Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Propofolin ja Rocuroniumin samanaikainen injektio yleisanestesian aikaansaamiseksi

keskiviikko 11. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Jeong-Hwa Seo, Seoul National University Hospital

Neuromuskulaarisen salpauksen teho ennen kasvonaamioventilaatiota yleisanestesian aikaansaamisessa

Tämä tutkimus suoritetaan propofolin ja rokuronin samanaikaisen injektion tehokkuuden arvioimiseksi yleisanestesian aikaansaamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehdään elektiivinen leikkaus, joka vaatii endotrakeaalista intubaatiota
  • ASA I, II ja III
  • yli 20 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyä ilmoittautumasta
  • potilaille, joilla on riski aspiroida mahan sisältöä
  • potilaille, joille NMB:t ovat vasta-aiheisia
  • potilaat, joilla on vaikea maskin ventilaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: propofolia ja rokuroniumia samanaikaisesti

Tässä ryhmässä tutkija antaa propofolia (2 ml/kg) ja rokuroniumia (0,6 mg/kg) samanaikaisesti ja aloittaa kasvonaamion ventilaation, kun potilas on menettänyt tajuntansa yleisanestesian aikaansaamiseksi.

Tutkija mittaa keskimääräisen hengityksen tilavuuden (TV), jota käytetään kasvonaamion ventilaation aikana 1 minuutin ajan.
Lääke: propofolin ja rokuroniumin antaminen
vertaa hengityksen tilavuutta kasvonaamion ventilaation aloittamisesta 15 cmH2O:ssa PCV:ssä 1 minuutin ajan propofolin ja rokuroniumin samanaikaisen tai tavallisen annostelun mukaan
Kokeellinen: propofolin ja rokuroniumin tavanomainen anto

Tässä ryhmässä tutkija antaa ensin propofolia (2 ml/kg) ja sen jälkeen rokuroniumia (0,6 mg/kg) sen jälkeen, kun potilas on menettänyt tajuntansa ja vahvistanut kasvonaamion ventilaation.

Tutkija mittaa keskimääräisen hengityksen tilavuuden (TV), jota käytetään kasvonaamion ventilaation aikana 1 minuutin ajan.
Lääke: propofolin ja rokuroniumin antaminen
vertaa hengityksen tilavuutta kasvonaamion ventilaation aloittamisesta 15 cmH2O:ssa PCV:ssä 1 minuutin ajan propofolin ja rokuroniumin samanaikaisen tai tavallisen annostelun mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keskimääräinen vuorovesitilavuus
Aikaikkuna: kasvonaamion ventilaation aloittamisesta 1 minuutin ajan
kasvonaamion ventilaation keskimääräinen hengitystilavuus 1 minuutissa
kasvonaamion ventilaation aloittamisesta 1 minuutin ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JHSeo_MV

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Anestesia; Toimiva

Kliiniset tutkimukset propofolin ja rokuroniumin antaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa