- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00882674
A Study to Evaluate the Biological Activity of R1507 in Women With Operable Breast Cancer
1 de novembro de 2016 atualizado por: Hoffmann-La Roche
An Exploratory Study to Evaluate the Biological Activity of R1507, a Human Monoclonal Antibody Antagonist of the Insulin-like Growth Factor Receptor (IGF-1R) in Women With Operable Breast Cancer
This 2 part study will explore the pharmacodynamic effects of R1507 in breast cancer tumor cells in female patients with operable breast cancer.
In the first part of the study, patients will receive a single dose of R1507, 16mg/kg iv, on day 1; pre-and post-treatment (at breast surgery on day 8) breast tissue samples will be obtained for measurement of IGF-1R expression.
If sufficient biological activity is demonstrated, 3 additional cohorts of patients will be entered into Part 2 of the study, to receive a single dose of 9mg, 3mg/kg or 1mg/kg iv R1507, respectively.
The anticipated time on study treatment is < 3 months, and the target sample size is <100 individuals.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Edinburgh, Reino Unido, EH4 2XU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- female patients, >=18 years of age;
- invasive, and operable, breast cancer;
- ECOG Performance Status of 0 or 1.
Exclusion Criteria:
- evidence of metastatic disease;
- inflammatory breast cancer;
- prior hormonal or systemic therapy for breast cancer;
- prior treatment with an agent targetting the IGF-1R pathway;
- patients receiving concurrent radiotherapy, or who have received radiotherapy within 28 days prior to receipt of study drug.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: 1
|
16mg/kg, 9mg/kg, 3mg/kg or 1mg/kg iv on Day 1 in one of 4 cohorts of patients
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Percent reduction in IGF-1R expression
Prazo: From initial diagnosis to tumor excision
|
From initial diagnosis to tumor excision
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Correlation of R1507 pharmacokinetic parameters with biological changes in tumor tissue
Prazo: Days 1, 8 and 31
|
Days 1, 8 and 31
|
Adverse events, laboratory parameters
Prazo: Throughout study
|
Throughout study
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
16 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NP22002
- 2008-004128-22
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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