Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Rolle der MR-Spektroskopie bei Hirntumoren

3. August 2018 aktualisiert von: Mohamed Abdelwahab, Assiut University

Rolle der Magnetresonanzspektroskopie bei der Differenzierung von Hirntumoren

Um der korrekten Diagnose von ZNS-Tumoren möglichst nahe zu kommen, ist die MRT die seit langem akzeptierte Methode der Wahl, die in manchen Fällen durch den Einsatz von CT zum Nachweis von Verkalkungen oder Knochendestruktionen unterstützt werden kann. In Einzelfällen kann die MRT-Spektroskopie zur Differenzierung zwischen Neoplasien und entzündlichen Läsionen oder zur Überwachung der Tumortherapie ebenso hilfreich sein wie die Perfusion

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Protonenmagnetresonanzspektroskopie (H-MRS) kann hilfreich sein, um die Tumorhistologie und den Tumorgrad vorzuschlagen, und kann im Vergleich zur konventionellen Magnetresonanztomographie (MR) die Tumorausdehnung und die ideale Stelle für die Biopsie besser definieren. Ein multifunktionaler Ansatz mit diffusionsgewichteter Bildgebung, perfusionsgewichteter Bildgebung und Permeabilitätskarten zusammen mit H-MRS kann die Genauigkeit der Diagnose und Charakterisierung von Hirntumoren und die Abschätzung des therapeutischen Ansprechens verbessern. Die Integration fortschrittlicher Bildgebungstechniken in die konventionelle MR-Bildgebung und die klinische Anamnese tragen dazu bei, die Genauigkeit, Empfindlichkeit und Spezifität bei der Differenzierung von Tumoren und nicht-neoplastischen Läsionen zu verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Hirntumoren, die durch konventionelle Bildgebung diagnostiziert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit raumfordernden Läsionen

Ausschlusskriterien:

  • Postoperative Fälle
  • Nicht-neoplastische Natur

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der MRS-Befunde mit der Pathologie der Proben
Zeitfenster: Grundlinie
Analyse der Peaks und des Integrals der MRS-Metaboliten und Test, ob sie die Grade von Hirntumoren unterscheiden können
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. September 2017

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MRS in brain tumors

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Neubildungen des Gehirns

Klinische Studien zur MRT-Spektroskopie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Albania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren