- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06230094
Efeito de 8 semanas de treinamento de intensidade moderada e alta nas funções cognitivas e no sono de estudantes do sexo feminino
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No grupo A, para treinamento de intensidade moderada, será realizada caminhada rápida (a FC estará entre 50% - 60% da FC máxima).
o exercício de aquecimento será realizado para atingir 50% da FC e, em seguida, uma caminhada rápida será realizada até atingir 60% da FC.
Este protocolo será seguido 5 dias por semana. No grupo B para treinamento de alta intensidade será realizado pular corda (FC estará entre 70% -85% da FC máx).
será realizado exercício de aquecimento para atingir 70% da FC e depois pular corda até atingir 85% da FC.
Este protocolo será seguido alternativamente 3 dias por semana.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Waqae Awan, PHD
- Número de telefone: 0333-534884
- E-mail: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Tabinda Kanwal
- Número de telefone: 03130565718
- E-mail: tabindakanwal25@gmai.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Sargodha, Punjab, Paquistão, 40100
- Recrutamento
- Sargodha institute of health sciences
-
Contato:
- Waqar Ahmed, PHD
- Número de telefone: 0333-5348846
- E-mail: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
-
Contato:
- Tabinda Kanwal, DPT
- Número de telefone: 03130565718
- E-mail: tabindakanwal25@gmail.com
-
Subinvestigador:
- Tanzeela Rahman, DPT
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes femininas
- idade entre 18 e 25 anos
Critério de exclusão:
- História de trauma/lesão
- doença mental
- deformidade física
- infecção, febre
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo A (treinamento de intensidade moderada)
protocolo de aquecimento para atingir a FC máxima 50% do que exercícios de intensidade moderada.
O Grupo A fará exercícios de intensidade moderada, ou seja, será realizada caminhada rápida.
estará entre 50-60%).
|
Círculos de braços, balanços de pernas, estocadas, caminhada rápida
|
Experimental: Grupo B (treinamento de alta intensidade)
protocolo de aquecimento para atingir 70% da FCmáx.
o grupo B fará exercícios de alta intensidade, ou seja, pular corda (a FC estará entre 70-85%).
|
Círculos de braços, balanços de pernas, estocadas, pular corda
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Teste Stroop para Função Cognitiva
Prazo: 8 semanas
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O Teste Stroop de Cores e Palavras interfere na habilidade de leitura por meio de três seções: página de palavras, página de cores e página de palavras de cores, cada uma contendo 5 colunas com 20 itens.
Em um período de 45 segundos, os participantes leem palavras rapidamente ou nomeiam cores de tinta.
No geral, o teste Stroop oferece uma avaliação abrangente das habilidades cognitivas relacionadas à interferência e às habilidades de leitura.
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8 semanas
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Índice de qualidade do sono de Pittsburg,
Prazo: 8 semanas
|
Cada uma das sete pontuações componentes, abrangendo qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbios do sono, uso de medicamentos para dormir e disfunção diurna, recebe um valor em uma escala que varia de 0 a 3. Uma pontuação de 0 significa ausência de dificuldade, enquanto uma pontuação 3 reflete dificuldade grave dentro do componente específico.
O cálculo da pontuação do Índice Global de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) envolve a soma dessas sete pontuações componentes, resultando em uma pontuação total que varia de 0 a 21. Pontuações globais elevadas são indicativas de menor qualidade do sono, e uma pontuação superior a 5 é geralmente interpretado como sugestivo de sono insatisfatório.
Em termos de interpretação, uma pontuação global do PSQI entre 0 e 5 é considerada representativa de “boa” qualidade de sono, enquanto uma pontuação superior a 5 implica uma qualidade de sono inferior.
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8 semanas
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Teste de amplitude de dígitos
Prazo: 8 semanas
|
O Teste de amplitude de dígitos mede a memória de curto prazo e a capacidade de atenção fazendo com que os indivíduos repitam sequências de dígitos na mesma ordem ou na ordem inversa.
As pontuações são atribuídas por dígito repetido corretamente, com o teste aumentando progressivamente em dificuldade.
A pontuação total reflete as sequências mais longas lembradas com precisão em ambas as condições.
A interpretação revela insights sobre a memória de trabalho e o controle da atenção, onde uma pontuação mais alta de Digit Span Forward significa memória eficiente de curto prazo, enquanto uma pontuação mais alta de Digit Span Backward indica memória de trabalho superior e flexibilidade cognitiva na recuperação e manipulação de sequências na ordem inversa.
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8 semanas
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Escala de qualidade do sono
Prazo: 8 semanas
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A Escala de Qualidade do Sono (SQS) mede a qualidade do sono em pessoas que vivem na população em geral. Usando uma escala do tipo Likert de quatro pontos, os entrevistados indicam com que frequência exibem determinados comportamentos de sono (0 = “poucos”, 1 = “às vezes”, 2 = “frequentemente” e 3 = “quase sempre”). As pontuações dos itens pertencem aos fatores 2 e 5 (restauração após o sono e satisfação com o sono) e são invertidas antes de serem computadas. As pontuações totais podem variar de 0 a 84, com pontuações mais altas rebaixando problemas de sono mais agudos. |
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tabinda Kanwal, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY ISLAMABAD
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 014244 tabinda
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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