde 1 significa muito insatisfeito e 4 significa muito satisfeito. Serão realizadas estatísticas descritivas das variáveis demográficas, e estatísticas analíticas utilizando o teste de Wilcoxon serão empregues para comparar os resultados basais e finais no término do tratamento. Um valor de p inferior a 0,05 será considerado estatisticamente significativo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
12

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • México
    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, México, 06800
        • Instituto de Oftalmologia F.A.P. Conde de Valenciana, I.A.P.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos com 21 anos ou mais, de ambos os sexos, que procurem melhoramento das regiões perioculares e faciais serão considerados para recrutamento. Os participantes devem concordar com as condições do estudo, consentir com o período de acompanhamento proposto e fornecer consentimento informado para o procedimento.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com perturbações psiquiátricas, aqueles que apresentem sintomas indicativos de dismorfia corporal e aqueles que tenham realizado tratamentos com preenchedores faciais nos seis meses anteriores ao procedimento. Critérios de eliminação: Participantes que não cumpram os protocolos de acompanhamento durante os períodos designados; aqueles que recebam tratamentos adicionais como mesoterapia, toxina botulínica, peeling químico ou preenchedores faciais na mesma área durante o período de acompanhamento; e aqueles que, durante o período de acompanhamento, desenvolvam qualquer doença debilitante ou condições que resultem numa síndrome de emaciação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Participantes com mais de 21 anos incluídos no estudo
Receberão uma aplicação de ácido salicílico na superfície facial através de uma massagem contínua durante cinco minutos, facilitando a esfoliação das camadas epidérmicas superficiais. Posteriormente, será administrado um medicamento específico com base nas características da pele e no objetivo de tratamento pretendido: ácido salicílico para indivíduos predispostos a pele oleosa e acne, ácido mandélico para aqueles com pigmentação irregular e hiperpigmentação, ácido lático para indivíduos com pele sensível e ácido glicólico para aqueles com rugas e alterações de pigmentação devido ao envelhecimento. Em seguida, será aplicado um hidratante e massajado continuamente, permitindo que aja durante cinco minutos. Estes tratamentos serão administrados semanalmente ao longo de um período de quatro semanas.
Medicamento: Aplicação de peeling químico duossomal
Receberão uma aplicação de ácido salicílico na superfície facial através de uma massagem contínua durante cinco minutos, facilitando a esfoliação das camadas epidérmicas superficiais. Posteriormente, será administrado um medicamento específico com base nas características da pele e no objetivo de tratamento pretendido: ácido salicílico para indivíduos predispostos a pele oleosa e acne, ácido mandélico para aqueles com pigmentação irregular e hiperpigmentação, ácido lático para indivíduos com pele sensível e ácido glicólico para aqueles com rugas e alterações de pigmentação devido ao envelhecimento. De seguida, será aplicado um hidratante e massajado continuamente, permitindo que atue durante cinco minutos. Estes tratamentos serão administrados semanalmente durante um período de quatro semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria objetiva da qualidade da pele
Prazo: Da inscrição ao fim do tratamento às 4 semanas
A SASSQ (Escala Científica de Avaliação da Qualidade da Pele) é uma escala objetiva preenchida pelo investigador, avaliando a perda de elasticidade, rugas, aspereza, pigmentação, eritema e tamanho dos poros numa escala de 0 a 4, em que 0 denota ausência do parâmetro e 4 indica alterações muito graves
Da inscrição ao fim do tratamento às 4 semanas
Melhoria subjetiva da qualidade da pele
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
O FACE-Q é uma escala subjetiva preenchida pelos participantes, variando de 1 a 4, em que 1 significa muito insatisfeito e 4 significa muito satisfeito
Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
28 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
3 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CEI-2023/11/02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

De maio a julho de 2026

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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