Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telesupport: evaluatie van professioneel geleide steungroepen voor zorgverleners

6 juli 2015 bijgewerkt door: Thomas Jefferson University

Evaluatie van professioneel geleide steungroepen voor zorgverleners

Deze studie is een gezamenlijke inspanning van een op de gemeenschap gebaseerde serviceorganisatie, Supportive Older Women's Network (SOWN), en een academische onderzoeksafdeling aan de Thomas Jefferson University (TJU). We zijn van plan om een ​​gerandomiseerd, gecontroleerd ontwerp met twee groepen te gebruiken om: 1) de effectiviteit van de interventie na 6 maanden te testen om sociale steun en waargenomen effectiviteit te verbeteren in vergelijking met een controlegroep; 2) test of winst gedurende 12 maanden aanhoudt (binnen vergelijking van experimentele groepen); en 3) de kosten en kosteneffectiviteit van de interventie evalueren. Drie secundaire onderzoeksdoelen zijn het beschrijven van het proces en de inhoud van tele-ondersteuningsgroepen (dosis/intensiteit, ondersteuningsgroeponderwerpen); evalueer de relatieve voordelen voor Afro-Amerikaanse en blanke vrouwen; en bepalen of proefpersonen uit de controlegroep baat hebben bij het ontvangen van het telefoonnummer van een leeftijdsgenoot voor wederzijdse ondersteuning (binnen groepsvergelijking tussen 6 en 12 maanden).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Thomas Jefferson University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zorgverleners zullen worden aangeworven voor deelname aan de studie die aan de volgende criteria voldoen: 1) vrouw, 2) 55 jaar of ouder, 3) is minimaal 6 maanden mantelzorger geweest, 3) verleent zorg aan een persoon met de diagnose van ADRD door een arts, 4) wekelijks gedurende een uur ononderbroken toegang heeft tot een telefoon tijdens werkuren, of indien niet in staat om ononderbroken tijd te hebben, bereid is tot thuiszorgservice. Huishulp tijdens de telegroepsbijeenkomsten wordt geregeld door de rekruteringsbron. Voor deze studie zijn we van plan alleen vrouwen te rekruteren, aangezien zij de meerderheid vertegenwoordigen van degenen die zorg verlenen aan personen met ADHD en er is aangetoond dat ze significant meer stress en negatieve gezondheidsresultaten vertonen dan mannelijke zorgverleners.

Uitsluitingscriteria:

  • Mannelijk
  • jonger dan 55 jaar
  • geen verzorger van een persoon met ADRD

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: ENKEL

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Depressie van de verzorger
Verzorger last
Verzorger sociale steun

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laura N Gitlin, Ph.D, Thomas Jefferson

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2000

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2005

Eerst geplaatst (SCHATTING)

29 november 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

8 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2015

Laatst geverifieerd

1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IIRG-00-1998

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Last van mantelzorgers

Klinische onderzoeken op Mantelzorgondersteuning via telefoon

3
Abonneren