Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Одновременное введение пропофола и рокурония при индукции общей анестезии

11 апреля 2018 г. обновлено: Jeong-Hwa Seo, Seoul National University Hospital

Эффективность нервно-мышечной блокады перед масочной вентиляцией при индуцировании общей анестезии

Это исследование проводится для оценки эффективности одновременного введения пропофола и рокурония в индукции общей анестезии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

114

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие плановую операцию, требующую эндотрахеальной интубации
  • АСА I, II и III
  • старше 20 лет

Критерий исключения:

  • отказаться от зачисления
  • пациенты с риском аспирации желудочного содержимого
  • пациенты, которым НМБ противопоказаны
  • пациенты с предикторами затрудненной масочной вентиляции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: одновременный прием пропофола и рокурония

В этой группе исследователь будет одновременно вводить пропофол (2 мл/кг) и рокуроний (0,6 мг/кг) и начинать вентиляцию лицевой маской после того, как пациент потеряет сознание, чтобы вызвать общую анестезию.

Исследователь будет измерять средний дыхательный объем (TV), применяемый во время вентиляции через лицевую маску в течение 1 минуты.
Лекарство: введение пропофола и рокурония
сравните дыхательный объем, применяемый при начальной масочной вентиляции под давлением 15 см вод. ст. PCV в течение 1 минуты в соответствии с одновременным введением пропофола и рокурония или по порядку
Экспериментальный: очередное введение пропофола и рокурония

В этой группе исследователь сначала введет пропофол (2 мл/кг), а затем инъекцию рокурония (0,6 мг/кг) после того, как пациент потеряет сознание и подтвердит вентиляцию лицевой маской.

Исследователь будет измерять средний дыхательный объем (TV), применяемый во время вентиляции через лицевую маску в течение 1 минуты.
Лекарство: введение пропофола и рокурония
сравните дыхательный объем, применяемый при начальной масочной вентиляции под давлением 15 см вод. ст. PCV в течение 1 минуты в соответствии с одновременным введением пропофола и рокурония или по порядку

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
средний дыхательный объем
Временное ограничение: от начала масочной вентиляции в течение 1 минуты
средний дыхательный объем масочной вентиляции за 1 минуту
от начала масочной вентиляции в течение 1 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • JHSeo_MV

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анестезия; Функциональный

Клинические исследования введение пропофола и рокурония

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться