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Papel da espectroscopia de RM em tumores cerebrais

3 de agosto de 2018 atualizado por: Mohamed Abdelwahab, Assiut University

Papel da espectroscopia de ressonância magnética na diferenciação de tumores cerebrais

A fim de chegar o mais próximo possível do diagnóstico correto de tumores do SNC, a RM é o método de escolha aceito há muito tempo, que pode, em alguns casos, ser apoiado pelo uso de TC para demonstrar calcificação ou destruição óssea. Em casos individuais, a espectroscopia de ressonância magnética pode ser útil para a diferenciação entre neoplasias e lesões inflamatórias ou vigilância da terapia tumoral, assim como a perfusão

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A espectroscopia de ressonância magnética de prótons (H-MRS) pode ser útil para sugerir a histologia e o grau do tumor e pode definir melhor a extensão do tumor e o local ideal para biópsia em comparação com a ressonância magnética (RM) convencional. Uma abordagem multifuncional com imagem ponderada por difusão, imagem ponderada por perfusão e mapas de permeabilidade, juntamente com H-MRS, pode aumentar a precisão do diagnóstico e caracterização de tumores cerebrais e estimativa da resposta terapêutica. A integração de técnicas de imagem avançadas com imagens de RM convencionais e a história clínica ajudam a melhorar a precisão, sensibilidade e especificidade na diferenciação de tumores e lesões não neoplásicas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Recrutamento
        • Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com tumores cerebrais diagnosticados por imagem convencional

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com lesões expansivas

Critério de exclusão:

  • Casos pós operatórios
  • Natureza não neoplásica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação dos achados da MRS com a patologia dos espécimes
Prazo: Linha de base
Análise dos picos e integrais dos metabólitos MRS e teste se eles podem diferenciar os graus de tumores cerebrais
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2018

Primeira postagem (REAL)

8 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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