- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04443322
Durvalumabe e Lenvatinibe em Participantes com Carcinoma Hepatocelular Localmente Avançado e Metastático (Dulect2020-1) (Dulect2020-1)
Estudo de Segurança e Eficácia de Durvalumabe em Combinação com Lenvatinibe em Participantes com Carcinoma Hepatocelular Localmente Avançado e Metastático - Estudo DULECT2020-1
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China, 200127
- Recrutamento
- Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes devem ter carcinoma hepatocelular comprovado patológica ou citologicamente ou por critérios radiológicos; histologia mista conhecida (p. carcinoma hepatocelular mais colangiocarcinoma) ou variante fibrolamelar não é permitida
- CHC localmente avançado e metastático
- Tem uma varredura de elegibilidade (TC do tórax, tomografia computadorizada trifásica ou ressonância magnética do abdômen e tomografia computadorizada ou ressonância magnética da pelve) <1 semana antes do tratamento de durvalumabe em combinação com lenvatinibe.
- Tem um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1 dentro de 7 dias antes do Ciclo 1, Dia 1.
- Tem uma pontuação hepática Child-Pugh A (5 a 6 pontos) dentro de 7 dias antes do Ciclo 1, Dia 1.
- Tem hepatite B controlada (Hep B)
- O tempo estimado entre a inscrição e o transplante de fígado deve ser de pelo menos 2 meses
- Sem terapia sistêmica prévia, terapia local (TACE etc.)>6w
- Se mulher, não está grávida ou amamentando, e pelo menos uma das seguintes condições se aplica: 1) Não é uma mulher com potencial para engravidar (WOCBP); ou 2) É um WOCBP e está usando um método contraceptivo altamente eficaz ou está abstinente de relações sexuais heterossexuais como seu estilo de vida preferido e usual (um WOCBP deve ter um teste de gravidez negativo dentro de 72 horas antes da primeira dose do tratamento do estudo).
- Tem função orgânica adequada.
- Granulócitos >= 1.500/uL
- Hemoglobina >= 8,5 g/dL; pacientes com sangramento gastrointestinal recente ou contínuo não podem ser transfundidos para atingir a hemoglobina de entrada de 8,5 g/dL; os médicos devem garantir que os pacientes que necessitam de transfusão antes do registro não tenham sangramento gastrointestinal oculto ou clinicamente aparente
- Plaquetas >= 75.000/uL
- Creatinina =< 1,5 x limite superior do normal (ULN) (ou depuração de creatinina calculada >= 60 cc/minuto)
- Bilirrubina = < 3 mg/dL
- Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) = <5 x LSN
- Tempo de protrombina (PT)-razão normalizada internacional (INR) = < 1,7 (não necessário para pacientes em uso de agentes anticoagulantes; pacientes que estão sendo anticoagulados terapeuticamente com um agente como Coumadin ou heparina serão autorizados a participar, desde que não haja evidência prévia de existe anormalidade nesses parâmetros)
- Pacientes com histórico de hipertensão devem ser bem controlados (< 140/90 mmHg) em regime de terapia anti-hipertensiva
- História significativa de doença cardíaca não é permitida:
- Insuficiência cardíaca congestiva > classe II New York Heart Association (NYHA) Infarto do miocárdio nos 6 meses anteriores ao registro Disfunção miocárdica grave, definida como cintilografia (varredura de aquisição múltipla [MUGA], cintilografia miocárdica) determinada fração de ejeção absoluta do ventrículo esquerdo (FEVE) abaixo de 45 % ou FEVE no ecocardiograma (ECO) abaixo do limite normal na instituição individual
Critério de exclusão:
- Teve sangramento de varizes esofágicas ou gástricas nos últimos 6 meses.
- Apresenta ascite clinicamente aparente ao exame físico.
- Teve encefalopatia hepática clinicamente diagnosticada nos últimos 6 meses.
- Recebeu terapia local para ablação hepática diferente de radiofrequência ou ablação por micro-ondas.
- Tem história de pneumonite (não infecciosa) que necessitou de esteróides ou tem pneumonia atual
- Tem uma infecção ativa que requer terapia sistêmica.
- Tem infecção dupla ativa pelo vírus da hepatite B (HBV) e pelo vírus da hepatite C (HCV) na entrada no estudo.
- Tem um histórico conhecido de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- Tem tuberculose ativa conhecida (TB; Bacillus tuberculosis).
