Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Development of Patient Tailored Guideline of Physical Activity for Lung Cancer

16 marca 2021 zaktualizowane przez: Samsung Medical Center

Development of Patient Tailored Guideline of Physical Activity for Lung Cancer Survivor After Surgery; to Improve the Symptoms, Complications and Quality of Life

This study aims to propose a perioperative comprehensive intervention based on health behavior model to improve cardiopulmonary function and quality of life among lung cancer patients following

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study aims to propose a perioperative comprehensive intervention based on health behavior model to improve cardiopulmonary function and quality of life among lung cancer patients following:

  1. understanding multi-dimensional factors affecting cardiopulmonary function and quality of life
  2. development of multidisciplinary comprehensive intervention
  3. evaluation the effects of comprehensive intervention using cluster design

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

176

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • lung cancer patients before surgery

Exclusion Criteria:

  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status <1
  • Neoadjuvant therapy
  • Multiple cancer
  • Recurrent lung cancer.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: observation
No Intervention
Aktywny komparator: comprehensive intervention
preoperative: exercise counseling postoperative : symptoms counseling and pulmonary rehabilitation
Behawioralne: comprehensive intervention
preoperative and postoperative exercise program

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes of cardiopulmonary function
Ramy czasowe: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
six minute walk test
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
complication
Ramy czasowe: 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
Pneumonia
1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
Changes of pulmonary function
Ramy czasowe: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
forced expiratory volume at one second, forced vital capacity
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
Changes of physical activity
Ramy czasowe: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
wearable device
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
Changes of physical fitness
Ramy czasowe: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
muscle strengths
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
Changes of quality of life
Ramy czasowe: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
quality of life questionnaire
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
Changes of Fatigue
Ramy czasowe: Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery
Fatigue questionnaire
Baseline, 1 month after surgery, 6 months after surgery, 1year after surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Jae Ill Zo, Samsung Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 listopada 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

2 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015-11-025-002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na comprehensive intervention

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj