VelaShape III e UltraShape Power para redução da circunferência da coxa

Critério de inclusão:

1. Termo de consentimento informado assinado para participar do estudo.
2. Indivíduos do sexo feminino e masculino, com 18 e 60 anos de idade no momento da inscrição.
3. Fitzpatrick Pele Tipo I a VI.
4. Espessura de gordura de pelo menos 1,5 cm (medida com paquímetro calibrado).
5. Intervalo de IMC: 22 ≤ IMC ≤ 30 (normal a sobrepeso, mas não obeso).
6. Indivíduos do sexo feminino devem estar na pós-menopausa, esterilizados cirurgicamente ou usando uma forma clinicamente aceitável de controle de natalidade pelo menos 3 meses antes da inscrição (ou seja, contraceptivos orais, implante contraceptivo, métodos de barreira com espermicida ou abstinência).
7. Além disso, teste de gravidez de urina negativo testado antes de cada tratamento e na última consulta para mulheres com potencial para engravidar (por exemplo, não menopausa).
8. Boa saúde geral confirmada pelo histórico médico e exame da pele da área tratada.
9. Disposto a seguir o cronograma de tratamento e acompanhamento e as instruções de cuidados pós-tratamento.
10. Disposição para abster-se de uma mudança no regime de dieta/exercício/medicação durante todo o curso do estudo.
11. Disposto a tirar fotos e imagens das áreas tratadas para serem usadas desidentificadas em avaliações, publicações e apresentações.

Critério de exclusão:

1. Histórico de hipertensão, cardiopatia isquêmica, valvopatia, insuficiência cardíaca congestiva, marca-passo/desfibrilador, aneurisma da aorta abdominal.
2. Hiperlipidemia conhecida, diabetes mellitus, hepatite, doença hepática, HIV positivo, coagulopatia sanguínea ou sangramento excessivo, doença autoimune ou do tecido conjuntivo.
3. Ter ou estar em tratamento para câncer ativo, ou ter histórico de câncer de pele ou qualquer outro tipo de câncer nas áreas a serem tratadas, incluindo a presença de lesões pigmentadas malignas ou pré-malignas.
4. Ter qualquer implante elétrico ativo em qualquer parte do corpo, como um marca-passo ou um desfibrilador interno.
5. Ter um implante permanente na área tratada, como placas de metal ou uma substância química injetada, como silicone.
6. Ter sofrido qualquer outra cirurgia nas áreas tratadas dentro de 12 meses de tratamento ou durante o estudo, incluindo lipoaspiração.
7. Procedimentos anteriores de contorno corporal na área de tratamento dentro de 12 meses.
8. História de doença de pele na área de tratamento, tendência conhecida para formar quelóides ou má cicatrização de feridas.
9. Fotossensibilidade conhecida.
10. Sofrer de condições de pele significativas nas áreas tratadas ou condições inflamatórias da pele, incluindo, mas não limitado a, lacerações ou abrasões abertas e herpes labial ativo ou herpes antes do tratamento (duração da resolução a critério do investigador) ou durante o curso do tratamento .
11. Lesões de pele na área de tratamento que não sejam nevos simples no exame físico (por exemplo, nevo atípico, tatuagem, abrasões), incluindo cicatrizes deprimidas na área de tratamento.
12. Qualidade de pele muito ruim (ou seja, flacidez severa).
13. Diástase ou hérnia da parede abdominal ao exame físico.
14. Funções renais, hepáticas ou de coagulação anormais, perfil lipídico ou hemograma anormais nos últimos 3 meses.
15. Obesidade (IMC > 30).
16. Grávidas, com parto nos últimos 12 meses ou lactantes.
17. Qualquer condição aguda ou crônica que, na opinião do investigador, possa interferir na condução do estudo.
18. Peso instável nos últimos 6 meses (ou seja, ± 3% de alteração de peso nos últimos seis meses).
19. Incapacidade de cumprir o procedimento de medição da circunferência (por exemplo, incapacidade de prender a respiração pelo tempo necessário).
20. Espessura de gordura abdominal inferior a 2,5 cm após o enfaixamento.
21. Participação em outro estudo clínico nos últimos 6 meses.
22. A critério do Investigador, qualquer condição física ou mental que possa tornar insegura a participação do sujeito neste estudo.