- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06061380
Desafios e manejo da estenose traqueal pós-intubação
Desafios e manejo da estenose traqueal pós-intubação: relato de caso e revisão da literatura
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A estenose da traqueia é uma condição rara, mas com risco de vida e é causada por problemas congênitos, lesão pós-intubação, trauma de cirurgia, tumor traqueal e compressão da traqueia por tumor, ou acidentes, lesões por inalação ou doenças inflamatórias, como granulomatose de Wegener, sarcoidose ou lúpus eritematoso sistêmico. O investigador gostaria de relatar estenose traqueal secundária à intubação prolongada
Apresentação do caso
Paciente do sexo feminino, 25 anos (altura, 150 cm; peso, 50 kg; índice de massa corporal, 20 kg/m2) foi encaminhada ao hospital de referência Minilik do hospital de referência de Debrebirhan com histórico de intubação prolongada (7 dias), após eclâmpsia grave e convulsão descontrolada. Ela dá à luz por parto vaginal espontâneo em um centro de saúde local e não sabe que tinha pré-eclâmpsia antes do parto e desenvolve convulsões após o parto, por isso foi internada na UTI para controlar as vias aéreas e permaneceu em ventilador mecânico por 7 dias. Após a extubação, ela apresenta falta de ar e dificuldade para falar. Durante a visita pré-operatória, o investigador a encontrou usando uma máscara facial com vazão de 2 l/mint. Ela tem dificuldade em respirar e tosse seca associada à estenose, mas sem febre ou outros sintomas de infecção aguda. A hipertensão foi controlada e não houve complicações associadas a ela. Ela não tinha histórico familiar de doença ou qualquer condição médica notável. Ao exame físico, apresenta achados normais com sinais vitais estáveis de FR =21, RP =80 e PA =140/90. A tomografia computadorizada tridimensional do pescoço mostra estenose traqueal de 14 mm de comprimento e 5 mm de espessura da parede ao nível da fúrcula esternal. A tomografia computadorizada de tórax também revela estenose traqueal na entrada torácica. Seu perfil sanguíneo completo, teste de função renal, teste de função hepática, parâmetros de coagulação e eletrocardiograma estavam dentro dos limites normais.
No dia da cirurgia, a paciente foi levada ao centro cirúrgico com máscara facial de O2 e foi obtido consentimento informado por escrito. Duas linhas periféricas de grande calibre foram fixadas e o paciente foi premeditado com dexametasona 8mg em TO. Em seguida, a equipe a transferiu rapidamente para a sala de cirurgia e aplicou o monitoramento padrão mínimo (monitoração de SpO2, PA não invasiva, ECG e ETCO2) na posição sentada enquanto ela estava recebendo oxigênio nasal. Foram administrados 50 mg de peptídeo. A via aérea difícil foi antecipada e um carrinho para via aérea difícil foi mantido pronto. Tubos com manguito de tamanho pequeno com diâmetro interno de até 4 mm foram dispostos. O paciente foi pré-oxigenado em posição sentada com respiração de 3 VC e foi administrada dose de indução de propofol (100mg) e aberto halotano na concentração de 3%. Foram administrados 2mg/kg de lidocaína IV e, à medida que a anestesia se aprofundava, iniciava-se laringoscopia. Durante a laringoscopia direta, o cordão é visível posteriormente com boa visão e a intubação foi tentada com um tubo com balonete de 6,0 mm de diâmetro interno. O tubo passou pela glote, mas não conseguiu avançar abaixo dela e imediatamente este tubo mudou para 5,0 mm, mas falhou. Finalmente, um tubo de diâmetro interno de 4,0 mm foi inserido girando-se suavemente de um lado para o outro e o balonete foi insuflado para evitar qualquer vazamento de gás, e o tubo foi fixado na marca de 20 cm. Houve resistência significativa no balão respiratório e o paciente foi ventilado diminuindo o volume corrente e aumentando a taxa para manter o Etco2 entre 30-35. Devido à manipulação e hipertensão preexistente, a PA foi elevada para 200/115, então o investigador administrou 5 mg de hidralazina e 100 mg de hidrocortisona para a manipulação. A anestesia foi mantida com oxigênio e isoflurano com injeção de vecurônio de forma intermitente. Depois de garantir a via aérea e o posicionamento adequado, a cirurgia foi iniciada. O fluido intravenoso foi aquecido e a quantidade necessária de fluido foi administrada em ambas as mãos. Quando o cirurgião alcançou a parte da estenose, inseriu outro tubo estéril de 6,0 mm abaixo da estenose. anastomose do cirurgião da parte restante.
