- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00789451
The Effect of Ischaemic-reperfusion on the Endogenous Fibrinolysis in Man
22 de outubro de 2010 atualizado por: University of Edinburgh
Heart attacks are usually caused by a blood clot blocking an artery supplying blood to the heart.
Current treatments are designed at relieving this blockage as quickly as possible to minimise damage to the heart muscle.
However in restoring the supply of blood local damage known as "ischaemia-reperfusion injury" may occur.
The aim of this study is to assess how clot forming and clot dissolving pathways are affected during this process, and examine the role of a natural inflammatory hormone, bradykinin.
This will help us to understand the mechanism by which ischaemia-reperfusion injury may occur and to devise new treatments for heart attacks.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Edinburgh, Reino Unido, EH16 4SB
- University of Edinburgh, 49 Little France Crescent
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy males between 18-65 years of ages, non-smokers.
Exclusion Criteria:
- Any concurrent illness or chronic medical condition. Concurrent use of vasoactive medication. Smoking history.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Falso: 1
no ischaemia - only sham.
Blood pressure cuff inflation up till 10 mmHg on the upper arm for 20 mins.
|
Forearm blood flow measured by venous occlusion plethysmography during interarterial infusion of substance P (2,4,8 pmol/min).
Venous blood sampling via cannula in antecubital fossa.
|
Comparador Ativo: 2
Ischaemia 20 minutes.
Blood pressure cuff will be inflated around the upper arm for 20 minutes to induce ischaemia.
|
Forearm blood flow measured by venous occlusion plethysmography during interarterial infusion of substance P (2,4,8 pmol/min).
Venous blood sampling via cannula in antecubital fossa.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Net t-PA release from the endothelium after ischaemia reperfusion
Prazo: Throughout the study
|
Throughout the study
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Change in forearm blood flow after ischaemia reperfusion
Prazo: throughout the study
|
throughout the study
|
Change in platelet-monocyte-binding after ischaemia reperfusion
Prazo: Throughout the study
|
Throughout the study
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: David E Newby, PhD, FRCP, University of Edinburgh
- Diretor de estudo: Rajesh K Kharbanda, PhD, FRCP, University of Oxford
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
11 de novembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de outubro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2010
Última verificação
1 de outubro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMP 1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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