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Comparação da pressão do manguito do TaperGuard e do tubo endotraqueal cilíndrico durante a cirurgia laparoscópica

31 de janeiro de 2017 atualizado por: Younghoon Jeon, Kyungpook National University Hospital

Comparação da pressão do manguito do tubo endotraqueal TaperGuard e do tubo endotraqueal cilíndrico durante a cirurgia laparoscópica

O objetivo deste estudo foi comparar a pressão do manguito entre o tubo endotraqueal cilíndrico e TaperGuard durante a colecistectomia laparoscópica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Sessenta e quatro participantes foram designados para um dos dois grupos: cilíndrico e tubo endotraqueal TaperGuard. Na posição supina, a pressão do manguito do tubo endotraqueal foi medida antes e após a insuflação abdominal na posição supina. Após a insuflação, a posição da cabeça para cima (30°) foi feita e a pressão do manguito foi registrada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes que foram submetidos à colecistectomia laparoscópica com estado físico da American Society of Anesthesiologists 1-3

Critério de exclusão:

  • história de doença respiratória, intubação difícil e obesidade mórbida (índice de massa corporal superior a 35 kg/m2).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Tubo endotraqueal cilíndrico
Tubo endotraqueal cilíndrico foi intubado em 32 participantes
Dispositivo: Tubo endotraqueal cilíndrico
O tubo endotraqueal cilíndrico foi intubado
Experimental: Tubo endotraqueal TaperGuard
Tubo endotraqueal TaperGuard foi intubado em 32 participantes
Dispositivo: Tubo endotraqueal TaperGaurd
O tubo endotraqueal TaperGaurd foi intubado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
pressão do manguito
Prazo: 5 minutos após a intubação
5 minutos após a intubação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kyungpook National University Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Younghoon Jeon, MD, Kyungpook National University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

2 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KNUH 2016-03-001-004

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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