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Desafios e manejo da estenose traqueal pós-intubação

24 de setembro de 2023 atualizado por: Aynalem Befkadu Woldemichael, Wollo University

Desafios e manejo da estenose traqueal pós-intubação: relato de caso e revisão da literatura

O manejo de uma “via aérea difícil” continua sendo uma das tarefas mais relevantes e desafiadoras para anestesiologistas e pneumologistas. A estenose traqueal não é uma complicação comum, mas grave de pacientes com intubação prolongada e traqueostomia. A incidência de estenose é muito baixa se a intubação durar menos de uma semana e os pacientes puderem ficar assintomáticos por muito tempo. Na apresentação, a estenose traqueal pode ser confundida com asma com dispneia e estridor. A escolha do tratamento depende do local, do grau e da extensão da estenose, bem como das comorbidades do paciente, do histórico de intervenções anteriores e da expertise da equipe cirúrgica. Neste relato de caso, os investigadores queriam apresentar o caso de uma mulher de 25 anos com estenose traqueal pós-intubação que foi intubada para tratamento de pré-eclâmpsia grave.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A estenose da traqueia é uma condição rara, mas com risco de vida e é causada por problemas congênitos, lesão pós-intubação, trauma de cirurgia, tumor traqueal e compressão da traqueia por tumor, ou acidentes, lesões por inalação ou doenças inflamatórias, como granulomatose de Wegener, sarcoidose ou lúpus eritematoso sistêmico. O investigador gostaria de relatar estenose traqueal secundária à intubação prolongada

Apresentação do caso

Paciente do sexo feminino, 25 anos (altura, 150 cm; peso, 50 kg; índice de massa corporal, 20 kg/m2) foi encaminhada ao hospital de referência Minilik do hospital de referência de Debrebirhan com histórico de intubação prolongada (7 dias), após eclâmpsia grave e convulsão descontrolada. Ela dá à luz por parto vaginal espontâneo em um centro de saúde local e não sabe que tinha pré-eclâmpsia antes do parto e desenvolve convulsões após o parto, por isso foi internada na UTI para controlar as vias aéreas e permaneceu em ventilador mecânico por 7 dias. Após a extubação, ela apresenta falta de ar e dificuldade para falar. Durante a visita pré-operatória, o investigador a encontrou usando uma máscara facial com vazão de 2 l/mint. Ela tem dificuldade em respirar e tosse seca associada à estenose, mas sem febre ou outros sintomas de infecção aguda. A hipertensão foi controlada e não houve complicações associadas a ela. Ela não tinha histórico familiar de doença ou qualquer condição médica notável. Ao exame físico, apresenta achados normais com sinais vitais estáveis ​​de FR =21, RP =80 e PA =140/90. A tomografia computadorizada tridimensional do pescoço mostra estenose traqueal de 14 mm de comprimento e 5 mm de espessura da parede ao nível da fúrcula esternal. A tomografia computadorizada de tórax também revela estenose traqueal na entrada torácica. Seu perfil sanguíneo completo, teste de função renal, teste de função hepática, parâmetros de coagulação e eletrocardiograma estavam dentro dos limites normais.

No dia da cirurgia, a paciente foi levada ao centro cirúrgico com máscara facial de O2 e foi obtido consentimento informado por escrito. Duas linhas periféricas de grande calibre foram fixadas e o paciente foi premeditado com dexametasona 8mg em TO. Em seguida, a equipe a transferiu rapidamente para a sala de cirurgia e aplicou o monitoramento padrão mínimo (monitoração de SpO2, PA não invasiva, ECG e ETCO2) na posição sentada enquanto ela estava recebendo oxigênio nasal. Foram administrados 50 mg de peptídeo. A via aérea difícil foi antecipada e um carrinho para via aérea difícil foi mantido pronto. Tubos com manguito de tamanho pequeno com diâmetro interno de até 4 mm foram dispostos. O paciente foi pré-oxigenado em posição sentada com respiração de 3 VC e foi administrada dose de indução de propofol (100mg) e aberto halotano na concentração de 3%. Foram administrados 2mg/kg de lidocaína IV e, à medida que a anestesia se aprofundava, iniciava-se laringoscopia. Durante a laringoscopia direta, o cordão é visível posteriormente com boa visão e a intubação foi tentada com um tubo com balonete de 6,0 mm de diâmetro interno. O tubo passou pela glote, mas não conseguiu avançar abaixo dela e imediatamente este tubo mudou para 5,0 mm, mas falhou. Finalmente, um tubo de diâmetro interno de 4,0 mm foi inserido girando-se suavemente de um lado para o outro e o balonete foi insuflado para evitar qualquer vazamento de gás, e o tubo foi fixado na marca de 20 cm. Houve resistência significativa no balão respiratório e o paciente foi ventilado diminuindo o volume corrente e aumentando a taxa para manter o Etco2 entre 30-35. Devido à manipulação e hipertensão preexistente, a PA foi elevada para 200/115, então o investigador administrou 5 mg de hidralazina e 100 mg de hidrocortisona para a manipulação. A anestesia foi mantida com oxigênio e isoflurano com injeção de vecurônio de forma intermitente. Depois de garantir a via aérea e o posicionamento adequado, a cirurgia foi iniciada. O fluido intravenoso foi aquecido e a quantidade necessária de fluido foi administrada em ambas as mãos. Quando o cirurgião alcançou a parte da estenose, inseriu outro tubo estéril de 6,0 mm abaixo da estenose. anastomose do cirurgião da parte restante.

