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Telesuporte: avaliação de grupos de apoio liderados por profissionais para cuidadores

6 de julho de 2015 atualizado por: Thomas Jefferson University

Avaliação de grupos de apoio liderados por profissionais para cuidadores

Este estudo é um esforço colaborativo entre uma organização de serviços comunitários, a Rede de Apoio a Mulheres Idosas (SOWN) e uma divisão de pesquisa acadêmica da Thomas Jefferson University (TJU). Planejamos usar um projeto randomizado controlado de dois grupos para: 1) testar a eficácia da intervenção aos 6 meses para aumentar o apoio social e a eficácia percebida em comparação com um grupo de controle; 2) testar se os ganhos são mantidos ao longo de 12 meses (dentro da comparação do grupo experimental); e 3) avaliar o custo e custo-efetividade da intervenção. Três objetivos secundários do estudo são descrever o processo e o conteúdo dos grupos de tele-apoio (dose/intensidade, tópicos do grupo de apoio); avaliar os benefícios relativos para mulheres afro-americanas e brancas; e determinar se os indivíduos do grupo de controle se beneficiam ao receber o número de telefone de um colega para apoio mútuo (dentro da comparação do grupo entre 6 e 12 meses).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os cuidadores serão recrutados para a participação no estudo que atendam aos seguintes critérios: 1) mulher, 2) 55 anos ou mais, 3) tenha sido cuidador por no mínimo 6 meses, 3) cuide de uma pessoa com diagnóstico médico de ADRD, 4) tenha acesso semanal a telefone por uma hora ininterrupta durante o horário de trabalho, ou se não puder ter horário ininterrupto, disponha-se a ter serviço de dona de casa. O serviço de dona de casa durante as reuniões do telegrupo será providenciado pela fonte de recrutamento. Para este estudo, planejamos recrutar apenas mulheres, uma vez que elas representam a maioria das pessoas que cuidam de pessoas com ADRD e demonstraram demonstrar significativamente mais estresse e resultados negativos de saúde do que os cuidadores do sexo masculino.

Critério de exclusão:

  • Macho
  • menos de 55 anos
  • não cuidador de pessoa com ADRD

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: SOLTEIRO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Depressão do cuidador
Fardo do cuidador
Apoio social do cuidador

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Laura N Gitlin, Ph.D, Thomas Jefferson

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de novembro de 2005

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

29 de novembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

8 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IIRG-00-1998

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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