Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van MR-spectroscopie bij hersentumoren

3 augustus 2018 bijgewerkt door: Mohamed Abdelwahab, Assiut University

De rol van magnetische resonantiespectroscopie bij het differentiëren van hersentumoren

Om zo dicht mogelijk bij de juiste diagnose van CZS-tumoren te komen, is MRI de al lang bestaande geaccepteerde voorkeursmethode die in sommige gevallen kan worden ondersteund door het gebruik van CT om verkalking of botvernietiging aan te tonen. In individuele gevallen kan MRI-spectroscopie nuttig zijn voor de differentiatie tussen neoplasmata en inflammatoire laesies of toezicht op tumortherapie, net als perfusie

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Protonmagnetische resonantiespectroscopie (H-MRS) kan nuttig zijn bij het suggereren van tumorhistologie en tumorgraad en kan tumoruitbreiding en de ideale plaats voor biopsie beter definiëren in vergelijking met conventionele magnetische resonantie (MR) beeldvorming. Een multifunctionele benadering met diffusiegewogen beeldvorming, perfusiegewogen beeldvorming en permeabiliteitskaarten, samen met H-MRS, kan de nauwkeurigheid van de diagnose en karakterisering van hersentumoren en de schatting van de therapeutische respons verbeteren. Integratie van geavanceerde beeldvormingstechnieken met conventionele MR-beeldvorming en de klinische geschiedenis helpen om de nauwkeurigheid, gevoeligheid en specificiteit bij het onderscheiden van tumoren en niet-neoplastische laesies te verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Werving
        • Assiut university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met hersentumoren gediagnosticeerd door conventionele beeldvorming

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met ruimte-innemende laesies

Uitsluitingscriteria:

  • Postoperatieve gevallen
  • Niet-neoplastische aard

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van MRS-bevindingen met de pathologie van de monsters
Tijdsspanne: Basislijn
Analyse van de MRS-metabolieten pieken en integreren en testen of ze de graden van hersentumoren kunnen onderscheiden
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 september 2018

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

8 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MRS in brain tumors

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hersenneoplasmata

Klinische onderzoeken op MRI-spectroscopie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren