- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04826679
Neoadjuvant Camrelizumab in Combination With Cisplatin and Nab-paclitaxel in Resectable HNSCC
An Open Label, Single Arm Phase II Study of Camrelizumab in Combination With Cisplatin and Nab-paclitaxel as a Novel Neoadjuvant Pre-Surgical Therapy for Resectable HNSCC
This study is a single arm phase II trial including 53 patients with T2N2-3M0、T3-4N0-3M0(III-IV) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) eligible for resection, who receive neo-adjvuant Camrelizumab combined with cisplatin and Nab-paclitaxel.
This proposed study will evaluate the efficacy and safety of preoperative administration of Camrelizumab combined with chemotherapy in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) who are about to undergo surgery.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: xuekui Liu
- Número de telefone: 13609713406
- E-mail: Liuxk@sysucc.org.cn
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Recrutamento
- Sun Yat-sen University
-
Contato:
- xuekui Liu
- Número de telefone: 13609713406
- E-mail: Liuxk@sysucc.org.cn
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Confirmed pathologic and/or cytologic diagnosis of squamous cell carcinoma of head and neck,T2N2-3M0、T3-4N0-3M0(III-IV)(AJCC 8.0)
- Greater than or equal to 18 and less than 65 years of age at time of study entry.
- ECOG performance status of 0 or 1.
- Resectable or potentially resectable lesion, without distance metastasis;
- Measurable disease as per RECIST 1.1.
- Screening labs must meet the following criteria and must be obtained within 14 days prior to registration:
- Adequate hepatic、cardiac、brain and renal function as demonstrated by 1) Hematology: WBC≥4000/μL、NE≥2.000/μL、HGB≥9 g/dL、PLT≥100000/μL; 2) Renal: Serum creatinine < 1.5x ULN or CrCl > 60mL/min (if using the Cockcroft-Gault formula below): 3) Hepatic: Total Bilirubin ≤ 1.5 x ULN (except subjects with Gilbert Syndrome, who can have total bilirubin < 3 x ULN);AST/ALT ≤ 3 x ULN and ALP≤3 x ULN;ALB≥3g / dL;
- Ability to understand and willingness to sign an IRB approved written informed consent document. Subject is willing and able to comply with the protocol for the duration of the study including undergoing treatment and scheduled visits and examinations including follow up.
Exclusion Criteria:
- Severe allergic reaction to any component of PD-1 monoclonal antibodies or other monoclonal antibodies.
- Active, known or suspected autoimmune disease, including dementia and epilepsy.
- Has had another known invasive malignancy or unresectable cancer.
- Coagulation dysfunction: (PT > 16S, APTT > 53s, TT > 21s, FIB < 1.5g / L), bleeding tendency or thrombolysis, anticoagulation treatment.
- Severe cardiac disease, lung dysfunction, heart function and lung function lower than grade 3 (≤3).
- Laboratory abnormality within 7 days before enrollment.
- Has received prior therapy with an anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 antibody, or any other antibody or drug specifically targeting T-cell co-stimulation or immune checkpoint pathways.
- Subjects with a condition requiring systemic treatment with either corticosteroids or other immunosuppressive medications before enrollment.
- Has a known history of Human Immunodeficiency Virus (HIV).
- Has a known history of Hepatitis B (defined as HBV DNA ≥1000 cps/mL is detected) or known active Hepatitis C virus (defined as: HCV antibody positive) infection.
- have received anti-tumor herbs within 4 weeks before randomization.
- Pregnant or nursing women.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Experimental
Camrelizumab + Cisplatin + Nab-paclitaxel Camrelizumab (IV), dose= 200mg , day=1 , cycle length: 21 days. Cisplatin (IV), dose=60mg/m2, day= 1, cycle length: 21 days. Nab-paclitaxel (IV), dose=260mg/m2, day= 1, cycle length: 21 days. |
Patients receive Camrelizumab IV on day 1, nab-paclitaxel IV on day 1 and cisplatin IV on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
ORR
Prazo: 9 semanas
|
taxa de resposta geral
|
9 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
pCR
Prazo: 9 weeks
|
Pathological Complete Response
|
9 weeks
|
MPR
Prazo: 9 semanas
|
Resposta patológica principal
|
9 semanas
|
DCR
Prazo: 9 weeks
|
Disease Control Rate
|
9 weeks
|
PFS
Prazo: 2 anos
|
Sobrevida livre de progressão
|
2 anos
|
SO
Prazo: 5 anos
|
sobrevida global
|
5 anos
|
Eventos adversos classificados pela CTCAE v5.0
Prazo: 90 dias após a primeira dose do tratamento do estudo
|
Porcentagem de eventos adversos que estão possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionados ao tratamento do estudo de acordo com os Critérios para Eventos Adversos versão 5 (CTCAE v5.0).
|
90 dias após a primeira dose do tratamento do estudo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: xuekui Liu, Sun Yat-sen University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Carcinoma de Células Escamosas
- Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Paclitaxel
- Cisplatina
Outros números de identificação do estudo
- OBU-GD1-BC-HNC-II-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Camrelizumab, nab-paclitaxel, cisplatin
-
Fudan UniversityAtivo, não recrutandoTNBC - Câncer de Mama Triplo NegativoChina
-
Trishula Therapeutics, Inc.AbbVieRecrutamentoCâncer de pâncreasEstados Unidos, Republica da Coréia
-
HutchmedRecrutamento
-
Shengjing HospitalRecrutamento
-
Fundacion OncosurConcluído
-
Changhai HospitalRecrutamento
-
M.D. Anderson Cancer CenterCelgene CorporationConcluídoMelanoma | Metástase HepáticaEstados Unidos
-
Yang Jianjun, PhDAinda não está recrutandoCarcinoma Espinocelular de Esôfago
-
CelgeneConcluídoNeoplasias ColorretaisFrança
-
PH Research, S.L.ConcluídoCâncer de Pâncreas AvançadoEspanha