Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Does Coronary Angiography Cause Cognitive Dysfunction?

23 de fevereiro de 2016 atualizado por: Per Tornvall, Karolinska Institutet

Study of Cognitive Function Before and After Coronary Angiography

The purpose of the study is to study if coronary angiography cause cognitive dysfunction.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

We have previously shown, using transcranial doppler, that coronary angiography cause cerebral microembolism. Cerebral microemboli were more common using the radial than femoral approach. Previously, cerebral microembolism has been associated with new cerebral lesions on MRI. The clinical significance of these new lesions is not determined. The primary aim of this pilot study is to see if coronary angiography cause cognitive dysfunction determined by the MoCA-test. A secondary aim is to relate cognitive dysfunction to cerebral microembolism measured by transcranial doppler. A third aim is to study potential differences between the femoral and radial approaches.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
      • Stockholm, Suécia, 17176
        • Cardiology Clinic, Karolinska University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients scheduled for elective coronary angiography at one center

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Elective coronary angiography irrespective of cause

Exclusion Criteria:

  • Previous CABG, language problems, not willing to participate

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Coronary angiography
Patents scheduled for elective coronary angiography
Procedimento: Arterial approach
Randomization to right radial or femoral approach
Outros nomes:
  • Coronary arteriography

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in cognitive dysfunction from baseline to two days after coronary angiography
Prazo: Baseline and two days
The Montreal Cognitive Assesment test will be performed before, 2 and 30 days after coronary angiography
Baseline and two days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of patients with cerebral microemboli
Prazo: Baseline
Cerebral microembolism will be studied by transcraniell doppler at the time of angiography. Findings will be related to change in cognitive function between baseline and two days.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Karolinska Institutet

Investigadores

  • Investigador principal: Per - Tornvall, MD, PhD, Karolinska Institutet

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

5 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KI-angio-2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doenças das válvulas cardíacas

Ensaios clínicos em Arterial approach

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Guinea

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever