- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01790477
Acupuntura auricular para o tratamento da dor pós-tonsilectomia
5 de abril de 2016 atualizado por: United States Naval Medical Center, San Diego
O objetivo deste estudo é avaliar o papel da acupuntura no campo de batalha na redução do status dos escores de dor após amigdalectomia em adultos.
Os objetivos secundários deste estudo incluem redução no uso de narcóticos, diminuição de náuseas e vômitos e avaliação dos fatores do paciente que aumentam o risco de agravamento da dor ou melhora da resposta com a acupuntura.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
134
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92104
- NMCSD Balboa
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer paciente adulto que atenda aos critérios e esteja agendado para amigdalectomia
Critério de exclusão:
- Qualquer paciente com uso prévio de acupuntura
- Indivíduos menores de 18 anos
- Amigdalectomia realizada com outros procedimentos cirúrgicos, ou seja, UPPP, adenoidectomia,
- Pacientes com histórico pessoal ou familiar conhecido de distúrbio hemorrágico serão excluídos.
- Pacientes com histórico de problemas renais ou hepáticos também serão excluídos.
- As pacientes que estiverem grávidas serão excluídas da participação.
- Os pacientes que não quiserem se inscrever no estudo terão amigdalectomia com ou sem adenoidectomia realizada de acordo com os padrões de prática atuais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Ao controle
|
|
Experimental: Acupuntura Auricular
Uso da acupuntura auricular em orelhas bilaterais
|
Aplicação de acupuntura auricular em 5 pontos na orelha
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Redução nas pontuações VAS entre o grupo experimental e de controle
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anil Shah, NMCSD
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
13 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Apnéia
- Distúrbios Respiratórios
- Distúrbios do Sono Intrínsecos
- Dissônias
- Distúrbios do Sono Vigília
- Doenças Faríngeas
- Doenças estomatognáticas
- Doenças Otorrinolaringológicas
- Síndromes da Apneia do Sono
- Supuração
- Faringite
- Abscesso
- Apnéia do Sono, Obstrutiva
- Amidalite
- Abscesso peritonsilar
Outros números de identificação do estudo
- NMCSD.2012.0102
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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