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Efeito de 8 semanas de treinamento de intensidade moderada e alta nas funções cognitivas e no sono de estudantes do sexo feminino

18 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University
este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do treinamento de intensidade moderada e alta nas funções cognitivas e no sono de estudantes do sexo feminino

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

No grupo A, para treinamento de intensidade moderada, será realizada caminhada rápida (a FC estará entre 50% - 60% da FC máxima).

o exercício de aquecimento será realizado para atingir 50% da FC e, em seguida, uma caminhada rápida será realizada até atingir 60% da FC.

Este protocolo será seguido 5 dias por semana. No grupo B para treinamento de alta intensidade será realizado pular corda (FC estará entre 70% -85% da FC máx).

será realizado exercício de aquecimento para atingir 70% da FC e depois pular corda até atingir 85% da FC.

Este protocolo será seguido alternativamente 3 dias por semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Paquistão, 40100
        • Recrutamento
        • Sargodha institute of health sciences
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Tanzeela Rahman, DPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes femininas
  • idade entre 18 e 25 anos

Critério de exclusão:

  • História de trauma/lesão
  • doença mental
  • deformidade física
  • infecção, febre

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A (treinamento de intensidade moderada)
protocolo de aquecimento para atingir a FC máxima 50% do que exercícios de intensidade moderada. O Grupo A fará exercícios de intensidade moderada, ou seja, será realizada caminhada rápida. estará entre 50-60%).
Círculos de braços, balanços de pernas, estocadas, caminhada rápida
Experimental: Grupo B (treinamento de alta intensidade)
protocolo de aquecimento para atingir 70% da FCmáx. o grupo B fará exercícios de alta intensidade, ou seja, pular corda (a FC estará entre 70-85%).
Círculos de braços, balanços de pernas, estocadas, pular corda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Stroop para Função Cognitiva
Prazo: 8 semanas
O Teste Stroop de Cores e Palavras interfere na habilidade de leitura por meio de três seções: página de palavras, página de cores e página de palavras de cores, cada uma contendo 5 colunas com 20 itens. Em um período de 45 segundos, os participantes leem palavras rapidamente ou nomeiam cores de tinta. No geral, o teste Stroop oferece uma avaliação abrangente das habilidades cognitivas relacionadas à interferência e às habilidades de leitura.
8 semanas
Índice de qualidade do sono de Pittsburg,
Prazo: 8 semanas
Cada uma das sete pontuações componentes, abrangendo qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbios do sono, uso de medicamentos para dormir e disfunção diurna, recebe um valor em uma escala que varia de 0 a 3. Uma pontuação de 0 significa ausência de dificuldade, enquanto uma pontuação 3 reflete dificuldade grave dentro do componente específico. O cálculo da pontuação do Índice Global de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) envolve a soma dessas sete pontuações componentes, resultando em uma pontuação total que varia de 0 a 21. Pontuações globais elevadas são indicativas de menor qualidade do sono, e uma pontuação superior a 5 é geralmente interpretado como sugestivo de sono insatisfatório. Em termos de interpretação, uma pontuação global do PSQI entre 0 e 5 é considerada representativa de “boa” qualidade de sono, enquanto uma pontuação superior a 5 implica uma qualidade de sono inferior.
8 semanas
Teste de amplitude de dígitos
Prazo: 8 semanas
O Teste de amplitude de dígitos mede a memória de curto prazo e a capacidade de atenção fazendo com que os indivíduos repitam sequências de dígitos na mesma ordem ou na ordem inversa. As pontuações são atribuídas por dígito repetido corretamente, com o teste aumentando progressivamente em dificuldade. A pontuação total reflete as sequências mais longas lembradas com precisão em ambas as condições. A interpretação revela insights sobre a memória de trabalho e o controle da atenção, onde uma pontuação mais alta de Digit Span Forward significa memória eficiente de curto prazo, enquanto uma pontuação mais alta de Digit Span Backward indica memória de trabalho superior e flexibilidade cognitiva na recuperação e manipulação de sequências na ordem inversa.
8 semanas
Escala de qualidade do sono
Prazo: 8 semanas

A Escala de Qualidade do Sono (SQS) mede a qualidade do sono em pessoas que vivem na população em geral.

Usando uma escala do tipo Likert de quatro pontos, os entrevistados indicam com que frequência exibem determinados comportamentos de sono (0 = “poucos”, 1 = “às vezes”, 2 = “frequentemente” e 3 = “quase sempre”). As pontuações dos itens pertencem aos fatores 2 e 5 (restauração após o sono e satisfação com o sono) e são invertidas antes de serem computadas. As pontuações totais podem variar de 0 a 84, com pontuações mais altas rebaixando problemas de sono mais agudos.

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tabinda Kanwal, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY ISLAMABAD

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 014244 tabinda

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em intensidade moderada

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