Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omega-3 FA:n vaikutus hypertriglyseridemiaan potilailla, joilla on T2DM (OCEAN)

keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Guang Ning, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Omega-3-rasvahappojen vaikutus hypertriglyseridemiaan potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa monikeskus satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan lipidimetabolian vaikutuksia ja muutoksia, erityisesti triglyseridien vaikutuksia omega-3-annon jälkeen tyypin 2 diabetespotilailla, joilla on hypertriglyseridi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa noin 350 tyypin 2 diabetespotilasta, joilla on hypertriglyseridi, otetaan mukaan useista Kiinan keskuksista. Satunnaistaminen tehtiin tietokoneella ja kerrostettiin keskuksen mukaan. Seulonnan jälkeen kelvolliset koehenkilöt jaetaan satunnaisesti johonkin seuraavista kahdesta ryhmästä: Omega-3-rasvahappokapselit (2 pilleriä bid) ja lumekapselit (2 pilleriä bid).

Veri-, uloste- ja virtsanäytteet otetaan ennen ja jälkeen hoidon. Triglyseridit (TG), kokonaiskolesteroli (TC), LDL-C, HDL-C, HbA1C, paastoplasman glukoosi (FPG) ja aterian jälkeinen plasman glukoosi (PPG) mitataan. Myös veren lipidien, aminohappojen, sappihappojen metabolomiikkaprofiilit, suoliston mikrobiotan muutos sekä farmakogenomiset komponentit ja parametrit arvioidaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

309

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
        • Ruijin hospital, Shanghai Jiao-Tong University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Diagnosoitu tyypin 2 diabetes, määritelty WHO:n (1999) diagnostisiksi kriteereiksi; Molemmat sukupuolet ovat kelvollisia;
  2. 20–75-vuotiaat miehet tai naiset;
  3. Vakaa annos oraalista diabeteslääkettä, vakaa glykemiakontrolli (HbA1c<7,5%), muuttumaton diabeteslääkehoito kokeen aikana;
  4. Hypertriglyseridit (3,4 mmol/l ≤ keskimääräiset paastoveren triglyseridit < 22,60 mmol/l, ja jotka eivät ole saaneet lipidejä alentavaa hoitoa 3 päivän ajan yhtäjaksoisesti tai kertyneet 7 päivää 6 viikon aikana ennen seulontaa).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hallitsematon verenpaine (määritelty systoliseksi verenpaineeksi > 180 mmHg tai diastoliseksi verenpaineeksi > 100 mmHg);
  2. Muut lipidien ja glukoosin aineenvaihduntaan vaikuttavat sairaudet: kilpirauhasen liikatoiminta, Cushingin oireyhtymä jne.
  3. Insuliinihoidon saaminen 6 kuukautta ennen rekrytointia;
  4. Diagnosoitu sydämen vajaatoiminta, joka määritellään New York Heart Associationin luokaksi III tai IV;
  5. Aiemmat akuutti tai krooninen haimatulehdus tai sappikivitauti (paitsi ne, joille on tehty kolekystektomia)
  6. Merkittävä maksan vajaatoiminta (määritelty alaniinitransaminaasiarvoksi (ALT) > 3 kertaa normaalin yläraja) tai aktiivinen maksasairaus;
  7. PLT<60×109/l,Hb<100g/l;
  8. Munuaisten vajaatoiminta (määritelty seerumin kreatiniiniksi > 135 mmol/l (1,5) mg/dl, mies) ja > 110 mmol/l (1,3 mg/dl, nainen);
  9. Pahanlaatuisen kasvaimen kirjattu historia viimeisen 2 vuoden aikana;
  10. Akuutin aivoverisuonionnettomuuden historia 6 kuukauden sisällä;
  11. Raskaus;
  12. Tunnettu allergia kalalle, äyriäisille ja omega-3-rasvahapoille tai omega-3-rasvahappojen tehoton hoito;
  13. Samanaikainen osallistuminen mihin tahansa muuhun aktiivisen farmakologisen aineen kliiniseen tutkimukseen 30 päivän kuluessa;
  14. Muut tilanteet, jotka häiritsevät tutkittavan kykyä noudattaa opinto-ohjeita;
  15. Mikä tahansa muu ehto, jonka tutkijat uskovat häiritsevän tutkittavan kykyä antaa tietoon perustuva suostumus, noudattaa tutkimusohjeita tai jotka saattaisivat hämmentää tutkimustulosten tulkintaa tai asettaa koehenkilön kohtuuttoman riskin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmän A huume

Omega-3-rasvahappokapselit, 1 gramman geelikapseli, 2 kapselia suun kautta kahdesti päivässä 12 viikon ajan

Muut nimet:

