Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Současná injekce propofolu a rokuronia při navození celkové anestezie

11. dubna 2018 aktualizováno: Jeong-Hwa Seo, Seoul National University Hospital

Účinnost neuromuskulární blokády před ventilací obličejovou maskou při navození celkové anestezie

Tato studie se provádí za účelem vyhodnocení účinnosti současné injekce propofolu a rokuronia při navození celkové anestezie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

114

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti podstupující elektivní operaci vyžadující endotracheální intubaci
  • ASA I, II a III
  • nad 20 let

Kritéria vyloučení:

  • odmítnout se přihlásit
  • pacientů s rizikem aspirace žaludečního obsahu
  • pacientů, u kterých jsou NMB kontraindikovány
  • pacientů s prediktorem obtížné ventilace maskou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: současné podávání propofolu a rokuronia

V této skupině bude výzkumník podávat propofol (2 ml/kg) a rokuronium (0,6 mg/kg) současně a poté, co pacient ztratil vědomí, zahájí ventilaci obličejovou maskou k navození celkové anestezie.

Zkoušející bude měřit střední dechový objem (TV) aplikovaný během ventilace obličejovou maskou po dobu 1 minuty.
Lék: podávání propofolu a rokuronia
porovnejte dechový objem aplikovaný od zahájení ventilace obličejovou maskou pod 15 cmH2O PCV po dobu 1 minuty podle současného podávání propofolu a rokuronia nebo běžně
Experimentální: běžné podávání propofolu a rokuronia

V této skupině zkoušející nejprve podá propofol (2 ml/kg) a poté, co pacient ztratí vědomí a potvrdí ventilaci obličejovou maskou, bude následovat injekce rokuronia (0,6 mg/kg).

Zkoušející bude měřit střední dechový objem (TV) aplikovaný během ventilace obličejovou maskou po dobu 1 minuty.
Lék: podávání propofolu a rokuronia
porovnejte dechový objem aplikovaný od zahájení ventilace obličejovou maskou pod 15 cmH2O PCV po dobu 1 minuty podle současného podávání propofolu a rokuronia nebo běžně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
střední dechový objem
Časové okno: od spuštění ventilace obličejovou maskou po dobu 1 minuty
střední dechový objem ventilace obličejovou maskou za 1 minutu
od spuštění ventilace obličejovou maskou po dobu 1 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Seoul National University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

1. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • JHSeo_MV

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na podávání propofolu a rokuronia

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit