- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03483298
Estudo de coorte dividida comparando resultados de fertilização in vitro após o uso de esperma testicular versus ejaculado para ICSI
13 de janeiro de 2022 atualizado por: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Estudo prospectivo de coorte dividida comparando resultados de fertilização in vitro (FIV) após o uso de esperma testicular versus ejaculado para ICSI em medicina com fragmentação elevada de DNA após um ciclo de fertilização in vitro fracassado
O objetivo principal deste estudo é determinar se há uma diferença nos resultados da fertilização in vitro (FIV) com injeção intracitoplasmática de espermatozóides (ICSI) ao usar esperma testicular versus esperma ejaculado em casais com elevada fragmentação do DNA espermático após uma falha na fertilização in vitro ( FIV) ciclo
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O desenho experimental para este estudo é o seguinte:
- Casais com parceiros do sexo masculino que serão submetidos a um procedimento TESA secundário à elevada fragmentação do DNA (>25% DFI) como parte de seu tratamento de fertilização in vitro de rotina serão contatados para possível participação no estudo.
- O consentimento informado será obtido
- O investigador principal será notificado da participação do casal.
- O parceiro masculino irá criopreservar uma amostra de sêmen ejaculado se não houver nenhum espécime ejaculado criopreservado no inventário. O parceiro masculino passará por uma recuperação cirúrgica de esperma (TESA) e a amostra será congelada de acordo com a rotina.
- O soro será coletado do parceiro masculino e preservado para análises futuras.
- O ejaculado pré-TESA criopreservado e a amostra de TESA serão descongelados no dia da coleta de oócitos de acordo com o protocolo. Após a coleta de oócitos, os oócitos serão analisados por rotina e avaliados quanto à maturidade. Os ovócitos serão divididos em dois grupos a critério do embriologista. Um grupo será rotulado como 'A' e o outro será rotulado como B.' Um gerador de letras aleatório criará uma lista de 'A' e 'B's que serão colocadas em envelopes lacrados e numerados sequencialmente. Os envelopes serão abertos na sequência de acordo com a inscrição do paciente. O primeiro envelope aberto pelo embriologista revelará a letra do grupo de oócitos que será inseminado com espermatozoides testiculares. O outro grupo será inseminado com o esperma ejaculado congelado/descongelado. Portanto, metade dos ovócitos será inseminada por meio de injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) com espermatozoides testiculares e a outra metade será inseminada via ICSI com espermatozoides ejaculados. Se houver um número ímpar de oócitos, o oócito extra sempre pertencerá ao grupo A para simplificar.
- Se fertilizado, o grupo de zigotos criado a partir do esperma testicular levará a letra do grupo correspondente ao esperma testicular. Isso também será verdade para os zigotos que usam esperma ejaculado. Ambos os grupos de zigotos serão cultivados até o estágio de blastocisto com condições de cultura de acordo com os procedimentos laboratoriais padrão.
- As taxas de fertilização e blastulação dos dois grupos serão registradas para cada paciente.
- Cada blastocisto será biopsiado para triagem cromossômica abrangente (CCS) de forma rotineira. Assim que os resultados abrangentes da triagem cromossômica estiverem disponíveis, se pelo menos um embrião euploide estiver disponível, as pacientes serão submetidas à transferência de um único embrião em um ciclo menstrual subsequente.
- Os ciclos de transferência de embriões congelados serão realizados usando um ciclo programado (estradiol exógeno com progesterona subsequente) ou um ciclo natural para preparar o endométrio para a transferência de embriões.
- Se pelo menos um embrião euploide estiver disponível de cada grupo, uma segunda randomização ocorrerá no momento da seleção do embrião. O embriologista que selecionar o embrião para transferência abrirá um segundo envelope lacrado, que contém a carta do grupo do qual o embrião para transferência deve residir. O embrião de melhor qualidade (a critério do embriologista) do grupo correspondente à letra deste envelope será selecionado para transferência. O embriologista que selecionar o embrião não saberá qual grupo de embriões foi criado com esperma ejaculado versus testicular. O grupo do qual o embrião selecionado para transferência foi derivado será registrado.
- Tanto a paciente quanto o médico que realizará a transferência do embrião estarão cegos em relação ao grupo do qual o embrião selecionado para transferência derivou.
- O teste de gravidez e o acompanhamento prosseguirão de acordo com a rotina.
- Aproximadamente 8 semanas após a transferência, cada participante receberá um resultado do ciclo (ou seja, sem gravidez, aborto espontâneo, gravidez em andamento). Nesse momento, os participantes do estudo podem ser notificados se o esperma utilizado para ICSI foi derivado de esperma testicular ou esperma ejaculado. Essas informações podem ser compartilhadas por telefone ou pessoalmente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
7
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- IVI RMA New Jersey
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Homens com fragmentação de DNA elevada observada no esperma ejaculado (> 25% DFI de acordo com as diretrizes da Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva) e um ciclo anterior de fertilização in vitro com falha
Descrição
Critério de inclusão:
- Disposto a cumprir todos os procedimentos do estudo e estar disponível durante o estudo
- Falha em pelo menos um ciclo de fertilização in vitro (ou seja, nenhum nascimento vivo)
- Fragmentação elevada do DNA observada no esperma ejaculado (>25% DFI de acordo com as diretrizes da Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva)
- Casal escolhe transferência de embrião único
- Casais que escolhem triagem cromossômica abrangente (CCS) de embriões
- Pelo menos 4 oócitos recuperados no ciclo de fertilização in vitro para randomizar
Critério de exclusão:
- Qualquer coisa que coloque o indivíduo em maior risco ou impeça a adesão total do indivíduo ou a conclusão do estudo.
