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Simulation Training to Improve 911 Dispatcher Identification of Cardiac Arrest (STAT911)

7 de novembro de 2016 atualizado por: Hendrika Meischke, University of Washington
This study is to test the use of simulation training to improve 9-1-1 telecommunicators' call processing and response. Training sessions will expose 9-1-1 telecommunicators to several realistic emergency situations through mock 9-1-1 calls with a trained actor playing the part of a reporting party, followed immediately by feedback on call handling provided by a trained call observer. Investigators hypothesize that simulation followed by trained observer-directed feedback will increase correct triage of medical emergency and delivery of pre-arrival instructions during simulated calls and in actual 9-1-1 calls.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

157

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria: 9-1-1 call-center call receivers. -

Exclusion Criteria:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control
Participants randomized to the control arm receive no telephone simulation training.
Experimental: Simulation Training
Participants randomized to the intervention arm receive telephone simulation training.
Comportamental: Telephone simulation training
The intervention consists of four 20-minute telephone simulation training sessions over a 4 month period (one session each month). Each 20-minute training session will include 3 simulated 9-1-1 calls, performed by a standardized caller (trained actor) and feedback will be provided right away by a trained observer who takes notes during the simulation calls and discusses the teaching points after the session. In total, the 9-1-1 dispatchers will receive 12 different simulated calls.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Change in elapsed seconds from call answer to start of telephone-cardiopulmonary resuscitation (T-CPR) instructions in cardiac arrest calls in simulations and in actual calls.
Prazo: Once monthly over 4 months (during simulations); at event (actual cardiac arrest 9-1-1 call) over 12 months.
Once monthly over 4 months (during simulations); at event (actual cardiac arrest 9-1-1 call) over 12 months.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Change in proportion of calls with querying behaviors compliant with the "all-callers" interviewing protocol.
Prazo: Once monthly over 4 months (during simulations); at event (actual cardiac arrest 9-1-1 call) over 12 months.
Once monthly over 4 months (during simulations); at event (actual cardiac arrest 9-1-1 call) over 12 months.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Washington

Colaboradores

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Investigadores

  • Investigador principal: Hendrika Meischke, PhD, University of Washington

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

30 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 44640-EJ
  • 5R18HS021658-02 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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