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Efeito dos navegadores de enfermeiras oncológicas nos resultados dos pacientes

12 de dezembro de 2019 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Teste piloto do efeito dos navegadores de enfermeiras oncológicas nos resultados dos pacientes

Há evidências anedóticas generalizadas de que os navegadores de enfermeiras de câncer (CNNs) são altamente valorizados por pacientes com câncer, mas nenhum estudo avaliou os efeitos das CNNs em resultados importantes relatados pelos pacientes ou indicadores de qualidade do atendimento. Este estudo tem dois objetivos:

  1. Avaliar a viabilidade de estudar o impacto do Programa Aurora CNN.
  2. Testar os efeitos dos serviços da CNN nos resultados relatados pelos pacientes e nos indicadores de qualidade do atendimento.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos
        • Aurora St. Luke's Hospital
      • West Allis, Wisconsin, Estados Unidos
        • Aurora West Allis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Adulto (18 anos de idade ou mais)
  2. Tratado em Aurora St. Luke's ou West Allis Medical Center
  3. Dx novo ou recorrente de câncer de pulmão, próstata, colorretal ou mama -

Critério de exclusão:

  1. Anteriormente recebeu serviços da CNN em uma instalação de tratamento Aurora
  2. Incapaz de ler/escrever em inglês
  3. Viver em um lar de idosos/instalação de cuidados de longo prazo
  4. Não é capaz de preencher questionários de estudo -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Nenhum serviço de navegador de enfermagem
Experimental: Serviços de uma enfermeira navegadora
Comportamental: Serviços de uma enfermeira navegadora
Serviços de uma enfermeira navegadora

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Satisfação com cuidado
Prazo: Mudança desde a linha de base, para 3 meses a 6 meses
Mudança desde a linha de base, para 3 meses a 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visitas de emergência/atendimento de urgência
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses
Linha de base, 3 meses, 6 meses
Qualidade de vida
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses
A Avaliação Funcional da Terapia do Câncer - Geral (FACT-G) avalia a qualidade de vida.
Linha de base, 3 meses, 6 meses
Humor angustiado
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses
O termômetro de sofrimento da National Comprehensive Cancer Network avalia o nível de sofrimento.
Linha de base, 3 meses, 6 meses
Sintoma Angústia
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses
A Escala de Avaliação de Sintomas Memorial mede 32 sintomas físicos e psicológicos comuns relacionados ao câncer.
Linha de base, 3 meses, 6 meses
O inventário de experiências de vida recentes para pacientes com câncer
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses
Este instrumento mede 30 irritantes relacionados ao câncer (aborrecimentos) comumente experimentados por pessoas com câncer.
Linha de base, 3 meses, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Wisconsin, Madison

Colaboradores

Aurora Health Care

Investigadores

  • Investigador principal: Kristine Kwekkeboom, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison
  • Investigador principal: Sandra E Ward, PhD, RN, Uniuversity of Wisconsin Madison

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

18 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 11-86E
  • A545000 (Outro identificador: UW Madison)
  • NUR/FACULTY AFFAIRS/ADMIN (Outro identificador: UW Madison)
  • OS11336 (Outro identificador: UW Carbone Cancer Center)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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