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Estudo de coorte dividida comparando resultados de fertilização in vitro após o uso de esperma testicular versus ejaculado para ICSI

13 de janeiro de 2022 atualizado por: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Estudo prospectivo de coorte dividida comparando resultados de fertilização in vitro (FIV) após o uso de esperma testicular versus ejaculado para ICSI em medicina com fragmentação elevada de DNA após um ciclo de fertilização in vitro fracassado

O objetivo principal deste estudo é determinar se há uma diferença nos resultados da fertilização in vitro (FIV) com injeção intracitoplasmática de espermatozóides (ICSI) ao usar esperma testicular versus esperma ejaculado em casais com elevada fragmentação do DNA espermático após uma falha na fertilização in vitro ( FIV) ciclo

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O desenho experimental para este estudo é o seguinte:

  1. Casais com parceiros do sexo masculino que serão submetidos a um procedimento TESA secundário à elevada fragmentação do DNA (>25% DFI) como parte de seu tratamento de fertilização in vitro de rotina serão contatados para possível participação no estudo.
  2. O consentimento informado será obtido
  3. O investigador principal será notificado da participação do casal.
  4. O parceiro masculino irá criopreservar uma amostra de sêmen ejaculado se não houver nenhum espécime ejaculado criopreservado no inventário. O parceiro masculino passará por uma recuperação cirúrgica de esperma (TESA) e a amostra será congelada de acordo com a rotina.
  5. O soro será coletado do parceiro masculino e preservado para análises futuras.
  6. O ejaculado pré-TESA criopreservado e a amostra de TESA serão descongelados no dia da coleta de oócitos de acordo com o protocolo. Após a coleta de oócitos, os oócitos serão analisados ​​por rotina e avaliados quanto à maturidade. Os ovócitos serão divididos em dois grupos a critério do embriologista. Um grupo será rotulado como 'A' e o outro será rotulado como B.' Um gerador de letras aleatório criará uma lista de 'A' e 'B's que serão colocadas em envelopes lacrados e numerados sequencialmente. Os envelopes serão abertos na sequência de acordo com a inscrição do paciente. O primeiro envelope aberto pelo embriologista revelará a letra do grupo de oócitos que será inseminado com espermatozoides testiculares. O outro grupo será inseminado com o esperma ejaculado congelado/descongelado. Portanto, metade dos ovócitos será inseminada por meio de injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) com espermatozoides testiculares e a outra metade será inseminada via ICSI com espermatozoides ejaculados. Se houver um número ímpar de oócitos, o oócito extra sempre pertencerá ao grupo A para simplificar.
  7. Se fertilizado, o grupo de zigotos criado a partir do esperma testicular levará a letra do grupo correspondente ao esperma testicular. Isso também será verdade para os zigotos que usam esperma ejaculado. Ambos os grupos de zigotos serão cultivados até o estágio de blastocisto com condições de cultura de acordo com os procedimentos laboratoriais padrão.
  8. As taxas de fertilização e blastulação dos dois grupos serão registradas para cada paciente.
  9. Cada blastocisto será biopsiado para triagem cromossômica abrangente (CCS) de forma rotineira. Assim que os resultados abrangentes da triagem cromossômica estiverem disponíveis, se pelo menos um embrião euploide estiver disponível, as pacientes serão submetidas à transferência de um único embrião em um ciclo menstrual subsequente.
  10. Os ciclos de transferência de embriões congelados serão realizados usando um ciclo programado (estradiol exógeno com progesterona subsequente) ou um ciclo natural para preparar o endométrio para a transferência de embriões.
  11. Se pelo menos um embrião euploide estiver disponível de cada grupo, uma segunda randomização ocorrerá no momento da seleção do embrião. O embriologista que selecionar o embrião para transferência abrirá um segundo envelope lacrado, que contém a carta do grupo do qual o embrião para transferência deve residir. O embrião de melhor qualidade (a critério do embriologista) do grupo correspondente à letra deste envelope será selecionado para transferência. O embriologista que selecionar o embrião não saberá qual grupo de embriões foi criado com esperma ejaculado versus testicular. O grupo do qual o embrião selecionado para transferência foi derivado será registrado.
  12. Tanto a paciente quanto o médico que realizará a transferência do embrião estarão cegos em relação ao grupo do qual o embrião selecionado para transferência derivou.
  13. O teste de gravidez e o acompanhamento prosseguirão de acordo com a rotina.
  14. Aproximadamente 8 semanas após a transferência, cada participante receberá um resultado do ciclo (ou seja, sem gravidez, aborto espontâneo, gravidez em andamento). Nesse momento, os participantes do estudo podem ser notificados se o esperma utilizado para ICSI foi derivado de esperma testicular ou esperma ejaculado. Essas informações podem ser compartilhadas por telefone ou pessoalmente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
        • IVI RMA New Jersey