No meio da esternotomia foi feita e o segmento estenosado foi aberto, um segundo ETT com balonete de 6,0 mm de DI foi passado através do segmento traqueal distal (abaixo da estenose) pelo cirurgião. O circuito foi desconectado do primeiro tubo endotraqueal e um novo tubo estéril do ventilador foi conectado ao segundo tubo endotraqueal para continuar a ventilação. A entrada de ar bilateral confirmou que o tubo foi fixado por sutura aplicada pelos cirurgiões, o manguito insuflado para minimizar o vazamento de ar e o paciente foi ventilado. Após a ressecção da parte estenosada, o tubo oral de 4,0 mm foi trocado por um tubo de 6,0 mm. O manguito foi inflado para evitar vazamento de gás. Foi visualizado movimento torácico bilateral igual. A cirurgia foi mantida e 1 unidade de sangue foi administrada após a paciente ter a perda de sangue permitida. Após o término da cirurgia e aparecimento de esforços respiratórios adequados, foram administrados 1 mg de atropina e 2,5 mg de neostigmina para reversão, e o paciente foi transferido para UTI com tubo endotraqueal in situ em respiração espontânea. A paciente foi extubada quando acordou com frequência respiratória de 20, FC=89, PA=128/84 respiração adequada.
Resumo da história H História da doença atual: falta de ar devido à estenose traqueal Condição geral: Acordado, Alerta e Orientado, wt. 50, Ht. 150cm Medicamentos: hidrocortisona 100mg IV BID Alergias: Desconhecido Alergia a medicamentos História médica pregressa: eclâmpsia Exame físico: V/S: dentro do limite de normalidade para idade; IMC = 20 HEENT: conjuntiva rosada, aumento tonsilar, caso contrário normal Exame das vias aéreas: ATM: Mallampati classe II livre/móvel, estridor Pulmonar: claro à auscultação e percussão, entrada de ar bilateral com som respiratório igual, sem sibilos CVS: s1 e s2 bem ouvido + sem sopro ou galope Investigação: Hgb./Hct.: 12,3/39 GS: O +ve, PT=12 segundos (5-14) INR: 1,2, Plaquetas: 283.000, ECG normal Avaliação: ASA II + estenose traqueal + pré-eclâmpsia + apto para anestesia
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Amhara
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Dessie, Amhara, Etiópia, 801103
- Dessie comprehensive specilized hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Casos com estenose traqueal causada apenas por intubação prolongada
- Fêmea
Critério de exclusão:
- Qualquer estenose traqueal causada por trauma, compressão de massa
- Ser homem
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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estenose traqueal pós-intubação
Prazo: o paciente foi acompanhado por 1 semana
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A gravidade da estenose traqueal foi baseada nos critérios de Cotton, confirmados por tomografia computadorizada (TC) e pelo tamanho do tubo que a atravessava.
Se o diâmetro traqueal for> 8 mm, mas sintomático leve, 5-8 mm moderado e <5 mm grave, e o efeito da estenose traqueal grave for observado na posição da anestesia, técnica de intubação traqueal, tamanho do tubo que desafiaria o manejo da anestesia é relatado
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o paciente foi acompanhado por 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aynalem Bk Woldemichael, MSC, Wollo Universty
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 458840
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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