Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Simulation Training to Improve 911 Dispatcher Identification of Cardiac Arrest (STAT911)

7 november 2016 bijgewerkt door: Hendrika Meischke, University of Washington
This study is to test the use of simulation training to improve 9-1-1 telecommunicators' call processing and response. Training sessions will expose 9-1-1 telecommunicators to several realistic emergency situations through mock 9-1-1 calls with a trained actor playing the part of a reporting party, followed immediately by feedback on call handling provided by a trained call observer. Investigators hypothesize that simulation followed by trained observer-directed feedback will increase correct triage of medical emergency and delivery of pre-arrival instructions during simulated calls and in actual 9-1-1 calls.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

157

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria: 9-1-1 call-center call receivers. -

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Control
Participants randomized to the control arm receive no telephone simulation training.
Experimenteel: Simulation Training
Participants randomized to the intervention arm receive telephone simulation training.
Gedragsmatig: Telephone simulation training
The intervention consists of four 20-minute telephone simulation training sessions over a 4 month period (one session each month). Each 20-minute training session will include 3 simulated 9-1-1 calls, performed by a standardized caller (trained actor) and feedback will be provided right away by a trained observer who takes notes during the simulation calls and discusses the teaching points after the session. In total, the 9-1-1 dispatchers will receive 12 different simulated calls.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in elapsed seconds from call answer to start of telephone-cardiopulmonary resuscitation (T-CPR) instructions in cardiac arrest calls in simulations and in actual calls.
Tijdsspanne: Once monthly over 4 months (during simulations); at event (actual cardiac arrest 9-1-1 call) over 12 months.
Once monthly over 4 months (during simulations); at event (actual cardiac arrest 9-1-1 call) over 12 months.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in proportion of calls with querying behaviors compliant with the "all-callers" interviewing protocol.
Tijdsspanne: Once monthly over 4 months (during simulations); at event (actual cardiac arrest 9-1-1 call) over 12 months.
Once monthly over 4 months (during simulations); at event (actual cardiac arrest 9-1-1 call) over 12 months.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Washington

Medewerkers

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hendrika Meischke, PhD, University of Washington

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

30 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 44640-EJ
  • 5R18HS021658-02 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Klinische onderzoeken op Telephone simulation training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Austria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren