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Injeção Simultânea de Propofol e Rocurônio na Indução de Anestesia Geral

11 de abril de 2018 atualizado por: Jeong-Hwa Seo, Seoul National University Hospital

Eficácia do bloqueio neuromuscular antes da ventilação com máscara facial na indução da anestesia geral

Este estudo é conduzido para avaliar a eficácia da injeção simultânea de propofol e rocurônio na indução da anestesia geral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

114

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes submetidos a cirurgia eletiva que requerem intubação endotraqueal
  • ASA I, II e III
  • acima de 20 anos

Critério de exclusão:

  • recusar-se a se inscrever
  • pacientes com risco de aspirar conteúdo gástrico
  • pacientes nos quais os BNMs são contra-indicados
  • pacientes com preditores de ventilação com máscara difícil

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: administração simultânea de propofol e rocurônio

Nesse grupo, o investigador administrará propofol (2ml/kg) e rocurônio (0,6mg/kg) simultaneamente e iniciará a ventilação com máscara facial após a perda da consciência do paciente para induzir a anestesia geral.

O investigador medirá o volume corrente médio (VC) aplicado durante a ventilação com máscara facial por 1 minuto.
Medicamento: administração de propofol e rocurônio
comparar o volume corrente aplicado a partir do início da ventilação com máscara facial sob 15cmH2O de PCV por 1 minuto de acordo com a administração de propofol e rocurônio simultaneamente ou ordinariamente
Experimental: administração ordinal de propofol e rocurônio

Nesse grupo, o investigador administrará propofol (2ml/kg) primeiro e, após a perda da consciência do paciente, confirmará a ventilação com máscara facial.

O investigador medirá o volume corrente médio (VC) aplicado durante a ventilação com máscara facial por 1 minuto.
Medicamento: administração de propofol e rocurônio
comparar o volume corrente aplicado a partir do início da ventilação com máscara facial sob 15cmH2O de PCV por 1 minuto de acordo com a administração de propofol e rocurônio simultaneamente ou ordinariamente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
volume corrente médio
Prazo: desde o início da ventilação com máscara facial por 1 minuto
volume corrente médio de ventilação com máscara facial em 1 minuto
desde o início da ventilação com máscara facial por 1 minuto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Seoul National University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • JHSeo_MV

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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