- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00259415
Telesupport: evaluatie van professioneel geleide steungroepen voor zorgverleners
6 juli 2015 bijgewerkt door: Thomas Jefferson University
Evaluatie van professioneel geleide steungroepen voor zorgverleners
Deze studie is een gezamenlijke inspanning van een op de gemeenschap gebaseerde serviceorganisatie, Supportive Older Women's Network (SOWN), en een academische onderzoeksafdeling aan de Thomas Jefferson University (TJU).
We zijn van plan om een gerandomiseerd, gecontroleerd ontwerp met twee groepen te gebruiken om: 1) de effectiviteit van de interventie na 6 maanden te testen om sociale steun en waargenomen effectiviteit te verbeteren in vergelijking met een controlegroep; 2) test of winst gedurende 12 maanden aanhoudt (binnen vergelijking van experimentele groepen); en 3) de kosten en kosteneffectiviteit van de interventie evalueren.
Drie secundaire onderzoeksdoelen zijn het beschrijven van het proces en de inhoud van tele-ondersteuningsgroepen (dosis/intensiteit, ondersteuningsgroeponderwerpen); evalueer de relatieve voordelen voor Afro-Amerikaanse en blanke vrouwen; en bepalen of proefpersonen uit de controlegroep baat hebben bij het ontvangen van het telefoonnummer van een leeftijdsgenoot voor wederzijdse ondersteuning (binnen groepsvergelijking tussen 6 en 12 maanden).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
- Thomas Jefferson University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
55 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zorgverleners zullen worden aangeworven voor deelname aan de studie die aan de volgende criteria voldoen: 1) vrouw, 2) 55 jaar of ouder, 3) is minimaal 6 maanden mantelzorger geweest, 3) verleent zorg aan een persoon met de diagnose van ADRD door een arts, 4) wekelijks gedurende een uur ononderbroken toegang heeft tot een telefoon tijdens werkuren, of indien niet in staat om ononderbroken tijd te hebben, bereid is tot thuiszorgservice. Huishulp tijdens de telegroepsbijeenkomsten wordt geregeld door de rekruteringsbron. Voor deze studie zijn we van plan alleen vrouwen te rekruteren, aangezien zij de meerderheid vertegenwoordigen van degenen die zorg verlenen aan personen met ADHD en er is aangetoond dat ze significant meer stress en negatieve gezondheidsresultaten vertonen dan mannelijke zorgverleners.
Uitsluitingscriteria:
- Mannelijk
- jonger dan 55 jaar
- geen verzorger van een persoon met ADRD
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: ENKEL
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Depressie van de verzorger
|
Verzorger last
|
Verzorger sociale steun
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Laura N Gitlin, Ph.D, Thomas Jefferson
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2000
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 november 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 november 2005
Eerst geplaatst (SCHATTING)
29 november 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
8 juli 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juli 2015
Laatst geverifieerd
1 juli 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IIRG-00-1998
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Last van mantelzorgers
-
Duke UniversityWervingWelzijn van zorgverleners (Caregiver Strain Index)Verenigde Staten
Klinische onderzoeken op Mantelzorgondersteuning via telefoon
-
University of MinnesotaMayo Clinic; Minneapolis Veterans Affairs Medical Center; United States Department...WervingLast van mantelzorgers | Stresssyndroom bij mantelzorgers | Verzorger burn-outVerenigde Staten
-
Emory UniversityNational Institute on Aging (NIA)VoltooidDementie | Verzorger burn-outVerenigde Staten
-
Northwestern UniversityVoltooidDepressieVerenigde Staten
-
St. Pölten University of Applied SciencesKarl Landsteiner University of Health Sciences; Austrian Health Insurance FundActief, niet wervendDiabetes mellitus, type 2 | Peer-ondersteuning | Instant Messaging-serviceOostenrijk