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挿管後の気管狭窄の課題と管理

2023年9月24日 更新者:Aynalem Befkadu Woldemichael、Wollo University

挿管後の気管狭窄の課題と管理: 症例報告と文献レビュー

「困難な気道」の管理は、依然として麻酔科医と呼吸器内科医にとって最も重要かつ困難な課題の 1 つです。 気管狭窄は一般的ではありませんが、長期にわたる挿管や気管切開患者の重篤な合併症です。 挿管期間が 1 週間未満の場合、狭窄の発生率は非常に低く、患者は長期間無症状である可能性があります。 気管狭窄は、診察時に呼吸困難や喘鳴を伴う喘息と間違われる場合があります。 治療法の選択は、狭窄の部位、グレード、長さだけでなく、患者の併存疾患、過去の介入歴、手術チームの専門知識によっても異なります。 この症例報告では、研究者らは、重度の子癇前症の管理のために挿管された、挿管後気管狭窄を患った25歳の女性の症例を紹介したいと考えました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

気管狭窄はまれではありますが、生命を脅かす疾患であり、先天性の問題、挿管後の傷害、手術による外傷、気管腫瘍および腫瘍による気管の圧迫、または事故、吸入傷害、またはウェゲナー肉芽腫症、サルコイドーシスなどの炎症性疾患によって引き起こされます。 、または全身性紅斑性狼瘡。 研究者は、長期の挿管に続発する気管狭窄を報告したいと考えています

事例紹介

25 歳の女性患者 (身長 150 cm、体重 50 kg、BMI 20 kg/m2) は、重度の子癇に続き、長期挿管 (7 日間) の病歴があり、デブレビルハン紹介病院から Minilik 紹介病院に紹介されました。そして制御不能な発作。 彼女は地元の医療センターで自然経腟分娩で出産しましたが、出産前に子癇前症を患っていたことを知らず、出産後に発作を起こしたため、気道を制御するためにICUに入院し、7日間人工呼吸器を装着しました。 抜管後、息切れと会話困難が発生しました。 術前の訪問中に、研究者は彼女が流量2リットル/分のフェイスマスクを着けているのを発見した。 彼女は狭窄に伴う呼吸困難と空咳を患っていますが、発熱やその他の急性感染症の症状はありません。 高血圧はコントロールされており、それに伴う合併症はありませんでした。 彼女には病気の家族歴や目立った病状はありませんでした。 身体検査では、彼女は正常な所見を示し、RR = 21、PR = 80、BP = 140/90 の安定したバイタルサインを示しました。 首の三次元 CT スキャンでは、胸骨切痕のレベルで長さ 14 mm、壁の厚さ 5 mm の気管狭窄が認められます。 胸部CTスキャンでは、胸部入り口の気管狭窄も明らかになります。 彼女の完全な血液プロフィール、腎機能検査、肝機能検査、凝固パラメータ、および心電図は正常範囲内でした。

手術当日、患者はフェイスマスクO2を着用した状態で手術室に運ばれ、書面によるインフォームドコンセントが取られました。 2 本のワイドボア末梢ラインが確保され、患者は OT でデキサメタゾン 8mg を計画的に投与されました。 その後、チームは彼女をすぐに手術室に移送し、彼女が経鼻酸素吸入を受けている間、座位で最低限の標準モニタリング(SpO2、非侵襲的血圧、ECG、ETCO2モニタリング)を適用しました。 50mgのペプチドを投与した。 気道確保困難が予想され、気道確保困難なカートが準備されていました。 内径4mmまでの小型カフ付チューブを配置しました。 患者は座位で 3 VC 呼吸で事前に酸素を供給され、導入用量のプロポフォール (100mg) が投与され、ハロタンが 3% 濃度で開始されました。 リドカイン 2mg/kg を IV 投与し、麻酔が強化されると喉頭鏡検査が始まりました。 直接喉頭鏡検査では、臍帯が後方からよく見え、内径 6.0 mm のカフ付きチューブを使用して挿管が試みられました。 チューブは声門を通過しましたが、その下に進むことができず、すぐにこのチューブを5.0 mmに変更しましたが、失敗しました。 最後に、内径 4.0 mm のチューブをゆっくりと左右に回転させて挿入し、ガス漏れを防ぐためにカフを膨らませ、チューブを 20 cm の位置で固定しました。 呼吸バッグにかなりの抵抗があったため、患者は一回換気量を減らし、Etco2 を 30 ~ 35 の間に保つ速度を上げることによって換気されました。 操作と既存の高血圧により、血圧は 200/115 まで上昇したため、研究者は操作のために 5 mg のヒドララジンと 100 mg のヒドロコルチゾンを投与しました。 麻酔は酸素とイソフルランで維持し、ベクロニウムを断続的に注射しました。 気道を確保し、適切な位置に配置した後、手術が開始されました。 点滴液を温め、必要な量の点滴液を両手で流しました。 外科医が狭窄部分に到達すると、別の無菌の 6.0 mm チューブを狭窄の下に挿入しました。 外科医による残りの部分の吻合。

