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O efeito do ômega-3 FA na hipertrigliceridemia em pacientes com DM2 (OCEAN)

25 de outubro de 2023 atualizado por: Guang Ning, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

O efeito dos ácidos graxos ômega-3 na hipertrigliceridemia em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

O objetivo deste estudo é realizar um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, avaliando os efeitos e a alteração do metabolismo lipídico, especialmente dos triglicerídeos, após a administração de ômega-3 em pacientes com diabetes tipo 2 com hipertriglicerídeos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

No presente estudo, cerca de 350 pacientes com diabetes tipo 2 com hipertriglicerídeos serão inscritos em vários centros na China. A randomização foi gerada por computador e estratificada por centro. Após a triagem, os indivíduos elegíveis serão divididos aleatoriamente em um dos dois grupos a seguir: cápsulas de ácidos graxos ômega-3 (2 comprimidos bid) e cápsulas de placebo (2 comprimidos bid).

Amostras de sangue, fezes e urina serão coletadas antes e após o tratamento. Triglicerídeos (TG), colesterol total (CT), LDL-C, HDL-C, HbA1C, glicemia de jejum (FPG), glicemia pós-prandial (PPG) serão medidos. Perfis metabolômicos sanguíneos de lipídios, aminoácidos, ácidos biliares, alteração da microbiota intestinal e componentes e parâmetros farmacogenômicos também serão avaliados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

309

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200025
        • Ruijin hospital, Shanghai Jiao-Tong University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Diabetes tipo 2 diagnosticado definido como critério de diagnóstico da OMS (1999); Ambos os sexos são elegíveis;
  2. Homens ou mulheres de 20 a 75 anos;
  3. Dosagem estável de medicamento antidiabético oral, controle estável da glicemia (HbA1c <7,5%), terapia antidiabética inalterada durante o estudo;
  4. Hipertriglicerídeos (3,4mmol/L≤triglicerídeos sanguíneos médios em jejum <22,60mmol/L, e não recebendo nenhuma terapia hipolipemiante por 3 dias continuamente ou acumulados 7 dias dentro de 6 semanas antes da triagem).

Critério de exclusão:

  1. Pressão arterial não controlada (definida como pressão arterial sistólica >180mmHg ou pressão arterial diastólica >100mmHg);
  2. Outras doenças que afetam o metabolismo de lipídios e glicose: hipertireoidismo, síndrome de cushing etc;
  3. Receber tratamento com insulina 6 meses antes do recrutamento;
  4. Insuficiência cardíaca diagnosticada, definida como classe III ou IV da New York Heart Association;
  5. Histórias de pancreatite aguda ou crônica, ou colelitíase (exceto aqueles que receberam colecistectomia)
  6. Função hepática significativamente prejudicada (definida como alanina transaminase (ALT) > 3 vezes o limite superior do normal) ou doença hepática ativa;
  7. PLT<60×109/L,Hb<100g/L;
  8. Função renal prejudicada (definida como creatinina sérica > 135 mmol/L(1,5 mg/dL, masculino) e > 110 mmol/L (1,3 mg/dL, feminino);
  9. História registrada de tumor maligno nos últimos 2 anos;
  10. Histórias de acidente vascular cerebral agudo nos últimos 6 meses;
  11. Gravidez;
  12. História conhecida de alergia a peixes, mariscos e ácidos graxos ômega-3, ou tratamento ineficaz de ácidos graxos ômega-3;
  13. Participação simultânea em qualquer outro ensaio clínico de um agente farmacológico ativo dentro de 30 dias;
  14. Outras situações que interfiram na capacidade do sujeito de cumprir as instruções do estudo;
  15. Qualquer outra condição que os investigadores acreditem interferir na capacidade do sujeito de fornecer consentimento informado, cumprir as instruções do estudo ou que possa confundir a interpretação dos resultados do estudo ou colocar o sujeito em risco indevido.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Droga do Grupo A

Cápsulas de ácidos graxos ômega-3, cápsula de gel de 1 grama, 2 cápsulas por via oral administradas duas vezes ao dia por 12 semanas

Outros nomes:

Omega-3 Fatty Acid óleo de peixe Omega 3 Treasure

Cápsulas de ácidos graxos ômega-3, cápsula de gel de 1 grama, 2 cápsulas por via oral administradas duas vezes ao dia por 12 semanas
Outros nomes:
  • suplemento de óleo de peixe
Comparador de Placebo: Droga do Grupo B
Cápsulas de placebo correspondentes, cápsula de gel de 1 grama, 2 cápsulas por via oral administradas duas vezes ao dia durante 12 semanas
Cápsulas de placebo correspondentes, cápsula de gel de 1 grama, 2 cápsulas por via oral administradas duas vezes ao dia durante 12 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nos triglicerídeos séricos desde o início
Prazo: 12 semanas
Com o auxílio do autoanalisador, os investigadores medirão os triglicerídeos séricos em amostras de sangue antes e depois do tratamento.
12 semanas
Mudança no perfil metabolômico do sangue de espécies lipídicas desde a linha de base
Prazo: 12 semanas
Com o auxílio de LC/MS e GC/MS, os investigadores medirão o perfil metabolômico sanguíneo de espécies lipídicas antes e depois do tratamento. A medição metabolômica ajudará a detectar o perfil de todos os tipos de espécies lipídicas. A alteração da composição de todas essas moléculas biológicas induzidas pelo tratamento é nosso maior interesse, em vez da quantificação molecular única.
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no perfil metabolômico sérico dos ácidos biliares desde o início
Prazo: 12 semanas
Com o auxílio das técnicas de LC/MS e GC/MS, os investigadores medirão o perfil molecular metabolômico sanguíneo dos ácidos biliares em amostras de sangue antes e após o tratamento.
12 semanas
Mudança no perfil metabolômico sérico de espécies de aminoácidos desde a linha de base
Prazo: 12 semanas
Com o auxílio das técnicas de LC/MS e GC/MS, os investigadores medirão o perfil molecular metabolômico sanguíneo de espécies de aminoácidos antes e após o tratamento.
12 semanas
Alteração nos níveis de glicose em jejum desde o início
Prazo: 12 semanas
Com a ajuda do analisador automático, os investigadores medirão os níveis de glicose em jejum antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração nos níveis de glicose pós-prandial de 2 horas em relação à linha de base
Prazo: 12 semanas
Com a ajuda do analisador automático, os investigadores medirão os níveis de glicose pós-prandial de 2 horas antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração na HbA1c desde o início
Prazo: 12 semanas
Com auxílio da técnica de HPLC, os investigadores medirão os níveis de HbA1c antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração no não-HDL-C desde a linha de base
Prazo: 12 semanas
Com a ajuda do autoanalisador, os investigadores medirão os níveis de não-HDL-c antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração no colesterol total sérico desde a linha de base
Prazo: 12 semanas
Com a ajuda do analisador automático, os investigadores medirão os níveis séricos de colesterol total antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração no soro VLDL-c desde o início
Prazo: 12 semanas
Com a ajuda do autoanalisador, os investigadores medirão os níveis séricos de VLDL-c antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração no HDL-c sérico desde o início
Prazo: 12 semanas
Com a ajuda do autoanalisador, os investigadores medirão os níveis séricos de HDL-c antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração no LDL-c sérico desde o início
Prazo: 12 semanas
Com o auxílio do autoanalisador, os pesquisadores medirão os níveis séricos de LDL-c antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração no LDL-C/HDL-C desde o início
Prazo: 12 semanas
O LDL-C/HDL-C será calculado pela razão do LDL-C dividido pelo HDL-C antes e após o tratamento.
12 semanas
Alteração na Apo B sérica desde o início
Prazo: 12 semanas
Com a ajuda do autoanalisador, os investigadores medirão os níveis séricos de Apo B antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração na AST sérica desde o início
Prazo: 12 semanas
Com a ajuda do autoanalisador, os investigadores medirão os níveis séricos de AST antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração na ALT sérica desde o início
Prazo: 12 semanas
Com a ajuda do autoanalisador, os investigadores medirão os níveis séricos de ALT antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração nos marcadores séricos de inflamação desde o início
Prazo: 12 semanas
Com a ajuda do analisador automático, os investigadores medirão hs-CRP, TNF-alfa, IL-6 e IL-8, etc., antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração no teor de gordura hepática desde o início
Prazo: 12 semanas
Com o auxílio de aparelhos de diagnóstico ultrassônico, os pesquisadores medirão o teor de gordura no fígado antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração no Índice Tornozelo-Braquial desde o início
Prazo: 12 semanas
O valor ABI será medido pelo dispositivo PWV/ABI-form (OMRON Colin Medical Instruments) antes e depois do tratamento.
12 semanas
Alteração na velocidade da onda de pulso do tornozelo braquial desde a linha de base
Prazo: 12 semanas
O valor baPWV será medido pelo dispositivo de formulário PWV/ABI (OMRON Colin Medical Instruments) antes e depois do tratamento.
12 semanas
Mudança no enriquecimento de óleo de peixe em glóbulos vermelhos desde a linha de base
Prazo: 12 semanas
Com auxílio de HPLC-ESI-MS/MS, os pesquisadores medirão o enriquecimento de óleo de peixe em hemácias antes e depois do tratamento
12 semanas
Mudança no microbioma intestinal desde o início
Prazo: 12 semanas
Com o auxílio da técnica quantitativa de PCR em tempo real, os investigadores medirão o microbioma intestinal em amostras fecais antes e depois do tratamento.
12 semanas
Análise farmacogenômica
Prazo: 12 semanas
Com o auxílio da genotipagem do DNA sanguíneo, os investigadores irão comparar o genótipo de FASD1, FASD2 e outros genes candidatos relacionados a lipídios com o efeito hipolipemiante do ômega-3
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Guang Ning, MD, PHD, Ruijin Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

19 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Ácido graxo ômega-3

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