- Recebeu terapia anterior com um agente anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti PD-L2 ou com um agente direcionado a outro receptor estimulador ou co-inibitório de células T (por exemplo, CTLA-4, OX-40 , CD137).
- Recebeu terapia anticancerígena sistêmica anterior para CHC, incluindo agentes em investigação.
- Está recebendo qualquer uma das seguintes terapias concomitantes proibidas: 1) Quimioterapia sistêmica antineoplásica ou terapia biológica; 2) Imunoterapia não especificada neste protocolo; 3) Agentes em investigação além do pembrolizumabe; 4) Radioterapia; 5) Terapia cirúrgica oncológica; ou glicocorticóides sistêmicos para qualquer finalidade que não seja modular os sintomas de um EA suspeito de ter uma etiologia imunológica.
- Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo.
- Está atualmente participando ou participou de um estudo de um agente experimental ou usou um dispositivo experimental nas 4 semanas anteriores ao Ciclo 1, Dia 1.
- Tem um diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia crônica com esteroides sistêmicos ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora nos 7 dias anteriores ao Ciclo 1, Dia 1.
- Apresenta hipersensibilidade grave (≥Grau 3) ao Durvalumabe e/ou a qualquer um de seus excipientes.
- Tem uma doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos.
- Tem um distúrbio psiquiátrico conhecido ou de abuso de substâncias que interferiria na capacidade do participante de cooperar com os requisitos do estudo.
- Está grávida ou amamentando ou esperando conceber ou ter filhos dentro da duração projetada do estudo, começando com a visita de triagem até 120 dias após a última dose do tratamento do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Durvalumabe e Lenvatinibe
Os participantes recebem durvalumab intravenoso (IV) a 1500 mg no dia 1 de cada ciclo de 28 dias. Número de ciclos: até desenvolver toxicidade inaceitável ou >42 dias antes do transplante de fígado (se pacientes com CHC localmente avançado forem submetidos a transplante de fígado). Os pacientes recebem Lenvatinibe 8-12mg (com base no peso), uma vez ao dia, por via oral, pelo menos 38 dias de cada ciclo de 6 semanas até >7 dias antes do transplante de fígado (se pacientes com CHC localmente avançado forem submetidos a transplante de fígado). |
Anticorpo Monoclonal Anti-PD-L1
Outros nomes:
Lenvatinib (Lenvima, Eisai China) é um novo inibidor da angiogênese que tem como alvo o fator de crescimento endotelial vascular 1-3, receptor do fator de crescimento de fibroblastos 1-4, receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas β etc.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Até 3 anos
|
Definido como o tempo desde a randomização até a primeira progressão pela avaliação do investigador usando RECIST 1.1 modificado ou morte (por qualquer causa na ausência de progressão)
|
Até 3 anos
|
Sobrevivência livre de recorrência (RFS)
Prazo: Até 4 anos
|
Se os pacientes com HCC localmente avançado forem submetidos a transplante de fígado após tratamento neoadjuvante de Durvalumab e Lenvatinib.RFS é definido como o tempo desde a randomização até a primeira documentação de recorrência da doença (local, regional ou distante) conforme avaliado por BICR ou por patologia consistente com HCC se exigido pelo padrão de atendimento do local, ou morte devido a qualquer causa (causas de morte por câncer ou não)
|
Até 4 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Até 5 anos
|
Definido como o tempo desde a randomização até a morte por qualquer causa
|
Até 5 anos
|
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até 1 ano
|
Proporção de pacientes cujo volume do tumor atingiu um valor predeterminado e pode manter um limite mínimo de tempo, incluindo resposta completa e resposta parcial.
|
Até 1 ano
|
Porcentagem de participantes que experimentaram um evento adverso (EA)
Prazo: Até 2 anos
|
Um EA é definido como qualquer sinal, sintoma ou doença desfavorável e não intencional (nova ou piora) temporariamente associada ao uso da terapia em estudo, independentemente de uma relação causal com a terapia em estudo poder ser determinada ou não.
|
Até 2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jian-jun Zhang, MD, Dept. Liver Surgery, Renji Hospital, School of Medicine, SJTU
- Cadeira de estudo: Qiang Xia, MD, Dept. Liver Surgery, Renji Hospital, School of Medicine, SJTU
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do Fígado
- Neoplasias Hepáticas
- Carcinoma
- Carcinoma Hepatocelular
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de proteína quinase
- Durvalumabe
- Anticorpos Monoclonais
- Lenvatinibe
Outros números de identificação do estudo
- RenJi-IIT-2020-0006
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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