Ensaios clínicos em Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Digênica, Col6A1/Col6A2
Total de 16 resultados
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRecrutamentoMiopatia de Bethlem | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Digênica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Autossômica Recessiva | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Autossômica Dominante | Miopatia de Bethlem 1, Autossômica Recessiva | UCMD | BTHLM1Reino Unido
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National Taiwan University HospitalRecrutamentoDerrame | Imagem de ressonância magnética | Doença de Fabry | Doenças Cerebrais de Pequenos Vasos | Cadasil | Angiopatia cerebral autossômica dominante relacionada ao HTRA1 | Doença de pequenos vasos cerebrais relacionada a COL4A1 com hemorragia | Sequenciamento de próxima geraçãoTaiwan
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Istituto Ortopedico RizzoliConcluídoMiopatia de Bethlem | Distrofia Muscular Congênita de UllrichItália
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Myotonic Dystrophy FoundationRecrutamentoDistrofia miotônica | Distrofia Miotônica 1 | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica Congênita | PROMM (Miopatia Miotônica Proximal) | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica 1 | Distrofia Miotônica 2 | Distrofia Miotônica | Distrofia Miotônica 2 | Miotonia Distrófica | Distrofia Miotônica Congênita | Miopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Laurent ServaisSYSNAVRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Miotônica 1 | Distrofia Muscular Congênita | Miopatia Centronuclear | Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular FascioescapulohumeralBélgica
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Ohio State UniversityGilead SciencesConcluídoDistrofia Miotônica 1 | Miotonia Congênita | Paramiotonia CongênitaEstados Unidos
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutamentoDistrofia muscular | Distrofia miotônica tipo 2 | Distrofia miotônica tipo 1 | Distrofia miotônica | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica Congênita | PROMM (Miopatia Miotônica Proximal) | Distrofia Muscular MiotônicaEstados Unidos
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University e outros colaboradoresRecrutamentoDeficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Deficiência de Desenvolvimento | Anomalia congenita | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1Estados Unidos
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Grete Andersen, MDConcluídoParalisia Periódica Hipercalêmica | Miotonia Congênita | Paramiotonia Congênita | Distrofia miotônica tipo 1 | Miotonia agravada por potássioDinamarca
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineAtivo, não recrutandoSíndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia Miotônica 1França
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Nemours Children's ClinicRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Doença do neurônio motor | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofia muscular | Atrofia muscular espinhal | Doença Neuromuscular | Atrofia Muscular Espinhal Com Dificuldade Respiratória 1 | Atrofia Muscular FibularEstados Unidos
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Freeman-Sheldon Research Group, Inc.RescindidoAnormalidades Craniofaciais | Artrogripose | Síndrome de Freeman-Sheldon | Artrogripose distal tipo 2A | Síndrome da Face Assobiando | Displasia Craniocarpotarsal | Distrofia Craniocarpotarsal | Variante da Síndrome de Freeman-Sheldon | Síndrome de Sheldon-Hall | Artrogripose distal tipo 2B | Síndrome de Gordon e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Roswell Park Cancer InstituteConcluídoMielofibrose Primária | Policitemia Vera | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielomonocítica Juvenil | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma... e outras condiçõesEstados Unidos