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens com fragmentação de DNA elevada observada no esperma ejaculado (> 25% DFI de acordo com as diretrizes da Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva) e um ciclo anterior de fertilização in vitro com falha

Descrição

Critério de inclusão:

  • Disposto a cumprir todos os procedimentos do estudo e estar disponível durante o estudo
  • Falha em pelo menos um ciclo de fertilização in vitro (ou seja, nenhum nascimento vivo)
  • Fragmentação elevada do DNA observada no esperma ejaculado (>25% DFI de acordo com as diretrizes da Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva)
  • Casal escolhe transferência de embrião único
  • Casais que escolhem triagem cromossômica abrangente (CCS) de embriões
  • Pelo menos 4 oócitos recuperados no ciclo de fertilização in vitro para randomizar

Critério de exclusão:

  • Qualquer coisa que coloque o indivíduo em maior risco ou impeça a adesão total do indivíduo ou a conclusão do estudo.
  • Contra-indicação para FIV
  • Indicação clínica para diagnóstico genético pré-implantação (PGD) (ou seja, triagem para distúrbio de gene único, translocação cromossômica ou qualquer outro distúrbio que exija análise genética embrionária detalhada)
  • Parceiro masculino com azoospermia (<100.000 espermatozóides móveis)
  • Parceiro masculino com microdeleção do cromossomo Y
  • Parceiro masculino com qualquer cariótipo diferente de 46,XY (cariótipo masculino normal)
  • História da parceira de hidrossalpinges ou massa anexial
  • Histórico de insuficiência endometrial da parceira (espessura endometrial máxima < 7 mm)
  • IMC da parceira < 35

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
fragmentação elevada do DNA do esperma
Casais com parceiros do sexo masculino que serão submetidos a um procedimento TESA secundário à fragmentação elevada do DNA (> 25% DFI) como parte de seu tratamento de fertilização in vitro de rotina terão metade dos óvulos das mulheres inseminados com esperma ejaculado e a outra metade com esperma obtido cirurgicamente através do procedimento ICSI
O ejaculado pré-TESA criopreservado e a amostra de TESA serão descongelados no dia da coleta de oócitos de acordo com o protocolo para ICSI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de blastulação de esperma testicular vs. ejaculado após ICSI
Prazo: 1 semana pós ICSI
# explosão por 2 pró-núcleos em cada grupo
1 semana pós ICSI

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Fertilização
Prazo: 24 horas após o ICSI
# fertilizado por M2 em cada grupo
24 horas após o ICSI
Taxa de Aneuploidia
Prazo: aproximadamente 2 semanas após a biópsia do trofectoderma
# embriões anormais por explosão utilizável em cada grupo
aproximadamente 2 semanas após a biópsia do trofectoderma
Taxa de Gravidez Clínica
Prazo: aproximadamente 2 semanas após o teste de gravidez
definido pela presença de saco gestacional e saco vitelino no útero na ultrassonografia
aproximadamente 2 semanas após o teste de gravidez

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Phil Cheng, MD, IVI RMA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

23 de junho de 2018

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2018

Primeira postagem (REAL)

30 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RMA-2018-04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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