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Linha B por US pulmonar em pacientes com insuficiência cardíaca descompensada aguda

1 de fevereiro de 2023 atualizado por: Min-Seok Kim, Asan Medical Center

Implicação da linha B estimada por ultrassonografia pulmonar no risco de reintubação em pacientes ventilados mecanicamente com insuficiência cardíaca aguda descompensada

O objetivo deste estudo é avaliar se a linha B detectada por ultrassonografia pulmonar antes da extubação em pacientes com insuficiência cardíaca descompensada aguda pode prever o risco futuro de reintubação e os resultados clínicos durante a admissão na Coréia.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos que estão em ventilação mecânica devido a insuficiência cardíaca aguda

Descrição

Critério de inclusão:

  • ventilação mecânica por insuficiência cardíaca aguda

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Linha B positiva
Teste de diagnostico: Ultrassom pulmonar
Ultrassonografia pulmonar realizada no momento da extubação para avaliação da linha B em pacientes com ventilação mecânica por insuficiência cardíaca aguda descompensada
Linha B negativa
Teste de diagnostico: Ultrassom pulmonar
Ultrassonografia pulmonar realizada no momento da extubação para avaliação da linha B em pacientes com ventilação mecânica por insuficiência cardíaca aguda descompensada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de reintubação
Prazo: dentro de 72 horas após a extubação inicial
dentro de 72 horas após a extubação inicial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Asan Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Minseok Kim, Asan Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2020

Primeira postagem (REAL)

26 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AMC_2020_0164

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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