Omega-3-rasvahappo kalaöljy Omega-3 Treasure

Omega-3-rasvahappokapselit, 1 gramman geelikapseli, 2 kapselia suun kautta kahdesti päivässä 12 viikon ajan
Muut nimet:
  • kalaöljylisäaine
Placebo Comparator: Ryhmän B huume
Vastaavat lumekapselit, 1 gramman geelikapseli, 2 kapselia suun kautta kahdesti päivässä 12 viikon ajan
Vastaavat lumekapselit, 1 gramman geelikapseli, 2 kapselia suun kautta kahdesti päivässä 12 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin triglyseridien muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat seerumin triglyseridit verinäytteistä ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Muutos lipidilajien veren metabolomiikkaprofiilissa lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
LC/MS:n ja GC/MS:n avulla tutkijat mittaavat lipidilajien veren metabolomiikkaprofiilia ennen hoitoa ja sen jälkeen. Metaboliikan mittaus auttaa havaitsemaan kaikenlaisten lipidilajien profiilin. Hoidon aiheuttama kaikkien näiden biologisten molekyylien koostumuksen muutos on tärkein kiinnostuksen kohteemme kuin yksittäisen molekyylin kvantifiointi.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos sappihappojen seerumin metabolomiikkaprofiilissa lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
LC/MS- ja GC/MS-tekniikan avulla tutkijat mittaavat sappihappojen veren metabolomiikan molekyyliprofiilia verinäytteistä ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Muutos aminohappolajien seerumin metabolomiikkaprofiilissa lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
LC/MS- ja GC/MS-tekniikan avulla tutkijat mittaavat aminohappolajien veren metabolomiikan molekyyliprofiilia ennen hoitoa ja sen jälkeen.
12 viikkoa
Paastoglukoositasojen muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat paastoglukoositasoja ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Muutos 2 tunnin aterian jälkeisissä glukoositasoissa lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat 2 tunnin aterian jälkeiset glukoositasot ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
HbA1c:n muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
HPLC-tekniikan avulla tutkijat mittaavat HbA1c-tasot ennen hoitoa ja sen jälkeen.
12 viikkoa
Muutos ei-HDL-C:ssä lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat ei-HDL-c-tasot ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Seerumin kokonaiskolesterolin muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat seerumin kokonaiskolesterolipitoisuuden ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Seerumin VLDL-c:n muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat seerumin VLDL-c-tasoja ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Muutos seerumin HDL-c:ssä lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat seerumin HDL-c-tasoja ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Seerumin LDL-c:n muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat seerumin LDL-c-tasoja ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
LDL-kolesterolin/HDL-kolesterolin muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
LDL-kolesteroli/HDL-kolesteroli lasketaan jaettuna LDL-kolesterolin ja HDL-kolesterolin suhteella ennen hoitoa ja sen jälkeen.
12 viikkoa
Seerumin Apo B:n muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat seerumin Apo B -tasoja ennen hoitoa ja sen jälkeen.
12 viikkoa
Seerumin AST:n muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat seerumin AST-tasoja ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Seerumin ALAT-arvon muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat seerumin ALT-tasoja ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Muutos seerumin tulehdusmarkkereissa lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Autoanalysaattorin avulla tutkijat mittaavat hs-CRP:tä, TNF-alfaa, IL-6:ta ja IL-8:aa jne. ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Maksan rasvapitoisuuden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Ultraäänidiagnostisen laitteen avulla tutkijat mittaavat maksan rasvapitoisuuden ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Muutos nilkka-olkivartaloindeksissä lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
ABI-arvo mitataan PWV/ABI-muotoisella laitteella (OMRON Colin Medical Instruments) ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Muutos olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeudessa perustasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
BaPWV-arvo mitataan PWV/ABI-muotoisella laitteella (OMRON Colin Medical Instruments) ennen hoitoa ja sen jälkeen.
12 viikkoa
Muutos punasolujen kalaöljyn rikastamisessa lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
HPLC-ESI-MS/MS:n avulla tutkijat mittaavat kalaöljyn rikastumista punasoluissa ennen käsittelyä ja sen jälkeen.
12 viikkoa
Muutos suoliston mikrobiomissa lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kvantitatiivisen reaaliaikaisen PCR-tekniikan avulla tutkijat mittaavat suoliston mikrobiomia ulostenäytteistä ennen ja jälkeen hoidon.
12 viikkoa
Farmakogenominen analyysi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Veren DNA-genotyypityksen avulla tutkijat vertaavat FASD1:n, FASD2:n ja muiden lipideihin liittyvien ehdokasgeenien genotyyppiä omega-3:n lipidejä alentaviin vaikutuksiin.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guang Ning, MD, PHD, Ruijin Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Omega-3 rasvahappo

Tilaa