Влияние медицинских сестер-навигаторов на результаты лечения пациентов
12 декабря 2019 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Пилотный тест влияния навигаторов онкологических медсестер на исходы пациентов
Существует широко распространенное неофициальное свидетельство того, что онкологические больные высоко ценят навигаторов медсестер по лечению рака (CNN), но ни в одном исследовании не оценивалось влияние CNN на важные исходы, о которых сообщают пациенты, или показатели качества медицинской помощи. Это исследование преследует две цели:
- Оценить целесообразность изучения воздействия программы Aurora CNN.
- Провести экспериментальную проверку влияния услуг CNN на результаты, о которых сообщают пациенты, и показатели качества медицинской помощи.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты
- Aurora St. Luke's Hospital
-
West Allis, Wisconsin, Соединенные Штаты
- Aurora West Allis
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослый (18 лет и старше)
- Лечение в медицинском центре Aurora St. Luke's или West Allis.
- Новый или рецидивирующий dx рака легкого, предстательной железы, колоректального рака или рака молочной железы -
Критерий исключения:
- Ранее получал услуги CNN в лечебном учреждении «Аврора».
- Не умеет читать/писать на английском
- Проживание в доме престарелых / учреждении длительного ухода
- Не в состоянии заполнить исследовательские анкеты -
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Нет услуг медсестры-навигатора
|
|
|
Экспериментальный: Услуги медсестры-навигатора
|
Услуги медсестры-навигатора
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Удовлетворенность уходом
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 3 месяцев до 6 месяцев
|
Изменение от исходного уровня до 3 месяцев до 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посещения неотложной помощи/неотложной медицинской помощи
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
Общая функциональная оценка терапии рака (FACT-G) оценивает качество жизни.
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
|
Плохое настроение
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
Термометр дистресса Национальной всеобъемлющей онкологической сети оценивает уровень дистресса.
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
|
Симптом бедствия
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
Мемориальная шкала оценки симптомов измеряет 32 общих физических и психологических симптома, связанных с раком.
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
|
Перечень недавнего жизненного опыта для больных раком
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
Этот инструмент измеряет 30 связанных с раком раздражителей (неприятностей), с которыми обычно сталкиваются люди, больные раком.
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kristine Kwekkeboom, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison
- Главный следователь: Sandra E Ward, PhD, RN, Uniuversity of Wisconsin Madison
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- 11-86E
- A545000 (Другой идентификатор: UW Madison)
- NUR/FACULTY AFFAIRS/ADMIN (Другой идентификатор: UW Madison)
- OS11336 (Другой идентификатор: UW Carbone Cancer Center)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Услуги медсестры-навигатора
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisНеизвестныйРак молочной железы | Операция | Рак кожи | АмбулаторныйФранция
-
University of WashingtonEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Рекрутинг
-
University of Maryland, BaltimoreUniversity of Maryland Medical SystemОтозванСердечная недостаточность | Пневмония | Гипертония | Легочные заболевания, хроническая обструктивная | Повторная госпитализация пациента | Сахарный диабет Плохой контрольСоединенные Штаты