- Contra-indicação para FIV
- Indicação clínica para diagnóstico genético pré-implantação (PGD) (ou seja, triagem para distúrbio de gene único, translocação cromossômica ou qualquer outro distúrbio que exija análise genética embrionária detalhada)
- Parceiro masculino com azoospermia (<100.000 espermatozóides móveis)
- Parceiro masculino com microdeleção do cromossomo Y
- Parceiro masculino com qualquer cariótipo diferente de 46,XY (cariótipo masculino normal)
- História da parceira de hidrossalpinges ou massa anexial
- Histórico de insuficiência endometrial da parceira (espessura endometrial máxima < 7 mm)
- IMC da parceira < 35
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
fragmentação elevada do DNA do esperma
Casais com parceiros do sexo masculino que serão submetidos a um procedimento TESA secundário à fragmentação elevada do DNA (> 25% DFI) como parte de seu tratamento de fertilização in vitro de rotina terão metade dos óvulos das mulheres inseminados com esperma ejaculado e a outra metade com esperma obtido cirurgicamente através do procedimento ICSI
|
O ejaculado pré-TESA criopreservado e a amostra de TESA serão descongelados no dia da coleta de oócitos de acordo com o protocolo para ICSI
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de blastulação de esperma testicular vs. ejaculado após ICSI
Prazo: 1 semana pós ICSI
|
# explosão por 2 pró-núcleos em cada grupo
|
1 semana pós ICSI
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de Fertilização
Prazo: 24 horas após o ICSI
|
# fertilizado por M2 em cada grupo
|
24 horas após o ICSI
|
|
Taxa de Aneuploidia
Prazo: aproximadamente 2 semanas após a biópsia do trofectoderma
|
# embriões anormais por explosão utilizável em cada grupo
|
aproximadamente 2 semanas após a biópsia do trofectoderma
|
|
Taxa de Gravidez Clínica
Prazo: aproximadamente 2 semanas após o teste de gravidez
|
definido pela presença de saco gestacional e saco vitelino no útero na ultrassonografia
|
aproximadamente 2 semanas após o teste de gravidez
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Phil Cheng, MD, IVI RMA
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Esteves SC, Sanchez-Martin F, Sanchez-Martin P, Schneider DT, Gosalvez J. Comparison of reproductive outcome in oligozoospermic men with high sperm DNA fragmentation undergoing intracytoplasmic sperm injection with ejaculated and testicular sperm. Fertil Steril. 2015 Dec;104(6):1398-405. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.08.028. Epub 2015 Oct 1.
- Greco E, Scarselli F, Iacobelli M, Rienzi L, Ubaldi F, Ferrero S, Franco G, Anniballo N, Mendoza C, Tesarik J. Efficient treatment of infertility due to sperm DNA damage by ICSI with testicular spermatozoa. Hum Reprod. 2005 Jan;20(1):226-30. doi: 10.1093/humrep/deh590. Epub 2004 Nov 11.
- Bradley CK, McArthur SJ, Gee AJ, Weiss KA, Schmidt U, Toogood L. Intervention improves assisted conception intracytoplasmic sperm injection outcomes for patients with high levels of sperm DNA fragmentation: a retrospective analysis. Andrology. 2016 Sep;4(5):903-10. doi: 10.1111/andr.12215. Epub 2016 May 27.
- Pabuccu EG, Caglar GS, Tangal S, Haliloglu AH, Pabuccu R. Testicular versus ejaculated spermatozoa in ICSI cycles of normozoospermic men with high sperm DNA fragmentation and previous ART failures. Andrologia. 2017 Mar;49(2). doi: 10.1111/and.12609. Epub 2016 Apr 25.
- Mehta A, Bolyakov A, Schlegel PN, Paduch DA. Higher pregnancy rates using testicular sperm in men with severe oligospermia. Fertil Steril. 2015 Dec;104(6):1382-7. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.08.008. Epub 2015 Sep 9.
- Lewis SE, John Aitken R, Conner SJ, Iuliis GD, Evenson DP, Henkel R, Giwercman A, Gharagozloo P. The impact of sperm DNA damage in assisted conception and beyond: recent advances in diagnosis and treatment. Reprod Biomed Online. 2013 Oct;27(4):325-37. doi: 10.1016/j.rbmo.2013.06.014. Epub 2013 Jul 11.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
23 de junho de 2018
Conclusão Primária (REAL)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2018
Primeira postagem (REAL)
30 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RMA-2018-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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