- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03215537
Development of Patient Tailored Guideline of Physical Activity for Lung Cancer
16 de março de 2021 atualizado por: Samsung Medical Center
Development of Patient Tailored Guideline of Physical Activity for Lung Cancer Survivor After Surgery; to Improve the Symptoms, Complications and Quality of Life
This study aims to propose a perioperative comprehensive intervention based on health behavior model to improve cardiopulmonary function and quality of life among lung cancer patients following
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study aims to propose a perioperative comprehensive intervention based on health behavior model to improve cardiopulmonary function and quality of life among lung cancer patients following:
- understanding multi-dimensional factors affecting cardiopulmonary function and quality of life
- development of multidisciplinary comprehensive intervention
- evaluation the effects of comprehensive intervention using cluster design
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
176
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 06351
- Samsung Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- lung cancer patients before surgery
Exclusion Criteria:
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status <1
- Neoadjuvant therapy
- Multiple cancer
- Recurrent lung cancer.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: observation
No Intervention
|
|
|
Comparador Ativo: comprehensive intervention
preoperative: exercise counseling postoperative : symptoms counseling and pulmonary rehabilitation
|
preoperative and postoperative exercise program
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Changes of cardiopulmonary function
Prazo: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
six minute walk test
|
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
complication
Prazo: 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
Pneumonia
|
1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
|
Changes of pulmonary function
Prazo: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
forced expiratory volume at one second, forced vital capacity
|
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
|
Changes of physical activity
Prazo: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
wearable device
|
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
|
Changes of physical fitness
Prazo: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
muscle strengths
|
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
|
Changes of quality of life
Prazo: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
quality of life questionnaire
|
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
|
Changes of Fatigue
Prazo: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
Fatigue questionnaire
|
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jae Ill Zo, Samsung Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
16 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
2 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
12 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015-11-025-002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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