胸骨中央切開が行われ、狭窄部分が開かれ、外科医によって内径 6.0 mm の 2 番目のカフ付き ETT が気管遠位部分 (狭窄の下) に通されました。 回路を最初の気管内チューブから外し、新しい無菌人工呼吸器チューブを 2 番目の気管内チューブに接続して換気を継続しました。 両側からの空気の流入により、外科医が適用した縫合によってチューブが固定されていることを確認し、空気漏れを最小限に抑えるためにカフを膨張させ、患者に換気を行った。 狭窄部切除後、経口4.0mmチューブから6.0mmチューブに交換した。 ガス漏れを防ぐためにカフを膨らませました。 両側の均等な胸部の動きが視覚化されました。 手術は継続され、患者が許容範囲の失血をした後、1単位の血液が投与された。 手術が完了し、適切な呼吸努力が見られた後、回復のためにアトロピン 1 mg とネオスチグミン 2.5 mg が投与され、患者は自発呼吸ができる状態で気管内チューブを装着した状態で ICU に移送されました。 患者は、呼吸数 20、HR=89、BP=128/84 の適切な呼吸で覚醒したときに抜管されました。

Hな話の概要 現病歴:気管狭窄による息切れ 全身状態:覚醒、注意力、見当識はある、wt. 50、Ht. 150cm 投薬: ヒドロコルチゾン 100mg IV BID アレルギー: 不明 薬物アレルギー 過去の病歴: 子癇 身体検査: V/S: 年齢の正常範囲内。 BMI= 20 HEENT: ピンク色の結膜、扁桃肥大、それ以外は正常 気道検査: 顎関節: 自由/移動性マランパティ クラス II、喘鳴 肺: 聴診と打診は明瞭、等しい呼吸音で両側の空気流入、喘鳴なし CVS: s1 & s2 良好聞こえる + 雑音やギャロップなし 調査: Hgb./Hct.: 12.3/39 BG: O +ve、PT=12 秒 (5-14) INR: 1.2、血小板: 283,000、ECG 正常 評価: ASA II + 気管狭窄 +子癇前症 + 麻酔に適している

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Amhara
      • Dessie、Amhara、エチオピア、801103
        • Dessie comprehensive specilized hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

挿管後気管狭窄を発症した母親

説明

包含基準:

  • 長期挿管のみで気管狭窄を起こした症例
  • 女性

除外基準:

  • 外傷、圧迫による気管狭窄
  • 男性であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管後の気管狭窄
時間枠:患者は1週間追跡された
気管狭窄の重症度は、コンピューター断層撮影 (CT) スキャンと通過したチューブのサイズによって確認されたコットン基準に基づいていました。 気管直径が 8 mm を超えるが、症状は軽度、5 ~ 8 mm 中等度、5 mm 未満で重度の場合、重度の気管狭窄の影響が麻酔体位、気管挿管技術、麻酔管理に困難をきたすチューブ サイズに観察された場合は、報告
患者は1週間追跡された

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aynalem Bk Woldemichael, MSC、Wollo Universty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月23日

一次修了 (実際)

2021年1月24日

研究の完了 (実際)

2021年1月24日

試験登録日

最初に提出

2023年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月24日

最初の投稿 (実際)

2023年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月24日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 458840

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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