Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Doxiciclina para proteger o músculo cardíaco após ataques cardíacos

6 de abril de 2026 atualizado por: University of Alberta

Inibição da Matrix Metalloproteinase com Doxiciclina para Prevenir Remodelação Adversa Após Infarto Agudo do Miocárdio: Um Estudo Piloto

O tratamento médico atual permite que mais pessoas sobrevivam a ataques cardíacos do que no passado. No entanto, alguns dos sobreviventes sofrem de doenças cardíacas e necessitam de hospitalização posteriormente. As causas por trás dessa doença cardíaca (insuficiência cardíaca) após um ataque cardíaco são pouco compreendidas.

A metaloproteinase 2 da matriz (MMP-2) é uma proteína que corta outras proteínas em pedaços e é ativada no músculo cardíaco quando há um ataque cardíaco. A MMP-2 causa lesões cardíacas quando o fluxo sanguíneo para o coração é restaurado após o ataque. O bloqueio da atividade da MMP-2 é uma terapia potencial para prevenir lesões cardíacas nessas circunstâncias. A única droga inibidora de MMP-2 atualmente aprovada para uso clínico é a doxiciclina, usada especificamente para tratar periodontite (inflamação da gengiva) e rosácea (uma condição da pele). Em doses mais altas, a doxiciclina também atua como um antibiótico para o qual é usada clinicamente há décadas.

Um estudo clínico anterior descobriu que tomar doxiciclina duas vezes ao dia, por uma semana após um ataque cardíaco, melhorou a saúde do coração dos pacientes. Os investigadores conduziram um estudo semelhante em pacientes que fizeram cirurgia para substituir artérias coronárias bloqueadas (vasos sanguíneos que alimentam o músculo cardíaco). Esses pacientes tomaram uma dose baixa de doxiciclina uma vez ao dia durante 2 dias antes da cirurgia, no dia da cirurgia e três dias após a cirurgia. Os participantes deste estudo não apresentaram efeitos adversos do uso de doxiciclina.

O objetivo deste estudo é verificar se a doxiciclina protege o coração de pacientes que sofreram um ataque cardíaco. Todos os pacientes receberão atendimento clínico padrão para sua condição, mas, além disso, tomarão uma cápsula de doxiciclina duas vezes ao dia ou uma cápsula de placebo por 7 dias, assim que possível após o diagnóstico de ataque cardíaco. Três meses depois, os pesquisadores avaliarão os pacientes observando a estrutura do coração por meio de ressonância magnética (MRI). A ressonância magnética é uma ferramenta poderosa que permite aos médicos ver dentro do corpo sem cirurgia ou radiação de raios-X. Espera-se que os corações dos pacientes que receberam doxiciclina sejam mais saudáveis ​​do que aqueles que receberam placebo.

Os pesquisadores planejam promover o uso de doxiciclina para proteger o coração de pacientes com ataques cardíacos. Se bem-sucedida, a doxiciclina pode ajudar a melhorar a qualidade de vida dos sobreviventes de ataque cardíaco.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fundo:

As metaloproteinases de matriz (MMPs) são ativadas na isquemia miocárdica, digerindo os principais componentes estruturais no músculo cardíaco no cenário de infarto do miocárdio e lesão de isquemia-reperfusão miocárdica (Schulz, 2007, Annu. Rev. Pharmacol. Tóxico. 47, 211-42).

O antibiótico doxiciclina é o único medicamento aprovado como inibidor de MMP pela Health Canada e pela FDA dos EUA para o tratamento de periodontite e rosácea em doses subantimicrobianas.

A doxiciclina diminui a proteólise intracelular, melhora a função cardíaca e reduz o tamanho do infarto em modelos animais de lesão por isquemia-reperfusão (Cheung et al, 2002, Circulation 101:1833-39; Villarreal et al, 2003, Circulation 208:1487-92).

TIPTOP (Cerisano et al, 2014, Eur Heart J 35: 184-91) foi um estudo aberto randomizado (110 pacientes) que estudou o efeito de 1 semana de doxiciclina administrada pós-intervenção coronária percutânea (ICP) em pacientes com STEMI. Os pacientes que receberam doxiciclina apresentaram índices ecocardiográficos melhorados em 6 meses em relação aos controles não tratados: índice de volume diastólico final do ventrículo esquerdo (LVEDVi) -8 mL ± 14 mL (P = 0,004), índice de volume sistólico final do ventrículo esquerdo (LVESVi) -6 mL ± 12 mL (P=0,02) e fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) +5% ± 12% (P=0,04). Eles também mostraram tamanhos de infarto diminuídos (-6%, P = 0,05) por tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT).

Justificativa do estudo:

O estudo piloto TIPTOP mostrou-se promissor para a terapia com doxiciclina para diminuir a remodelação ventricular adversa pós-ICP em pacientes com STEMI. Modelos animais sugerem que a ativação de MMP ocorre no início da reperfusão (dentro de 5 minutos) após isquemia grave, e o piloto TIPTOP mostrou que o tratamento precoce pode resultar em benefício clínico mensurável. No entanto, o piloto TIPTOP foi um estudo aberto e usou uma abordagem de baixa resolução para medir os resultados clínicos.

