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Medidas de equilíbrio durante a postura e marcha: comparação de medidas giroscópicas de oscilação do tronco

14 de maio de 2024 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Medidas quantificadas de equilíbrio durante a postura e marcha: comparação de um novo sistema de giroscópio micromecânico (Sensoro Von Hocoma AG) com SwayStar (Balance Int. Innov.) para medições de controle de equilíbrio de controles saudáveis.

Investigar se uma versão estendida do Valedo®Motion (denominado Sensoro para fins de gerenciamento de marca) tem as mesmas medidas de oscilação do tronco semelhantes aos valores normais de referência do SwayStar. A análise de dados off-line dos dados obtidos do Sensoro será comparada aos dados obtidos pelo SwayStar, um sistema altamente preciso e amplamente aceito para medir o controle de equilíbrio.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

  1. Determine uma descrição de gravação de longo prazo (mais de 60s) de quaisquer diferenças no desvio e ruído para os 2 sistemas durante gravações simultâneas com os sistemas alinhados um com o outro em repouso.
  2. Compare as medidas de oscilação do tronco do Sensoro com as do SwayStar para uma bateria de 17 tarefas de postura e marcha. As tarefas variam de tarefas com pequenas velocidades (em pé sobre as duas pernas, olhos abertos, cerca de 0,1 graus/s ou olhos fechados em espuma, cerca de 10 graus/s) até tarefas em tandem e marcha com velocidades de cerca de 70 graus/s até o máximo dinâmica com altas velocidades (levantar de uma cadeira, cerca de 150 graus/s).
  3. Estime o valor adicional de adicionar valores de oscilação do tronco para o eixo de guinada como uma medida de resultado do controle de equilíbrio.
  4. Estime a vantagem de adicionar um ou dois sensores nas pernas para ajudar a identificar eventos de equilíbrio da marcha e postura corporal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: John HJ Allum, DSc
  • Número de telefone: +41612652041
  • E-mail: john.allum@usb.ch

Locais de estudo

      • Basel, Suíça, 4056
        • Recrutamento
        • Lab for Exp Otoneurology, University Hospital Basel
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • auto-relato de falta de problemas de equilíbrio (verificado pela capacidade de ficar em pé em uma perna, olhos fechados, por pelo menos 14 segundos).

Critério de exclusão:

  • problemas ortopédicos
  • presença de doenças que causam problemas de equilíbrio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Normal 1
Dispositivo SwayStar usado em 1º, Sensoro usado em 2º
Normal 2
Dispositivo Sensoro usado em primeiro lugar, SwayStar usado em segundo lugar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade angular da oscilação do tronco e tarefas de postura e marcha de deslocamento.
Prazo: 1 ano
A velocidade angular da oscilação do tronco e o deslocamento medidos com o SwayStar são diferentes quando medidos com o Sensoro para uma bateria de tarefas de postura e marcha
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: John HJ Allum, DSc, University Hospital, Basel, Switzerland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimado)

28 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-071

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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