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Construct Validity and Reliability SCALE

14 de maio de 2019 atualizado por: Merve TUNÇDEMİR, Hacettepe University

Construct Validity and Reliability of the Selective Control Assessment of the Lower Extremity in Children With Cerebral Palsy

The aim of the study was to determine construct validity, discriminant validity and intra- and interrater reliability of the Selective Control Assessment of the Lower Extremity ( SCALE).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Peru, 06100
        • Recrutamento
        • Hacettepe University
        • Contato:
          • Merve Tunçdemir

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Children with Spastic Cerebral Palsy

Descrição

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of spastic cerebral palsy,
  • age between 4 and 18 years,
  • ability to follow simple instructions.
  • ability to walk (GMFCS levels I-IV),

Exclusion Criteria:

  • unstable situation regarding their tonus-regulating medications
  • orthopedic intervention or surgical correction within the last year,
  • botulinum toxin injection within the last 6 months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Selective Control Assessment of the Lower Extremity
Prazo: 15 minutes
SCALE examines SVMC in children with spastic CP. The SCALE tool assesses hip, knee, ankle, subtalar, and toe joints bilaterally.The SCALE tool assigns each joint a score from 0 to 2 points: 2 points, normal; 1 point, impaired; and 0 points, unable. The SCALE score is the sum of scoresfor each joint and assumes a 10 point maximum per limb.
15 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gross Motor Function Classification System (GMFCS)
Prazo: 2 minutes
The GMFCS describes gross motor function in children with CP. It focuses on self-initiated movements, in particular sitting and walking. It is an age-related five-level system in which level I represents the least limitation and level V the most.
2 minutes
Gross Motor Function Measurement (GMFM)
Prazo: 15 minutes
Gross Motor Function Measurement evaluates motor functions in children with Cerebral Palsy. There is 88 items under 5 subdimensions (lying and rolling, sitting, crawling and kneeling, standing, walking-running-jumping. GMFM has a 4-point scoring system for each item. The higher the child gets, the more successful the child is in gross motor functions.
15 minutes
Modified Ashworth Scale (MAS)
Prazo: 5 minutes
Tone of lower extremity muscles will be assessed with Modified Ashworth Scale. The spasticity of each muscle ranged between 0 to 5. 0 means no increase in muscle tonus while 5 means that the joint is rigid due to the increase in excess tonus.
5 minutes
The Physicians' Rating Scale (PRS)
Prazo: 5 minutes
The Physicians' Rating Scale is an observational tool that has been used to evaluate gait. PRS is assesses gait in the sagittal plane.
5 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

22 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • selectivemotorcontrol

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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