Manobra de recrutamento após lavagem broncoalveolar em pacientes com SDRA
27 de outubro de 2022 atualizado por: Ling Liu, Southeast University, China
A SDRA causada por pneumonia é um dos principais motivos de internação em UTI em pacientes críticos, sendo também uma complicação comum em pacientes internados em UTI com ventilação mecânica invasiva.
O lavado broncoalveolar (LBA) é o principal método diagnóstico para esses pacientes, que muitas vezes leva ao colapso alveolar e exacerba a hipoxemia.
Na prática clínica, a manobra de recrutamento (RM) é frequentemente utilizada imediatamente após o BAL para prevenir tal situação, mas faltam dados sobre RM após o BAL.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: ling liu, phD
- Número de telefone: 86-25-83272201
- E-mail: liulingdoctor@126.com
Estude backup de contato
- Nome: ling liu, phD
- Número de telefone: 86-25-83272201
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos com ventilação mecânica invasiva;
- Pacientes diagnosticados com SDRA de acordo com a definição de Berlim
- Há indicações para lavagem broncoalveolar
Critério de exclusão:
- Pacientes com contra-indicações para procedimentos de TIE;
- Pacientes com contraindicações para RM;
- Doenças respiratórias crônicas prévias (oxigenoterapia domiciliar prolongada para doenças respiratórias crônicas, como fibrose pulmonar ou DPOC);
- Gravidez;
- Recusa em assinar o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: RM após BAL
pacientes submetidos a RM após LBA
|
RM após BAL
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Não-RM após BAL
pacientes não realizaram RM após LBA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a relação entre o volume corrente no lado BAL e o outro lado
Prazo: até 24 horas
|
distribuição do volume corrente monitorado por tomografia de impedância elétrica do lado LBA para o outro lado
|
até 24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
relação entre pressão parcial de oxigênio arterial (Pao2) e fração inspirada de oxigênio (Fio2)
Prazo: até 24 horas
|
relação entre pressão parcial de oxigênio arterial (Pao2) e fração inspirada de oxigênio (Fio2)
|
até 24 horas
|
|
complacência do sistema respiratório (o volume corrente para a razão de pressão motriz)
Prazo: até 24 horas
|
a complacência do sistema respiratório foi calculada dividindo-se o volume corrente expiratório pela pressão de condução (pressão de platô menos pressão expiratória final positiva)
|
até 24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ling liu, phD, Zhongda Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
30 de novembro de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2022
Primeira postagem (REAL)
13 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BAL20220420
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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