Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Musical Auditory Stimulation and Exercise

26 de junho de 2017 atualizado por: Luiz Carlos Marques Vanderlei, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Effects of Musical Auditory Stimulation on Autonomic Cardiac Response and Cardiorespiratory Parameters During and After Long-term Submaximal Aerobic Exercise

Check the effects of musical auditory stimulation on the autonomic modulation and cardiorespiratory parameters during and after aerobic exercise. Hypothesized that classical music can increase recovery velocity after exercise and rock style music can generate a delay in the recovery velocity of the cardiorespiratory parameters and in the cardiac autonomic response.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

To implement the experimental protocol, all volunteers were informed to not ingest alcoholic or caffeine-based drinks for 12 hours before the experimental procedure; consuming light meal only two hours before and avoid any vigorous physical exertion 24 hours before the testing.

The experimental procedures were divided into three segments, all performed on a treadmill, with a minimum interval of 48 hours between them in order to allow the volunteers to recover. The protocols running time was always set between 5:30 PM and 9:30 PM, to avoid circadian influences. In addition to these, temperature was fixed between 23 ° C and 24 ° C and humidity between 60% and 70%.

Before the first phase of the experimental protocol the volunteers were approved and the investigators obtained body mass by means of a digital scale (Plenna, TIN 00139 Maxima, Brazil) then height, by means of a stadiometer (ES 2020 - Sanny, Brazil). The comparable stages of the experimental protocol were undertaken:

I) Maximal exercise test: the investigators undertook this to record the maximum velocity (Vmax) reached by the volunteer. This was then applied to indirectly determine the anaerobic threshold via the Conconi threshold. Intensity of 60% of the Vmax obtained in the test was lesser than that found in the anaerobic threshold, and this intensity was enforced to perform subsequent steps;

II) Control Protocol (CP): In this period the volunteers were at rest, in the supine position for 15 minutes, followed by 30 minutes of aerobic exercise on a treadmill (five minutes at a speed of 6.0 km / h followed by 25 minutes with 60% of Vmax + 1% grade) and then a recovery period lasting 60 minutes (three minutes standing on the treadmill followed by 57 minutes in the supine position). The volunteers were instructed to remain awake during all the protocol and this was verified and monitored by one of the researchers.

III) Music Protocol (MP): Volunteers accomplished the same activities of the CP, but with exposure to musical auditory stimulation during exercise and recovery.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • healthy volunteers

Exclusion Criteria:

  • Smokers, alcoholics, subjects with cardiovascular, respiratory and neurological disorders known or other pathological conditions that prevented the achievement of protocols will be excluded from the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Control Protocol
The volunteer will perform the exercise and recovery exposed to silence
In this period the volunteers were at rest, in the supine position for 15 minutes, followed by 30 minutes of aerobic exercise on a treadmill (five minutes at a speed of 6.0 km / h followed by 25 minutes with 60% of Vmax + 1% grade) and then a recovery period lasting 60 minutes (three minutes standing on the treadmill followed by 57 minutes in the supine position). The volunteers were instructed to remain awake during all the protocol and this was verified and monitored by one of the researchers.
Experimental: Classical Music Protocol
The volunteer will perform the exercise and recovery exposed to classical music
Volunteers accomplished the same activities of the control protocol, but with exposure to classical music during exercise and recovery.
Experimental: Rock Music Protocol
The volunteer will perform the exercise and recovery exposed to rock musical style
Volunteers accomplished the same activities of the control protocol, but with exposure to rocky musical style during exercise and recovery.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Music effects on heart rate variability based on time domain
Prazo: 90 minutes
90 minutes
Music effects on heart rate variability based on frequency domain
Prazo: 90 minutes
90 minutes
Music effects on heart rate variability based on Chaos domain
Prazo: 90 minutes
90 minutes
Blood pressure (mmHg)
Prazo: 90 minutes
90 minutes
Heart rate (beats per minute)
Prazo: 90 minutes
90 minutes
Respiratory rate (per minute)
Prazo: 90 minutes
90 minutes
Oxygen saturation pulse (SpO2)
Prazo: 90 minutes
90 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Luiz Carlos Marques Vanderlei, ph.D, Universidade Estadual Paulista - UNESP

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

27 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2200/11

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sistema nervoso autónomo

Ensaios clínicos em Control Protocol

3
Se inscrever