Este é um estudo de Fase II de centro único e pequena escala com dupla ocultação e inclui o uso de ressonância magnética para medir os resultados primários (LVESVi) e secundários (LVEF ad LVEDVi). Os investigadores antecipam os efeitos benéficos da doxiciclina, com pacientes apresentando níveis mais baixos de LVESVi e LVEDVi, aumento da FEVE por ressonância magnética e redução do tamanho do infarto, em comparação com o placebo em 3 meses. Os investigadores também esperam que as taxas de hospitalização e mortalidade devido a eventos cardíacos sejam reduzidas nesses pacientes.

Se for bem-sucedido, o objetivo geral é desenvolver um estudo multicêntrico randomizado, cego e controlado por placebo para examinar o efeito da terapia precoce com doxiciclina no cenário de STEMI.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

174

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 18+ anos
  2. Diagnóstico de infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI)
  3. primário STEMI
  4. Início dos sintomas em menos de 12 horas
  5. Admitido no Royal Alexandra Hospital em Edmonton, Alberta

Critério de exclusão:

  1. IAMEST inferior de baixo risco (elevação total do segmento ST mais depressão
  2. Choque cardiogênico
  3. Uso de trombolíticos
  4. História prévia de infarto do miocárdio ou insuficiência cardíaca
  5. Hipersensibilidade conhecida às tetraciclinas
  6. Qualquer condição médica concomitante que reduza a expectativa de vida para
  7. Início dos sintomas até o tratamento (dose de ataque) superior a 24 horas
  8. Função renal deficiente (eGFR

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Controle de placebo
Duas cápsulas de placebo na inscrição, seguidas de uma cápsula de placebo p.o. a cada 12 horas por 7 dias
Os pacientes receberão hiclato de doxiciclina em uma dose de ataque de duas cápsulas de 100 mg (total de 200 mg) inicialmente seguidas por uma cápsula de 100 mg a cada 12 horas durante 7 dias.
Outros nomes:
  • Doxiciclina
Experimental: Hiclato de doxiciclina
Duas cápsulas de doxiciclina de 100 mg (200 mg) p.o. após a inscrição, seguido de uma cápsula de 100 mg p.o. a cada 12 horas por 7 dias
Os pacientes receberão placebo em uma dose inicial de duas cápsulas seguidas de uma cápsula a cada 12 horas durante 7 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de volume sistólico final do ventrículo esquerdo (LVESVi)
Prazo: 3 meses após a intervenção
Índice de volume sistólico final do ventrículo esquerdo (LVESVi) medido por ressonância magnética (MRI) 3 meses após a intervenção
3 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Endpoint composto de mortalidade e internação hospitalar devido a reinfarto, insuficiência cardíaca ou acidente vascular cerebral
Prazo: 3 meses e um ano pós-intervenção
Endpoint composto de mortalidade e internação hospitalar devido a reinfarto, insuficiência cardíaca ou acidente vascular cerebral em 3 meses e 1 ano.
3 meses e um ano pós-intervenção
Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE)
Prazo: 3 meses após a intervenção
Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) por ressonância magnética cardíaca e ecocardiografia durante a internação e no seguimento de 3 meses.
3 meses após a intervenção
Índice de volume diastólico final do ventrículo esquerdo (LVEDVi)
Prazo: 3 meses após a intervenção
Índice de volume diastólico final do ventrículo esquerdo (LVEDVi) por ressonância magnética cardíaca e ecocardiografia durante a internação e no seguimento de 3 meses.
3 meses após a intervenção
Tamanho do infarto
Prazo: 3 meses após a intervenção
Tamanho do infarto por ressonância magnética cardíaca durante a internação e no seguimento de 3 meses
3 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Richard Schulz, PhD, Dept. of Pediatrics and Pharmacology, University of Alberta
  • Diretor de estudo: Peter Hwang, MD, PhD, Dept. of Medicine, University of Alberta
  • Diretor de estudo: Benjamin Tyrrell, MD, Dept. of Medicine, University of Alberta
  • Investigador principal: Richard Coulden, MD, Dept. of Radiology and Diagnostic Imaging, University of Alberta
  • Investigador principal: Neil Brass, MD, Dept. of Medicine, University of Alberta
  • Investigador principal: Raymond Leung, MD, CK Hui Heart Centre, Royal Alexandra Hospital, Edmonton, Alberta.
  • Investigador principal: Kevin Bainey, MD, Dept. of Medicine, University of Alberta
  • Investigador principal: Richard Thompson, MD, Dept. of Biomedical Engineering, University of Alberta
  • Investigador principal: Ian Paterson, MD, Dept. of Medicine, University of Alberta

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

26 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

26 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Insuficiência cardíaca

Se inscrever