- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03619694
Papel da espectroscopia de RM em tumores cerebrais
3 de agosto de 2018 atualizado por: Mohamed Abdelwahab, Assiut University
Papel da espectroscopia de ressonância magnética na diferenciação de tumores cerebrais
A fim de chegar o mais próximo possível do diagnóstico correto de tumores do SNC, a RM é o método de escolha aceito há muito tempo, que pode, em alguns casos, ser apoiado pelo uso de TC para demonstrar calcificação ou destruição óssea.
Em casos individuais, a espectroscopia de ressonância magnética pode ser útil para a diferenciação entre neoplasias e lesões inflamatórias ou vigilância da terapia tumoral, assim como a perfusão
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A espectroscopia de ressonância magnética de prótons (H-MRS) pode ser útil para sugerir a histologia e o grau do tumor e pode definir melhor a extensão do tumor e o local ideal para biópsia em comparação com a ressonância magnética (RM) convencional.
Uma abordagem multifuncional com imagem ponderada por difusão, imagem ponderada por perfusão e mapas de permeabilidade, juntamente com H-MRS, pode aumentar a precisão do diagnóstico e caracterização de tumores cerebrais e estimativa da resposta terapêutica.
A integração de técnicas de imagem avançadas com imagens de RM convencionais e a história clínica ajudam a melhorar a precisão, sensibilidade e especificidade na diferenciação de tumores e lesões não neoplásicas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito
- Recrutamento
- Assiut University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com tumores cerebrais diagnosticados por imagem convencional
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com lesões expansivas
Critério de exclusão:
- Casos pós operatórios
- Natureza não neoplásica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Comparação dos achados da MRS com a patologia dos espécimes
Prazo: Linha de base
|
Análise dos picos e integrais dos metabólitos MRS e teste se eles podem diferenciar os graus de tumores cerebrais
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Peitgen N, Papanagiotou P. [Intra-axial brain tumors in adults : On the basis of the 2016 WHO classification]. Radiologe. 2017 Sep;57(9):707-714. doi: 10.1007/s00117-017-0271-6. German.
- Brindle KM, Izquierdo-Garcia JL, Lewis DY, Mair RJ, Wright AJ. Brain Tumor Imaging. J Clin Oncol. 2017 Jul 20;35(21):2432-2438. doi: 10.1200/JCO.2017.72.7636. Epub 2017 Jun 22.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de setembro de 2017
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2018
Primeira postagem (REAL)
8 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MRS in brain tumors
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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