No meio da esternotomia foi feita e o segmento estenosado foi aberto, um segundo ETT com balonete de 6,0 mm de DI foi passado através do segmento traqueal distal (abaixo da estenose) pelo cirurgião. O circuito foi desconectado do primeiro tubo endotraqueal e um novo tubo estéril do ventilador foi conectado ao segundo tubo endotraqueal para continuar a ventilação. A entrada de ar bilateral confirmou que o tubo foi fixado por sutura aplicada pelos cirurgiões, o manguito insuflado para minimizar o vazamento de ar e o paciente foi ventilado. Após a ressecção da parte estenosada, o tubo oral de 4,0 mm foi trocado por um tubo de 6,0 mm. O manguito foi inflado para evitar vazamento de gás. Foi visualizado movimento torácico bilateral igual. A cirurgia foi mantida e 1 unidade de sangue foi administrada após a paciente ter a perda de sangue permitida. Após o término da cirurgia e aparecimento de esforços respiratórios adequados, foram administrados 1 mg de atropina e 2,5 mg de neostigmina para reversão, e o paciente foi transferido para UTI com tubo endotraqueal in situ em respiração espontânea. A paciente foi extubada quando acordou com frequência respiratória de 20, FC=89, PA=128/84 respiração adequada.

Resumo da história H História da doença atual: falta de ar devido à estenose traqueal Condição geral: Acordado, Alerta e Orientado, wt. 50, Ht. 150cm Medicamentos: hidrocortisona 100mg IV BID Alergias: Desconhecido Alergia a medicamentos História médica pregressa: eclâmpsia Exame físico: V/S: dentro do limite de normalidade para idade; IMC = 20 HEENT: conjuntiva rosada, aumento tonsilar, caso contrário normal Exame das vias aéreas: ATM: Mallampati classe II livre/móvel, estridor Pulmonar: claro à auscultação e percussão, entrada de ar bilateral com som respiratório igual, sem sibilos CVS: s1 e s2 bem ouvido + sem sopro ou galope Investigação: Hgb./Hct.: 12,3/39 GS: O +ve, PT=12 segundos (5-14) INR: 1,2, Plaquetas: 283.000, ECG normal Avaliação: ASA II + estenose traqueal + pré-eclâmpsia + apto para anestesia

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Amhara
      • Dessie, Amhara, Etiópia, 801103
        • Dessie comprehensive specilized hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Uma mãe desenvolvendo estenose traqueal pós-intubação

Descrição

Critério de inclusão:

  • Casos com estenose traqueal causada apenas por intubação prolongada
  • Fêmea

Critério de exclusão:

  • Qualquer estenose traqueal causada por trauma, compressão de massa
  • Ser homem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
estenose traqueal pós-intubação
Prazo: o paciente foi acompanhado por 1 semana
A gravidade da estenose traqueal foi baseada nos critérios de Cotton, confirmados por tomografia computadorizada (TC) e pelo tamanho do tubo que a atravessava. Se o diâmetro traqueal for> 8 mm, mas sintomático leve, 5-8 mm moderado e <5 mm grave, e o efeito da estenose traqueal grave for observado na posição da anestesia, técnica de intubação traqueal, tamanho do tubo que desafiaria o manejo da anestesia é relatado
o paciente foi acompanhado por 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aynalem Bk Woldemichael, MSC, Wollo Universty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

24 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

24 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 458840

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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