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Um estudo da estrutura e função da artéria radial após intervenção coronária transradial

14 de fevereiro de 2023 atualizado por: The First Hospital of Qinhuangdao
Várias abordagens foram propostas para reduzir o risco de OAR, incluindo anticoagulação, remoção imediata da bainha pós-procedimento e uma pequena relação bainha/artéria radial. O exame de ultrassom Doppler mostrou que o fluxo sanguíneo interrompido na AR tende a ocorrer na extremidade proximal e não na parte distal da artéria, o que foi ignorado pela maioria dos cardiologistas intervencionistas. Diferentes percepções sobre a localização da oclusão podem levar a diferentes opções de materiais de bainha, modelos, cateteres e acesso à punção. Assim, os investigadores projetaram este estudo para explorar o motivo da disfunção endotelial da artéria radial e localização de oclusão por dilatação mediada por fluxo (FMD) para determinar o método adequado para reduzir o risco de oclusão durante TRI.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

600

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, China, 066000
        • Qingsheng wang

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • admitido para cateterismo transradial.

Critério de exclusão:

  • acesso femoral, doença circulatória arterial, testes patológicos de Allen, insuficiência cardíaca descompensada, insuficiência renal crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: oclusão da artéria radial
A oclusão da artéria radial foi a ausência de sinal de fluxo pelo exame de ultrassonografia Doppler.
Procedimento: Intervenção coronária percutânea
A intervenção coronária percutânea foi uma técnica não cirúrgica para o tratamento da doença arterial coronária obstrutiva
Outro: artéria radial normal
Artéria radial normal foi sinal de fluxo sanguíneo por ultrassom Doppler
Procedimento: Intervenção coronária percutânea
A intervenção coronária percutânea foi uma técnica não cirúrgica para o tratamento da doença arterial coronária obstrutiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
oclusão da artéria radial
Prazo: 6 meses
a oclusão da artéria radial foi a ausência de sinal de fluxo pelo exame de ultrassom Doppler
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The First Hospital of Qinhuangdao

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

5 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

13 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 21735

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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    O estudo virtual BETTER
    Modalidade de entrega de BETTER Intervention
    Canadá

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